摘要: 分析了可能用作研究原始性细胞核的模型的涡鞭毛虫与双滴虫核，发现实际上只有后者是适用的。以蓝氏贾第虫（Ｇｉａｒｉｄｉａｌａｍｂｌｉａ）作为双滴虫类的代表，对其核作了多方面的考察，发现其核中确实还没有核仁；核被膜上有天然的缺口；但核内已经有了核骨架及５种组蛋白。比较的免疫印迹检查表明，在检查到的各种原生生物中，蓝氏贾第虫的着丝粒／动粒蛋白最接近于原细菌的相应蛋白。有人怀疑蓝氏贾第虫缺少线粒体及典型高尔基氏器等原始性特征实际上不过是由于过寄生生活所致。本文针对这种怀疑进行了多方面的分析。其实所有过自由生活的双滴虫类都没有线粒体及典型高尔基氏器，看来也全都没有核仁，核被膜全都有缺口。依据上述的发现，对真核细胞发生之初原始性细胞核的特性进行了推断，进而对细胞核的整个起源过程进行了分析：认为在真核细胞的原细菌祖先体内就已经有了核骨架；多个类核体的ＤＮＡ结合在其上而构成了核区。我们关于组蛋白的分子进化研究表明，核小体组蛋白的共同祖先在极早的时候就已经分化成了４种。因此可以相信，真核细胞的原细菌祖先很早就有了４种核小体组蛋白和核小体。本文着重分析了染色体的起源过程并进一步发展了过去已经提出的核被膜起源于原始性内质网的学说（

摘要: 双滴虫类是迄今所知的现存最原始的真核生物类群。以蓝氏贾第虫作为双滴虫类的代表，对其细胞核进行了电镜观察。除了未见有核仁外，还发现其核被膜的横切面上存在有缺口。在缺口的边缘处，核内膜与校外膜是相互连接着的，表明并非切片时所造成的假象。核被膜缺口处常有一核纤层样的薄层分隔核质与细胞质。用高锰酸钾固定细胞以求只保存膜结构时，核被膜缺口仍然可见，上述的薄层即未见到。核被膜缺口的发现证实了李靖炎（１９７９）的核被膜起源假说所作出的推断。

摘要: 贾第虫属于源真核生物（Ａｒｃｈｅｚｏａ）中的双滴虫门，是目前所知的最低等的真核生物。本工作首次对蓝氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｌｉａｌａｍｂｌａ）的核分裂作了初步的电镜观察，未能在分裂着的核中见到纺锤体或纺锤体微管。以０．１—２０μｇ／ｍｌ浓度的秋水仙素作实验，其核分裂也不受阻抑。以抗微管蛋白的多抗作免疫荧光检查，也未见分裂着的核中有微管蛋白。这似乎意味着其核分裂方式乃是前有丝分裂性质的。对此进行了讨论。

摘要: 本文初步比较分析了贾第虫组蛋白的存在及其基本组成。通过甲醇固定，两次０．３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ抽提及丙酮沉淀，提取贾第虫酸溶性蛋白，利用亲和层析制取总ＤＮＡ结合蛋白，经酸性尿素系统及ＳＤＳ系统电泳分析表明，贾第虫已存在５种组蛋白，其在两种不同性质电泳系统中的电泳行为与相应的小牛胸腺组蛋白有近似的对应关系。说明贾第虫的组蛋白已发生了分化，并已初步形成了性质不同的几个组份，从而在一定程度上支持核小体组蛋白在真核生物的原核祖先阶段就已产生了分化的假说。

摘要: 以抗人着丝粒蛋白Ｂ的单抗和多抗以及抗ＣＨＯ细胞动粒蛋白的单抗对源真核生物（ａｒｃｈｅｚｏａ）蓝氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｌａｍｂｌｉａ）和分别代表原细菌的３个枝的３种原细菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ、Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｍａ、Ｓｕｌｆｏｓｐｈａｅｒｅｌｌｕｓ）作了免疫电泳检查，并以小眼虫和大肠杆菌作为对照。结果表明，３种原细菌都呈阳性反应；而且贾第虫的反应情况显然比纤毛虫、眼虫、典型涡鞭毛虫、尖尾虫（Ｏｘｙｒｒｈｉｓ）等单细胞后真核生物的更接近于原细菌的情况。这不仅从一个新的方面为真核细胞起源于古代的原细菌的学说提供了新的佐证，而且从着丝粒／动粒蛋白方面证明了源真核生物贾第虫的原始性。本工作还为认识着丝粒蛋白Ｂ和动粒蛋白的起源和演化提供了线索。