摘要: 为探讨下丘(Inferior colliculus,IC)回声定位信号主频范围内的神经元的时程选择性,在自由声场刺激条件下,我们在4只普氏蹄蝠的IC采用不同时程的声刺激,研究了神经元的时程选择性。通过在体细胞外记录,共获得56个声敏感下丘神经元,其记录深度、最佳频率和最小阈值的范围分别为1547-3967(2878.9±629.1)μm,20-68(49.0±11.1)kHz和36.5-95.5(59.8±13.0)dB SPL。根据所记录到的下丘神经元对不同时程的声刺激的反应,即对不同时程的选择性(Duration selectivity),将其分为6种类型:短通型(Short-pass,SP,n=11/56)、带通型(Band-pass,BP,n=1/56)、长通型(Long-pass,LP,n=5/56)、反带通型(Band-reject,BR,n=3/56)、多峰型(Multi-peak,MP,n=6/56)和全通型(All-pass,AP,n=30/56)或非时程选择型(Nonduration-selective,NDS)。通过比较普氏蹄蝠下丘谐波主频内和主频外神经元的时程选择性,我们发现处于回声定位信号主频范围内神经元(n=32)比主频外神经元(n=24)具有更短的最佳时程和更高的时程选择性。结果提示,在普氏蹄蝠回声定位过程中谐波主频内神经元较谐波主频外神经元发挥了更为重要的作用。

摘要: 利用听觉诱发电位和计算机叠加平均技术研究了普氏蹄蝠下丘(Inferior colliculus,IC)500–4 000μm记录深度间,神经元群对3个谐波恒频(Constant frequency,CF)声刺激(CF1-CF3)的反应。结果显示,在蝙蝠回声定位信号CF成分刺激下,其IC的诱发电位包括2-4个波,在1 000μm以下的记录区域,3种刺激均能诱发on-off反应,on-反应的幅度均在3 000μm达最大之后减小(P<0.001),而潜伏期则逐渐缩短(P<0.001);CF2能诱发大幅度的off-反应,而CF1、CF3诱发的off-反应幅度较小,随着记录深度的增加,CF2(P<0.001)的off-反应潜伏期逐渐缩短,而CF1(P>0.05)和CF3(P>0.05)的潜伏期则无此单调性。结果表明神经元群体加工CF1-CF3的on-反应存在一致性变化,提示其对行为相关的声信号加工可能存在频率层间复杂的相互作用;对CF信号加工的off-反应对主频附近声较敏感,提示其可能在恒频-调频蝙蝠的多普勒频移、捕获振翅昆虫信息或种间交流中起着某种作用。

摘要: 蝙蝠回声定位声波的可塑性对其适应不同状态、生境以及捕食和社会交流具有重要的作用。为进一步研究大蹄蝠的回声定位声波在不同状态和生境下的可塑性,通过室内行为实验,对大蹄蝠在4种不同状态(室内飞行、静息、布袋内和手持)和4种不同生境复杂度(室外、室内0棵树、室内1棵树、室内5棵树)条件下飞行的回声定位声波特征进行研究。结果表明:大蹄蝠的回声定位声波为CF-FM型,通常连续发出2-4个脉冲组成一个脉冲组。对比大蹄蝠在4种不同状态下的回声定位叫声发现,主频按静息、布袋内、手持、飞行的顺序依次降低,后端FM频宽则按手持、布袋内、飞行和静息的顺序依次变短;而脉冲间隔和脉冲时程则均按静息、飞行、布袋内、手持的顺序依次增加。对比大蹄蝠在4种不同生境复杂度中飞行的回声定位叫声发现,主频按室外、室内0棵树、室内1棵树、室内5棵树依次提高,而脉冲时程及脉冲间隔则依次缩短;室外放飞条件下的后端FM频宽比室内飞行的短。研究结果说明,大蹄蝠在不同状态、不同生境复杂度条件下的回声定位叫声具有明显的可塑性和生境适应性。

摘要: 中蹄蝠亚种的划分、分布及有效性尚不清楚,国内学者的观点不一致。为了探讨中国不同地区中蹄蝠的形态差异和亚种分化,运用软件SPSS13.0对广西和海南中蹄蝠的17项外部形态和25项头骨指标进行主成分分析和判别分析,并用Mega 5软件比较了它们的线粒体Cyt b基因序列的差异,结果表明广西和海南的中蹄蝠在外形及头骨形态上均有明显差异,两地中蹄蝠外形6项指标、头骨10项指标有明显差异的个体数超过75%,两地样本的Cyt b基因序列分歧度为3.7%-4.4%,外形、头骨及Cyt b基因序列的差异均已达到亚种分类水平,海南和广西的中蹄蝠应为不同的亚种。

摘要: 脊椎动物基因组含有丰富的微卫星信息。本研究对翼手目动物中的大蹄蝠全基因组及其基因的微卫星分布特征进行分析，并对含有微卫星编码序列的基因进行注释分析。结果表明，大蹄蝠全基因组大小为2.24 Gb，共含有497 883个微卫星，其中，数量和比例最多的是单碱基和二碱基重复类型，分别有173 953个(34.94%)和222 591个(44.71%)，相对丰度分别为77.78 loci/Mb和99.52 loci/Mb。微卫星数量从单碱基重复到六碱基重复单元最多的类型分别为(A)n、(AC)n、(TAT)n、(TTTA)n、(AACAA)n和(TATCTA)n，比例分别为95.14%、55.25%、38.41%、22.17%、48.68%和20.30%。不同基因区和基因间区的数量及丰度不同，其中基因间区的微卫星数量及其丰度最大，分别为322 666个和2 541.57 loci/Mb，编码区的微卫星数量及其丰度最小，分别为1 461个和461.98 loci/Mb。基因间区和全基因组的微卫星的分布特征相似。编码区最多的微卫星类型为三碱基重复单元，外显子最多的微卫星类型为单碱基、二碱基和三碱基重复单元。在微卫星丰度分布的位置特征分析中，基因上游500 bp、外显子、内含子和基因下游500 bp各个区域微卫星丰度分别为16 400.94 loci/Mb、972.12 loci/Mb、2 180.66 loci/Mb和3 899.89 loci/Mb。大蹄蝠基因中含有微卫星的编码序列(Coding sequence, CDS) 1 461条，被注释到的基因有1 226个。GO注释到63个主要功能基因中，并分配到26 439个GO条目。KEGG富集最显著的是信号传导通路，含有146个基因。本研究结果不仅为大蹄蝠高质量微卫星的筛选提供参考，还将进一步为翼手目其他物种的全基因组微卫星分布特征分析及其微卫星在全基因组中的生物学功能研究提供参考。