摘要: 用两个非放射性标记的寡聚核苷酸探针(GGAT)4和(GTG)5制作BALB/c、C57BL/6J、DBA/2、C3H等4种近交系小鼠的DNA指纹图,比较了两种探针在近交系小鼠遗传检测应用中的重复性和稳定性。结果表明,两种探针对上述4种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为812条,具有良好的多态性。品系内的平均DNA指纹图相似系数(-x)在0·921·00的范围内,具有相同指纹图的概率(P)均在0·31以上,极显著地高于品系间的相似系数(0·220·39)和相同指纹图的概率(P<1·07×10-4)。说明(GGAT)4和(GTG)5两种寡聚核苷酸探针均可用于制作近交系小鼠的DNA指纹图,以对其进行遗传检测。用两种不同的探针进行DNA指纹分析,可以检出基因组中更多的个体特异性信息,结果更加可靠。

摘要: 采用 40对引物的微卫星DNA　PCR对遗传质量符合要求的BALB/C nu nu、DBA/2、SCID、T73 9、TA2 、 6 15等 6种近交系小鼠进行遗传监测 ,结果 2 6对引物有稳定的扩增结果 ,5对引物表现为单态性 ,2 1对引物表现出多态性 ,其中D2Nds3、D3Mitl5、D3Mitl7、D3Mit18、D11Mit2、D16Mit7等 6对引物表现出显著的多态性 ,反映了各品系小鼠独特的遗传背景 ,可应用于区别小鼠品系、监测品系间的遗传污染。为有关小鼠品系积累了遗传背景资料 ,有助于将实验动物的遗传监测从表型过渡到DNA水平

摘要: 目的利用95个单核苷酸多态性位点(SNP)对29个品系共36个不同群体来源的近交系小鼠进行遗传检测,并分析、鉴别不同品系的位点。方法对来自国内各地的C57BL/6J、BALB/c等36个群体近交系小鼠样品提取DNA后,选取参考自国内外文献的95个SNP位点,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术对这些样品进行等位基因型分型,并两两比较等位基因型不同的位点数目。结果共有29个群体(80.56%)的小鼠在95个SNP位点中成功进行了基因分型,有个别群体因为样品质量原因没有实现全部成功分型,主要集中于BALB/c相关背景的3个群体小鼠。被检品系中,大部分位点为纯合位点,品系内位点单态率最高为98.95%。群体两两比较显示,差异等位基因型最多的位点数达到58个,最少的只有1个,主要分布于同一品系不同群体来源的动物间及基因修饰动物和背景动物间。结论所选SNP位点可用于近交系小鼠遗传检测和品系鉴别,但SNP用于近交系遗传检测仍应优化出可代表每一个近交系品系特征的SNP位点组合。

摘要: 目的比较上海地区常用近交系小鼠单核苷酸多态性(SNP)位点分型情况。方法采用多重PCR-LDR检测技术,选取上海地区2家单位的10个近交系小鼠,对21条染色体上的44个SNP位点进行分型检测,同时,随机选取上海地区2个近交系品系作为双盲样本,对分型方案进行验证,差异位点利用测序法进行验证。结果同一来源的10个近交系小鼠,同品系间SNP分型结果完全一致;不同种群来源6个品系SNP分型结果提示,BALB/c,FVB,DBA/2和C3H/He在44个位点上分型结果均相同,CBA和C57BL/6分别在7个和2个位点存在差异;差异位点经测序验证结果与SNP分型方案一致。结论上海地区常用近交系小鼠中,同一来源的品系中SNP遗传质量具有良好稳定性和一致性,不同种群来源的相同品系间SNP分型存在差异。

摘要: 目的 利用单核苷酸多态性(SNP)位点构建多重聚合酶链反应和链接酶反应(PCR-LDR)方案，为近交系小鼠的遗传检测提供一种快速、简便的方法。方法 在SNP公共数据库中挑选51个SNP位点，该51个位点分布于每条常染色体和性染色体，共分为5组，进行多重PCR-LDR方案构建，并将该方案作为遗传质量检测方法对采集的7个近交系样本进行检测。结果 在送检的7个近交系小鼠样本中，纯合度都为100%，相同来源相同品系小鼠的遗传背景一致，但在不同单位的近交系小鼠中，某些SNP位点有差异，CBA/Ca/BKl和CBA/JSlac在a9、a10、b5、b9、c1、c12、e1、e2位点的遗传检测结果不同，C57BL/6/BKl和C57BL/6JSlac在c7、c10位点的遗传检测结果不同。另外，两家公司各有5个位点在所有品系中基因型相同，因此有效位点数各为46个。结论 构建的多重PCR-LDR方案能有效对两家动物生产单位的近交系小鼠进行检测，可用于常见近交系小鼠快速、高通量的基因分型，有利于大规模遗传质量检测和品系鉴定。