摘要: 将贻贝棘尾虫镜像骈体横断后 ,再将前后切块的左右半细胞做对折骈接。前半部分切块对折后有 67%成为左右镜像对称骈体 ;有 33 %形成末端对末端的镜像骈体 ,最后分开成为一正常虫体和一具有反向口围带的单体虫。后半部分切块对折后基本上全部形成左右镜像对称骈体。这一事实可用位置值的添加理论来解释。但也显示出预存的缘棘毛在确定形成左右镜像对称骈体或末端对末端的镜像骈体中所起的重要作用。

摘要: 利用活体观察,氨银染色和蛋白银染色的方法,对采自松花江的4种广布种纤毛虫:贻贝棘尾虫Stylonychia mytilus (Müller, 1773) Ehrenberg, 1830、鬃异源棘尾虫Tetmemena pustulata (Müller, 1786) Eigner,1999、尾草履虫Paramecium caudatum (Ehret, 1963)和刚毛榴弹虫Coleps hirtus的形态学进行研究。依据新采集种群,对4个种活体形态和纤毛图式特征,以及鬃异源棘尾虫的发生学特征进行补足性描述。研究对贻贝棘尾虫做了重要重描述,可清晰观察到该种蛋白银染后6列背触毛的排列特征、左右缘棘毛数的具体统计,结果发现,贻贝棘尾虫哈尔滨种群与前人报道的种群相比,形态特征基本吻合,区别在于前者小膜数目多于后者。鬃异源棘尾虫哈尔滨种群与漠河种群相比,形态和纤毛图式方面十分相似,发生模式基本一致,细微区别在于前者左右缘棘毛数目普遍多于后者,前者虫体大小波动范围较小,小核数目多于后者。尾草履虫哈尔滨种群与其青岛种群相比,二者显著差异在于收集管数目前者比后者少。本文榴弹虫与前人报道的刚毛榴弹虫种群相比,盔板带的数目、排列方式、窗口类型等形态学基本一致,细微区别在于本文报道种群体型普遍较前人报道种群略大。

摘要: 背联体贻贝棘尾虫的每一虫腹面含有相当于正常棘尾虫的腹面纤毛系统,背联两虫任意一侧属于一虫的背面有4列背触毛,它们的排列分布相似于正常棘昆虫的第1—4列背触毛,另一虫背面打2列背触毛,它们相似于正常棘尾虫的第5、6列背触毛。结果表明,背联体棘尾虫是其中两虫各以背面第4列和第5列背触毛之间的皮层区相联接形成的。也有的背联体中背部皮层联接区有变化。无性分裂中背联两虫皮层纤毛结构的形态发生相似于正常棘尾虫,并且两者其皮层纤毛器如口围带、额腹横棘毛、左、右缘棘毛和背触毛等相应结构的发育是同步进行的,推测背联两虫的皮层发育既是相对独立的,又有某种机制控制着相互间的协调。背联体棘昆虫在无性生殖周期中总是经历着一个调节成单体的过程,认为这于背联两虫都具有一套结构功能正常的运动胞器(特别是口围带),而产生向不同方向运动的“不协调”的力有关。