检索结果(检索关键词为:转基因鱼;结果共6条)
  • 高强; 杨国梁; 钟伯雄; 王军毅; 陈雪峰; 危浩; 庄兰芳; 叶少群; 杨浩
    动物学杂志 2012年47卷第4期 DOI:10.13859/j.cjz.2012.04.016
    关键词: 叉尾斗鱼,piggyBac转座子,转基因鱼,显微注射
    摘要: 为探讨piggyBac转座子在鱼类动物中应用的可能性,以包含家蚕(Bombyx mori)肌动蛋白3启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白(enhance green fluorescent protein,EGFP)基因的piggyBac质粒为载体,以及一个包含piggyBac转座酶的辅助质粒,采用显微注射的方法将其导入叉尾斗鱼(Macropodusopercularis)受精卵中,利用PCR技术证实了piggyBac转座子能够介导EGFP基因进入叉尾斗鱼基因组,并能够稳定遗传到下一代,符合孟德尔遗传规律。EGFP基因遗传到G1代的阳性鱼占交配鱼比率,即外源基因整合率为12.30%。实验证明,piggyBac质粒有可能成为水产动物转基因实验的新型载体。

  • 刘志伟,张晨,郭勇
    水生生物学报 2002年第6期 DOI:
    关键词: 维生素,转基因鱼腥藻,培养,影响
    摘要:

  • 黄梅,袁仕取,朱作言
    水生生物学报 2001年第2期 DOI:
    关键词: 原位杂交,原位PCR,转植基因,转基因鱼
    摘要:

  • 廖莎; 陈芸; 杜富宽; 汪亚平; 廖兰杰; 朱作言
    水生生物学报 2010年第34卷第4期 DOI:
    关键词: RNA干扰,小发夹RNA,草鱼出血病病毒,转基因鱼
    摘要: 研究采用草鱼H1基因启动子,以草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus,GCRV)外衣壳蛋白VP7基因为靶基因,以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)为报告基因,构建了3个小发卡RNA(shRNA)表达载体pH1siGCRV(x)-CMVeGFP。CIK细胞感染实验表明,pH1siGCRV2-CMVeGFP具有较高的病毒抑制作用。通过显微注射将pH1siGCRV2-CMVeGFP导入稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)受精卵,获得转基因稀有鮈鲫P0代群体。转基因稀有鮈鲫攻毒实验显示,转基因稀有鮈鲫死亡率为30%,抗草鱼出血病能力显著提高。进一步的实时荧光定量PCR检测证实,转基因稀有鮈鲫脾脏、后肠和肝脏中GCRV的含量显著低于对照鱼,并随着时间的延续逐渐减少,转基因稀有鮈鲫体内GCRV的复制受到有效抑制。研究为抗草鱼出血病转基因鱼育种奠定重要基础。

  • 李德亮; 傅萃长; 胡炜; 朱作言
    水生生物学报 2010年第34卷第1期 DOI:
    关键词: 生长激素,转基因鱼,生物能量学
    摘要: 1985年,世界上第一批转基因鱼的诞生,开辟了鱼类遗传育种的新领域,同时也揭开了转基因鱼研究的序幕[1]。过去的20余年,转基因鱼研究取得了长足发展。目前,世界上已经有超过35种的鱼用于转基因研究,绝大多数鱼类的转基因研究以培育具有优良生产性状的新品系为目的[2]。其中,生长激素转基因鱼由于具有生长速度快、饵料转化效率高等特点而备受关注。