摘要: 本文在自然条件下，利用ＭＬＴ，人工埋植标准色淘汰成年雌貂、貉和幼龄雄貂，设做试验群。埋植期各在６月初和６月末，使用剂量为貂１０ｍｇ、貉３０ｍｇ。同时设对照群，采用同样的饲养管理手段，观察比较。其结果，不论性别和年龄，用褪黑激素处理的貂、貉、夏毛脱落和冬毛生长都比对照群快（Ｐ＜００００１）。试验群幼龄貂的体重增长速度比对照群快（Ｐ＜００００１），食欲比对照群强。到８月２０－２５日，首先达到了标准成年貂体重，到９月２５日毛皮即成熟，比对照群提前取皮４７－５５ｄ。试验用淘汰成年雌貂和貉，毛皮成熟均比对照群早，可提前８５ｄ取皮，而且试验群皮张长度增长１５％以上，皮张等级鉴定同正常貂、貉相比，差别很小。

摘要: 在大兴安岭地区 ,从 1995年 12月至 1996年 11月在颈环遥测的 4只紫貂活动的范围内共收集紫貂粪样 2 95个 ,采用频率法和剩余物相对干重法进行分析 ,得出紫貂全年食物组成及比例 :哺乳类 (出现率 72 0 9% ,剩余物干重百分比 84 0 6 % ) ,植物浆果及种子 (14 5 1% ,11 0 9% ) ,鸟类 (7 6 9% ,4 2 4 % )和昆虫 (5 71% ,0 96 % )。其中红背和棕背构成紫貂食物的主要部分 ,其次为松籽、越桔果和花尾榛鸡。紫貂食物组成季节性变化明显 ,夏季食物种类丰富 ,且比例较均衡 ;冬季食物多样性低。文中还对两种粪样分析方法所得结果进行了比较 ,证明这两种方法在对主要食物种 (出现次数≥ 5 )的分析评述上是一致的 ,无显著差异。

摘要: 借助无线电遥测技术，对４只紫貂（１雌，３雄）全年的活动节律进行了研究。结果表明，紫貂的活动节律春季和冬季的高峰是在晨昏二个阶段，夏秋二季的活动高峰在白昼。春季总体活动节律与夏季相比有明显差异（Ｆ＝４４９９；ｄｆ＝１，２２，２３；Ｐ＝００４５），春季与秋季的活动节律也有差异（Ｆ＝７０３９；ｄｆ＝１，２２，２３；Ｐ＝００１５）。其总体平均活动强度，春季活动量最小（１７５３％），夏季最高（３８２９％），其次为秋季（３６６１％）和冬季（２７９４％）。春季和冬季的活动节律与温度的变化无明显的相关性，夏季和秋季的相关性明显（Ｐ＜００５）。紫貂个体的活动节律季节间有所差异，１号雌性（Ｆ１）的活动节律各季节的活动强度的差异为，春季与夏季间（ｔ＝２２５５０；ｄｆ＝２２；Ｐ＝００１７５），春季与秋季间差异明显（ｔ＝２９２９０；ｄｆ＝２２；Ｐ＝３８８４Ｅ－０３）。１号雄性（Ｍ１）春季与夏季的活动强度有明显差异（ｔ＝－２０１２１；ｄｆ＝２２；Ｐ＝００２８３）。

摘要: 采用复制带、C带和硝酸银染色等分带技术研究了水貂的核型和带型。结果表明，2n=30，枝型为10（M）＋16（SM）＋2（A），XX（M）。C-带显示该水貂的一些染色体的结构异染色质比较丰富，从着丝粒区域延伸到两臂上，No.5染色体着丝粒结构异染色质有些弱化；X染色体的结构异染色质较常染色体的丰富。Ag-NORs有3个，分布在No.8染色体的次缢痕区域和一条No.2染色体长臂接近着丝粒的区域。

摘要: １９９１～１９９３年在大兴安岭的呼中和图强区，采用雪地足迹跟踪法研究了紫貂（Ｍａｒｔｅｓｚｉ－ｂｅｌｉｎａ）冬季对取食和休息生境的选择特点，结果表明紫貂喜好植被演替晚期的林型，具体特点如下：（１）喜好中等到高等树冠盖度的乔木林地（Ｐ＝０．０００１）和混合型林地（Ｐ＝０．０２），回避单一树种优势林地和空地。（２）对灌木盖度无选择性（Ｐ＝０．０９），但喜好混合型灌木林地（Ｐ＝０．０３）。（３）取食时喜好下坡位及岸边，休息时选择上坡位（Ｐ＝０．００９），且倒木、大胸径树和树根较多的生境，不选择坡向（Ｐ＝０．３９）。（４）对大树密度（Ｐ＝０．０００１）、落叶松基区面积（Ｐ＝０．００５）、大树胸径（Ｐ＝０．０００１）、落叶松胸径（Ｐ＝０．００１４）、倒木全长（Ｐ＝０．０００６）、倒木直径（Ｐ＝０．００１４）及倒木覆盖面积（Ｐ＝０．０００１）都有明显的正选择性，且休息对生境的选择强于取食。对小树密度取食时喜好中等密度（１．２１～１．８２棵／ｍ２）林地，而休息时回避高密度区（１．８２～３．０３棵／ｍ２）。根据上述结果建议在择伐过程中应当保留植被演替晚期的林型和胸径在４０ｃｍ左右的大树。