摘要: 目的 为建立阿尔茨海默病APPswe/PS1dE9转基因小鼠生物学特性标准化资料提供实验依据。方法 APPswe/PS1dE9转基因小鼠杂合子交配繁殖，建立基因型鉴定方法,选择160窝次的1158只小鼠分别统计4胎内不同胎次、不同基因型的繁殖性能及生长发育指标。结果 (1)APP/PS1片段大小为600 bp;(2)第2胎和第3胎的仔鼠数量及阳性数量均大于第1胎(P<0.05),阳性率则无明显差异(P>0.05);(3)第1、2胎之间的胎间隔天数较短(P<0.05)，第2、3胎的窝产仔数、离乳仔数及离乳率均高于其它两胎(P<0.05);(4)第3胎和第4胎的初生窝重、泌乳力和离乳个体重较为稳定;(5)雌雄APP/PS1小鼠的最高体重分别为24.45±0.92 g和30.21±2.53 g;(6)该转基因小鼠的基因型不影响其体重(P>0.05)。结论 建立了APP/PS1小鼠的基础生物学特性资料;为科学研究提供基础数据.

摘要: 目的 通过对大量显微注射实践工作中相关数据的分析，寻求DNA片段长度与制备转基因小鼠整合效率的相关性的规律。方法 随机抽样29个制备转基因的项目的资料进行相关性分析。结果 制备转基因小鼠的整合效率随着DNA片段长度增加而降低。根据回归方程，如果片段长度能控制在6 000 bp以内基本上可以维持10%左右的整合阳性率(P<0.001)。结论 制备转基因小鼠的DNA片段长度与整合效率之间存在负相关。

摘要: 微管相关蛋白tau在细胞内形成的神经纤维缠结是包括阿尔茨海默病(AD)、连锁于17号染色体伴帕金森综合征的额颞叶痴呆(FTDP-17)等在内的多种tau蛋白病(tauopathies)的主要病理表现之一。国内外学者在FTDP-17患者中发现了tau基因存在多个位点的突变,并以此为基拙制作了多种tau转基因动物模型。其中P301S突变tau蛋白转基因小鼠模型在国内外的tau相关疾病研究中得到了广泛应用。本文综述了P301S突变tau转基因小鼠的病理表现及应用的新进展。

摘要: 目的研究甲胎蛋白(Afp)阳性细胞的增殖分化在组织生长修复,肿瘤发生过程中的作用,建立Afp-CreERT转基因小鼠细胞示踪系统。方法采用DNA雄原核显微注射方法获得Afp-CreERT转基因小鼠,筛选出合适的品系后,使之与Rosa26-lacZ工具小鼠杂交,获得Cre/lacZ双阳性的Afp-cre-lacZ转基因小鼠。结果显微注射后,共出生小鼠56只,经PCR鉴定Cre阳性小鼠共4只,阳性小鼠传代后各为一系。筛选内源性Afp表达与Cre表述相对符合的品系作为Afp-CreERT转基因小鼠品系建系。Afp-CreERT转基因小鼠与Rosa26-lacZ工具小鼠杂交,经PCR鉴定后获得Cre/lacZ双阳性的Afp-cre-lacZ转基因小鼠。经实时PCR,X-gal染色,免疫荧光染色鉴定后得到Afp-cre-lacZ转基因小鼠细胞示踪系统,同时证实该系统能够正确示踪Afp表达阳性的细胞,同时也能够应用于肝损伤小鼠模型中。结论成功构建了Afp-cre-lacZ转基因小鼠细胞示踪系统,为研究这类细胞的谱系发生提供了工具。

摘要: 目的探讨Tamoxifen诱导下敲除Pkd1^f/f:Cre转基因小鼠多囊肾病1（Pkd1）基因前后的肾功能变化情况。方法选用出生11 d的Pkd1^f/f:Cre转基因小鼠和Pkd1f/f野生型小鼠用Tamoxifen进行诱导,分别于诱导后7d、14d、21d检测血清肌酐与尿素氮含量,检测21 d时体质量、肾脏重量及其脏器系数。结果诱导敲除后7d小鼠血清肌酐与尿素氮含量开始升高,14d、21 d小鼠血清肌酐与尿素氮含量明显升高（P<0.01）。21 d时诱导敲除小鼠肾脏系数明显高于未敲除小鼠。结论 Tamoxifen能使条件诱导敲除pkd1基因的小鼠肾功能产生明显改变,肾组织出现大量囊泡症状。