摘要: 目的 测定p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX转基因小鼠及野生型小鼠的血清生化指标，探讨几种血清生化指标在两种转基因小鼠及野生型小鼠的变化规律。方法 对p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX转基因小鼠不同月龄11种血清生化指标进行测定并分析比较。结果 p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX转基因小鼠不同月龄、不同的指标雌雄之间t 检验差异显著，并且随着月龄的变化，雌雄之间的变化规律不同。结论 p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX基因的转入对小鼠的血清生化指标具有一定的影响。

摘要: 目的 研究C57BL/6J-HBV转基因小鼠的繁育规律，并从DNA、RNA、蛋白质、病毒学角度对该品系转基因小鼠进行综合分析。方法 C57BL/6J-HBV转基因小鼠以两种不同的交配方式进行繁殖，利用PCR法对每一世代仔鼠检测其阳性率。利用RT-PCR和real-time PCR对转基因小鼠肝组织中的HBV DNA进行定性和半定量检测并对HBV基因在转基因小鼠中的转录特征进行分析。利用血清ELISA和Western Blotting方法，分析HBV病毒抗原在转基因小鼠中的表达和分泌特征。结果 两种交配方式窝产仔数和离乳数存在显著性差异(P<0.05)，互交后代小鼠的阳性率高于回交后代。4只乙型肝炎病毒转基因小鼠分别与正常C57BL/6J鼠杂交进行传代，其阳性率始终保持在40%～50%，表明C57BL/6J-Tg(A1b1HBV)44Bri/J型HBV已稳定整合表达，并能可靠地遗传给下一代。转基因小鼠的肝组织可稳定表达的病毒抗原并可分泌入血。结论 该转基因小鼠可长期稳定高表达HBV病毒抗原，可应用于乙型肝炎病毒相关研究。

摘要: 目的 测定p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX转基因小鼠及野生型小鼠的血清代谢产物，探讨各种血清代谢产物在两种转基因小鼠及野生型小鼠的变化规律。方法 对p21^HBsAg/HBsAg和p21^HBX/HBX转基因小鼠不同月龄4种代谢产物血清总胆红素（TBILI）尿酸（UA）、肌酐（CRE）和尿素氮（BUN）进行测定并分析比较。结果 p21^HBsAg/HBsAg和 p21^HBX/HBX转基因小鼠不同月龄、不同的指标雌雄之间 t检验差异显著，并且随着年龄的变化，雌雄之间的变化规律不同。结论 p21^HBsAg/HBsAg和 p21^HBX/HBX转基因小鼠的血清代谢产物在不同的年龄具有一定的变化规律。

摘要: 目的建立小鼠子宫内膜异位症种植模型,探讨荧光检测异位子宫内膜的方法。方法将转绿色荧光蛋白(GFP)基因小鼠的子宫内膜剪碎后,注射入C57BL/6小鼠的腹腔,喂养含17-β-雌二醇的无菌水,3周后剖检小鼠,在活体荧光成像系统下观察腹腔的绿色荧光,并做免疫组化染色。结果在移植转GFP基因小鼠子宫内膜的C57/BLC57BL/6小鼠的腹腔内存在绿色荧光,且免疫组化证实该异位内膜组织中表达GFP,而对照组均阴性。结论转GFP基因小鼠子宫内膜模型可清晰地显示异位内膜病灶,具有良好的应用前景。

摘要: 目的 研究病毒滴度和插入子长度对于慢病毒载体介导的转基因小鼠整合率的影响。方法 制备了18种不同长度插入子的慢病毒载体，通过受精卵卵周隙注射的方法获得转基因小鼠，然后通过PCR技术检测其转基因小鼠的整合率，并对所生成的数据进行统计学分析。结果 插入子长度在较短(<2 kb)的情况下，病毒滴度达到2×10～8就可获得较高的整合率，在插入子长度稍长(4～5 kb)的情况下，需要1×10～9滴度才能获得较高的整合率，而在插入子长度大于6 kb的情况下，未能用该方法获得转基因小鼠。结论 滴度的增加能有效提高慢病毒载体制备转基因小鼠的整合率，而当滴度适中(～2×10～8)时，整合率随插入子长度的增加而下降。