摘要: 在患腹泻的金黄地鼠体内分离出致病性大肠埃希氏菌，其血清型为O44：K74（L），小鼠LD50测算为2．04亿．实验证明，肠致病性大肠杆菌对金黄地鼠和小鼠有一定的致病力，是引起金黄地鼠湿尾病的病原菌之一。

摘要: 从1983年开始,对金黄地鼠生产群中发现的一窝(4♂、4)8只白化地鼠进行了近交培育,至今已达20代以上。并对其血清白蛋白、总蛋白、钙、磷、尿素氮、葡萄糖、肌酐、氯化物等八项生化指标和脑、心、肺、脾、肾、胸腺、肝、甲状腺、肾上腺等九种脏器重量与金黄地鼠作了相应的比较。其中雌雄白化地鼠的血清白蛋白、葡萄糖值均高于金黄地鼠。有极显著性差异;雌性白化地鼠的血清钙、磷值均高于同性别的金黄地鼠,有显著性差异;雄性白化地鼠的血清尿素氮、肌酐值均高于同性别的金黄地鼠,有显著性差异。脏器中,白化地鼠的脾脏重于金黄地鼠,有极显著性差异。可能与其生殖胎次和年龄有关,因为白化地鼠为近交,一般为1-3胎,而金黄地鼠为频密繁殖,为4-6胎。

摘要: 参阅、总结、归纳相关文献,对采用化学物质饲喂或灌胃构建高脂血症实验动物模型的研究成果进行综述。

摘要: 金黄地鼠(Golden hamster;Mesocricetus auratus)又称叙利亚地鼠,金黄色,成年个体体质量120—150 g,染色体22对。目前世界各国饲养的不同品系的金黄地鼠,都是1930年在叙利亚发现的同胞后代,由于同一祖先,遗传学上血缘相近。金黄地鼠被广泛用于微生物学,肿瘤学,内分泌学,组织移植等的研究,此外还被大量用于制造乙型脑炎疫苗和狂犬疫苗。成都公司长期使用金黄地鼠制造乙型脑炎减毒活疫苗,本公司2003年底建立SPF金黄地鼠核心种群,2004年3月建立规模化生产种群,13年来累计生产SPF金黄地鼠180万只,供应乙脑减毒活疫苗生产150万只,累计生产乙型脑炎减毒活疫苗2.3亿人份,创造产值21亿元人民币,其中乙脑疫苗出口创汇9 000万美元。为了长期保持SPF金黄地鼠种群遗传稳定性和质量稳定性,我们建立了一整套标准化的饲养管理制度和质量控制体系,10多年来,无论是公司自检,还是送中检院国家专业实验室检测或是送国外专业实验室检测,均未检测出需要排除的病原微生物和寄生虫,2013年我公司的乙脑减毒活疫苗制品成功通过WHO预认证,作为关键原材料的SPF金黄地鼠质量也得到了WHO检查官的认可。

摘要: 目的对高脂血症金黄地鼠肝匀浆中鞘脂进行相对定量的靶向代谢组学研究。方法 18只SPF级叙利亚金黄地鼠随机分为正常对照组和高脂血症模型组,饲喂6周后进行血液生化检测,取肝脏进行HE染色,观察两组动物血液生化指标和组织病理学变化。基于液质联用技术,采用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLS-DA)进行模式识别,对鞘脂种类进行相对定量分析。结果高脂血症模型组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平明显高于正常对照组,均具有统计学差异。肝组织结构紊乱,肝细胞大片气球样变性,灶性小泡性脂肪变,肝细胞肥大致肝窦不明显,枯否细胞增生,肝小叶内可见炎细胞聚集灶,汇管区轻度炎细胞浸润及纤维组织增生。21种鞘脂,包括鞘磷脂(sphingomyelin,SM)、神经酰胺(ceramide,Cer)和葡糖基神经酰胺(glucosyl-ceramide,Glc-cer)在高脂血症仓鼠肝脏出现异常改变。其中,9种Cer上调,4种Glc-cer下调,8种SM中有3种上调,其余5种下调。结论早期高脂血症金黄地鼠的围绕神经酰胺的鞘脂的代谢途径被破坏,可能触模型组的胰岛素抵抗和炎症反应,导致肝脏损伤,影响血脂代谢。基于LC-MS的鞘脂途径的靶向代谢组学研究为了解高脂血症的生物学机理提供了更多有用的信息。