摘要: 【目的】解决大麦资源匮乏而水稻资源丰富的国家或地区人工大量繁育赤眼蜂Trichogramma spp.所需中间寄主卵麦蛾Sitotroga cerealella卵的生产技术，以扩大赤眼蜂防控害虫的应用和规模。【方法】通过麦蛾生物学指标及赤眼蜂质量控制指标的对比，在室内开展稻谷饲养麦蛾的可行性研究。【结果】稻谷饲养的麦蛾幼虫蛀食率和成虫羽化率分别为89.6%和88.9%，每千克稻谷能产出麦蛾成虫1 976头，可收集麦蛾卵13.4 mL（约9.0 g），雌蛾平均体长和展翅宽分别为5.5和10.1 mm，雄蛾平均体长和展翅宽分别为5.1和9.6 mm；麦蛾卵的平均长度和宽度分别为0.6和0.2 mm；利用稻谷繁殖的麦蛾卵饲养赤眼蜂，其寄生率、羽化率、雌蜂率、蜂畸形率分别为88.8%、96.0%、58.9%和7.8%；这些指标与利用大麦饲养的麦蛾均无显著性差异（F=0.089,P=0.935;F=0.885,P=0.443;F=0.224,P=0.835;F=0.141,P=0.895）。【结论】利用稻谷可大量繁殖麦蛾，为当地赤眼蜂生产提供足够的中间寄主卵，是推广应用天敌赤眼蜂进行害虫生物防治的必要条件。

摘要: 【目的】本研究旨在明确共生菌Wolbachia属中特定菌株对宿主适合度的影响及分子机制。【方法】以20 mg/mL盐酸四环素蜂蜜溶液连续饲喂处理短管赤眼蜂Trichogramma pretiosum孤雌产雌品系3代成蜂，计算寄生率、羽化率和雌性比，并利用绝对定量qPCR(absolute quantitation qPCR, AQ-PCR)对短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia属的wsp的lg(绝对拷贝数)进行检测，分析Wolbachia的滴度；利用Illumina平台以Wolbachia基因组作为参考基因组进行短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia属的转录组测序，盐酸四环素处理前后短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia转录组中筛选差异表达基因并进行GO/KEGG/COG数据库分析；利用RT-qPCR检测短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂中Wolbachia属的5个基因(w1260,w0535,w3585,w4570和w2910)的表达量。【结果】盐酸四环素处理组短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂寄生率、羽化率、雌性比和体内wsp的lg(绝对拷贝数)均显著低于对照组且随世代增加显著下降。从盐酸四环素处理前后的短管赤眼蜂孤雌产雌品系成蜂体内Wolbachia转录组中共鉴定出28个差异表达基因(6个下调)且显著富集于代谢过程、氧化磷酸化、能量产生与转换等多个与生长发育相关的通路，6个下调基因经NCBI Blast比对到3个Wolbachia菌株wCIFem,wfur和wSca。RT-qPCR验证表明，盐酸四环素处理后孤雌产雌成蜂体内5个差异表达基因(w1260,w0535,w3585,w4570和w2910)表达趋势与转录组测序结果一致。【结论】Wolbachia滴度降低通过抑制关键代谢通路(如氧化磷酸化)及清除功能菌株(wCIFem,wfur和wSca),削弱宿主能量供给与发育效率，导致生殖适合度下降。本研究首次以Wolbachia基因组为参考基因组解析共生菌-宿主互作的分子机制，研究结果表明Wolbachia通过菌株特异性基因网络维持共生稳态，揭示了Wolbachia中不同菌株通过多通路调控宿主生殖适合度的分子机制，为建立基于共生菌基因组的靶向调控技术体系提供理论支持。