检索结果(检索关键词为:银鲫;结果共119条)
  • 柴建原,谢杏人,陈启鎏
    动物学报 1991年第4期 DOI:
    关键词: 吸鱼粘体虫,异育银鲫,泛孢子母细胞,孢子发生
    摘要: 吸鱼粘体虫主要寄生在异育银鲫的心肌纤维间。随着营养体的长大,营养体内的两型生殖细胞相聚,小生殖细胞包围大生殖细胞,形成泛孢子母细胞。大生殖细胞进行连续的核分裂,成为产孢体。核分裂达12核时,产孢体内分化为10个细胞:4个成极囊细胞,4个成壳片细胞和2个双核的孢子质细胞。这些细胞均分为两组,从而形成双生孢子型的泛孢子母细胞。

  • 王玉凤,杨仲安,杨书婷,桂建芳
    动物学报 2000年第01期 DOI:
    关键词: 雌核发育银鲫,两性融合发育彩鲫,卵母细胞,周期蛋白,MPF
    摘要: 采用体外诱导卵母细胞成熟技术 ,比较研究了雌核发育银鲫和两性融合发育彩鲫卵母细胞成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化情况。结果表明 :1 7α ,2 0 β 二氢孕酮(简称DP)浓度为 0 5μg/ml,温度为 2 4℃ ,光照时间 2 0小时为最适诱导条件。在相同条件下 ,两性生殖彩鲫卵母细胞体外诱导成熟速度明显快于银鲫。相应的细胞学研究表明 ,在体外诱导时 ,银鲫和彩鲫卵母细胞的发育成熟是正常的。银鲫卵母细胞生发泡破裂 (GVBD)时已有周期蛋白的合成 ,但生发泡破裂开始后则呈现合成速度下降直至没有合成的现象。尽管如此 ,卵母细胞中MPF活性却仍保持继续增强之势 ,至GVBD达1 0 0 %时 ,活性最强。而在两性融合发育彩鲫卵母细胞成熟过程中 ,周期蛋白的合成呈现出由较多到无 ,再逐渐到多的变化。GVBD开始时 ,周期蛋白合成较多 ,此后则急剧下降至几无周期蛋白的合成 ,以后随着成熟诱导的进行 ,周期蛋白的合成速度又缓慢回升至GVBD开始时的状态。与此相对应 ,MPF活性也出现从较强变无 ,再逐渐增至最强的变迁。这些结果初步揭示 ,鱼类卵母细胞中周期蛋白的合成和MPF活性的出现与卵母细胞的成熟分裂密切相关 ,雌核发育银鲫卵母细胞生发泡破裂开始以后 ,周期蛋白合成的消失可能与其特殊的三极纺锤体形成及其后的动力

  • 杨严鸥,崔奕波,熊邦喜,杨云霞,解绶启
    水生生物学报 2003年第6期 DOI:
    关键词: 建鲤,异育银鲫,氮收支,能量收支,饲料质量
    摘要: 实验探讨了建鲤和异育银鲫摄食低质和高质饲料时氮和能量的收支情况。低质饲料以豆粕为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 33 91% ,高质饲料以鱼粉为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 4 5 5 9%。 5 5d的生长结果显示 ,氮收支和能量收支受到饲料质量和鱼类种类的显著影响 :摄食低质饲料时 ,建鲤的生长氮和生长能比例显著低于异育银鲫 ,排泄氮、排泄能和代谢能比例显著高于异育银鲫 ;摄食高质饲料时 ,两种鱼的氮收支和能量收支无显著差异 ;建鲤的氮收支和能量收支受饲料质量的显著影响 ,摄食低质饲料时 ,其生长氮和生长能比例均显著低于摄食高质饲料时 ,而排泄氮、粪能和代谢能比例均显著高于摄食高质饲料时 ;异育银鲫的氮收支、生长能和代谢能比例不受饲料质量的显著影响。结果表明 ,在低质饲料条件下 ,建鲤利用氮和能量的能力弱于异育银鲫 ,在高质饲料条件下 ,两种鱼没有显著差异。与异育银鲫相比 ,建鲤利用氮和能量的能力受饲料质量的影响更为显著。

  • 蔡春芳,刘影,陈立侨,宋学宏,吴萍
    水生生物学报 2003年第6期 DOI:
    关键词: 葡萄糖:代谢,口服葡萄糖,胰岛激素,异育银鲫
    摘要: 平均体重为 16 4± 12g的异育银鲫 (方正银鲫♀×兴国红鲤♂ )禁食四周 ,以使肝糖原含量充分下降 ,然后灌喂不同剂量的葡萄糖 ,研究葡萄糖负荷后的代谢反应。实验结果表明 ,不管口服剂量是多少 ,异育银鲫在口服葡萄糖后都出现持久的高血糖 ;口服后 1h血浆总氨基酸、甘油三酯和乳酸水平显著上升 ,然后迅速下降 ;肝糖原含量先降低 ,2h左右开始回升。血糖、总氨基酸、甘油三酯、乳酸及肝糖原的变化幅度也随口服剂量变化而变化 :血糖升幅随口服剂量增加而加大 ;在口服后 1h ,总氨基酸含量随着口服剂量的增加而增加 ,甘油三酯和乳酸含量随着口服剂量的增加而减少 ,而在口服后 2— 10h内 ,口服剂量越高 ,总氨基酸、甘油三酯水平越低 ,乳酸水平越高 ;肝糖原含量随着口服剂量的增加而减少。上述结果提示异育银鲫在口服高剂量葡萄糖之初的 1h内生长抑素和胰高血糖素水平较高 ,而胰岛素的分泌可能受到了抑制 ;推测当口服剂量较低时胰岛素则能正常分泌

  • 刘军,石耀华,尹隽,桂建芳
    水生生物学报 2003年第5期 DOI:
    关键词: 银鲫,起始因子,延伸因子,基因克隆,表达特征
    摘要: 通过构建雌核发育银鲫心跳期SMARTcDNA质粒文库并从文库中随机挑选克隆测序 ,克隆得到银鲫翻译起始因子 3亚单位 2 (GTIF3 S2 )和翻译延伸因子 1亚单位α(GEF 1α)基因全长cDNA。银鲫翻译起始因子 3亚单位 2基因cDNA全长 12 80bp ,开放阅读框位于 117— 10 91bp之间 ,编码 32 5个氨基酸。其推断的氨基酸序列存在三个WD结构域。该基因在鱼类中为首次报道。银鲫翻译延伸因子 1亚单位alpha基因cDNA全长 1784bp ,开放阅读框位于82— 14 6 7bp之间 ,编码 4 6 2个氨基酸。RT PCR表明 ,这两个基因在成熟卵母细胞和胚胎发育早期可以检测到少量的转录产物 ,在胚胎发育期间从原肠期开始转录 ,并随着发育进程逐渐增强。成鱼组织中除精巢表达较弱外 ,其他组织都表达较强。同源分析比较表明 ,TIF3 S2和EF 1α在物种进化过程中具有高度的进化保守性 ,在物种间的同源性很高。因此 ,作者认为 ,这两个基因是研究物种间系统发育的优良对象。