摘要: 利用Crooijmansetal ( 1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼 (CyprinuscarpioL )的 8个微卫星DNA标记 ,对银鲫 (CarassiusauratusgibelioBloch)的 5个不同雌核发育系的 2 4尾个体进行PCR扩增。分析电泳结果发现 ,除MFW2 8未能在银鲫中稳定地扩增出相应的同源序列 ,其余的 7对引物扩增的重复性和稳定性都很好。随引物不同 ,各等位基因数为 1～ 14个 ,大小在 10 0～ 5 0 6bp。在MFW 1、MFW 4、MFW 19、MFW 2 0、MFW2 3和MFW2 4 6个微卫星的扩增图谱中 ,不同的雌核发育系扩增出各自独特的图谱。而同一系内的不同个体间具有高度的遗传同质性 ,但仍然在个别个体中检测到少量的多态片段。不同系间的扩增图谱呈现出高度的遗传异质性 ,共鉴定出 2 3个可以用于有效区分 5个不同雌核发育系的分子标记。这 5个微卫星标记反映了银鲫 5个雌核发育系间的相互亲缘关系。其中P和A系同属一个雌核发育系 ,F系起源于E系 ,A、D和E系可能分别独立地起源于不同的杂交事件。鉴定的微卫星分子标记为进行银鲫群体遗传学和进化遗传学研究 ,以及银鲫的分子标记育种和进行基因组作图提供了理想的工具。

摘要: 采用草鱼生长激素夹心式酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,研究了重组鲤生长激素 (rcGH)经胃或肠灌注后 ,胡子鲶、大口鲶和银鲫血清GH水平的变化规律。胡子鲶、大口鲶直肠分别灌注rcGH ( 1 μg/g和 5μg/g)后 ,血清GH水平迅速升高 ,而在对照组胡子鲶和大口鲶血清中未检测到内源性的GH ,预示处理组血清GH水平的迅速升高是由rcGH从小肠内转移进血液引起的。胡子鲶胃内灌注rcGH ( 2 5 μg/g)后 ,在 48h内血清中未检测到外源性的rcGH和内源性的GH。银鲫前肠灌注rcGH ( 5 μg/g)后 ,33h内血清GH水平均极显著 (P <0 0 0 1 )或显著 (P <0 0 5 )高于对照组。本研究显示 :胡子鲶、大口鲶和银鲫消化道具有吸收外源GH的能力。

摘要: 鲫属(Carassius)鱼类由于表型变异大,分布范围广,分类一直不完善。该属常被分为三个种:黑鲫(C.carassius)、白鲫(C.cuvieri)和鲫(C.auratus)。鲫又可分为多个亚种(包括金鱼),其中银鲫(C.auratus gibelio)亚种有时被视作一个独立的种。该文研究了线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因5'端651bp的片段在这些种和亚种(共计128尾标本)中的变异。结果表明,C.carassius、C.cuvieri和C.auratus均为有效种,同时欧亚大陆的与日本列岛的C.auratus有明显分化;而C.auratusgibelio和C.auratusauratus有一些共享的单倍型,C.auratus gibelio应被视为C.auratus的一个亚种,而不是一个有效物种。由于C.auratus auratus和C.auratus gibelio等类群中同时存在二倍体和三倍体,因此,倍性不宜作为种或亚种的划分标准。

摘要: 该实验分析饥饿和恢复投喂对异育银鲫血液IGF-1和IGFBP-1水平和肝脏IGF-1、白肌IGF-1RmRNA表达量的影响。结果显示:饥饿期(14d)血液中IGF-1和IGFBP-1水平逐渐下降,在饥饿第14天均出现显著性降低(P<0.05);恢复投喂后第1天IGF-1迅速恢复到对照组水平,而IGFBP-1水平仍显著低于对照组(P<0.05),随后逐渐升高,直至于恢复投喂第14天后显著高于对照组水平(P<0.05);饥饿期肝脏IGF-1mRNA表达量呈下降趋势,但与对照组无显著性差异(P>0.05);恢复投喂初期(第1、3天),IGF-1mRNA表达量仍继续下降(P<0.05),对营养条件的变化反应滞后,至第7天,表达水平恢复到对照组水平。白肌IGF-1RmRNA表达水平在饥饿第3天出现显著性下降(P<0.05),继续饥饿其水平出现补偿性升高;恢复投喂后第14天IGF-1RmRNA表达量显著高于对照组水平(P<0.05)。该结果揭示恢复投喂期高水平的IGFBP-1含量和IGF-1RmRNA表达量可能通过提高IGF-1的促生长作用参与异育银鲫的补偿生长调节。