摘要: 蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）细胞内的磷酸丙糖异构酶（ｔｉｍ）基因编码磷酸丙糖异构酶。对扩增后的ｔｉｍ基因做序列分析，可对来源于不同地理位置和／或不同宿主的贾第虫株进行基因分型，并以此确定它们之间的遗传学关系。为了确定中国虫株的基因型，我们对分离自北京（Ｃ１），四川（Ｃ２）和福建（Ｃ３）３株人源贾第虫ｔｉｍ基因序列进行了分析。结果表明，Ｃ１和Ｃ２具有相同的遗传学特性，可划归为目前公认的分型系统中的第３型（ＧＳ）。Ｃ３含有两种不同的遗传学类型，即第１型（ＷＢ）和第３型（ＧＳ），表明Ｃ３可能为两种不同遗传学类型的混合株。本研究结果进一步表明，用ｔｉｍ基因扩增和序列分析方法，可探寻世界范围内贾第虫株之间的遗传学关系。

摘要: 人们已经使用聚合酶链反应来扩增编码不同变异性表面蛋白的基因片断。９个瑞士蓝氏贾第虫无菌虫株被用于基因分析。根据产量、大小和限制性片断长度的多态性分析鉴定３个基因型。其中有５个蓝氏贾第虫株（０１，Ｂ１，Ｂ２，Ｂ３－１Ａ１和Ｃ１）被分类属于基因组Ⅰ。一个从人类获得的虫株（Ｈ２－１７Ａ）被分类属于基因组Ⅱ，它产生了一个特殊的ＶＳＰ１２６７的ＰＣＲ产物。这个虫株也产生了１．８ｋｂｔｓｐ１１和０．５２ｋｂ类似ｔｓａ４１７／ｔｓｐ１１的ＰＣＲ产物，这个产物具有基因组Ⅱ型虫株的限制性片断长度的多态性。３个虫株（Ｏ２－４Ａ１，Ｏ３和Ｈ３－１５Ｋ２）代表了一个新的基因型，它和基因组Ⅰ和基因组Ⅱ密切相关。这３个虫株显示了在ｔｓｐ１１ＰＣＲ产物中完全相同的限制性片断长度的多态性，同时未能产生１个ＶＳＰ１２６７ＰＣＲ产物。这个结果表明能用这种方法划分肠道蓝氏贾第虫的不同基因型。

摘要: 作者从自然感染西蒙氏贾第虫（Ｇｉａｒｄｉａｓｉｍｏｎｉ）的金黄地鼠肠道内和粪便中分离、收集滋养体和包囊，分别经口感染大鼠、小鼠、豚鼠和兔子。结果表明兔子和脉鼠均不感染，大鼠、小鼠均不同程度地感染该虫，且４周龄大鼠比８周龄大鼠更易感（Ｐ＜０．０５），而在小鼠中成年鼠与老年鼠对西蒙氏贾第虫的敏感性没有差异（Ｐ＞０．０５）。滋养体在感染动物的肠道内主要分布于十二指肠前段，中前段和中段。同时观察到结肠和直肠内有包囊，这表明该虫在大鼠、小鼠体内完成了其生活史。作者还对感染前后的滋养体作了蛋白银和铁苏木精染色比较，二者在形态上完全相同。

摘要: 本文首次对分离自中国、美国、柬埔寨和澳大利亚７株贾第虫基因组ＤＮＡ，用６种限制性内切酶消化并进行琼脂糖电泳，分析比较它们基因组ＤＮＡ酶切片段多态性；同时用生物素标记的贾第虫全基因组ＤＮＡ探针对国内４株贾第虫ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交。结果表明，７株贾第虫ＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ和ＢｇｌⅡ酶切后，可将国内４株和国外３株贾第虫区别开；国内４株贾第虫ＨｉｎｄⅢ、ＢｇｌⅢ、ＨａｅⅢ、ＰｓｔⅠ和Ｈｉｎｆ５种内切酶酶切图谱一致；而经ＡｌｕＩ酶切后，Ｃ１和ＣＲ的ＤＮＡ图谱一致，Ｃ２和Ｃ３的也一致；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交显示，国内４株间的ＤＮＡ杂交带相似，提示分离自人和兔的贾第虫无严格的宿主专一性，二者可产生交叉感染；国内３株与国外２株人贾第虫ＤＮＡ图谱存在差异，其原因似与地理隔离有关。

摘要: 用生物素标记的贾第虫全基因组ＤＮＡ探针，在斑点杂交试验中显示高度的敏感性和特异性。用它可检出１０ｎｇ贾第虫ＤＮＡ，１０￣３个贾第虫滋养体或包囊，且不与阴道毛滴虫、溶组织内阿米巴、弓形虫和ＢＡＢＬ／ｃ小鼠肝细胞ＤＮＡ，以及贾第虫患者粪便上清液发生交叉反应。本探针可用于贾第虫病病原体检测和虫株鉴定研究。