摘要: 实验动物饲养条件能影响动物的生长发育、生理机能和机体代谢,其操作的规范性和可行性会直接影响实验数据的收集及实验结果的真实性和准确性。雪貂(Mustela putorius furo)呼吸系统的细胞生物学特性与人相似,是一种适合流感及常见肺病研究的理想动物模型,但是目前国内尚无实验室饲养管理雪貂的报道。通过改善雪貂生活环境、改进饲养方法及完善实验操作,可以使相关实验结果更真实、准确。本文结合实际操作和相关文献,对实验雪貂的饲养管理和实验操作进行详细综述,以期提供一套规范的标准的雪貂饲养管理和实验操作方案。

摘要: 目的建立阿留申病病毒PCR检测方法,以用于实验动物雪貂阿留申病病毒的检测。方法参考Genebank中阿留申病病毒核酸VP2基因序列设计一对引物,建立PCR检测方法,进行特异性、敏感性测试,并对实验雪貂粪便样品进行筛查。结果测序结果显示,使用设计的引物可特异性地扩增获得阿留申病病毒的VP2中531 bp基因片段;在常见实验动物DNA病毒,小鼠多瘤病毒、小鼠细小病毒、犬细小病毒、疱疹病毒、鼠痘病毒、仙台病毒、小鼠腺病毒中均未扩增出目的条带;以目的片段核酸为模板测试该方法敏感性,检测下限达到90. 6 copy/μL。应用该方法对39份雪貂粪便样品进行检测,未检测出阿留申病病毒核酸阳性。结论本研究建立的方法具备一定的特异性和敏感性,可作为实验动物雪貂中阿留申病病毒感染病原筛查的方法。

摘要: 在分析水貂肠炎病毒VP2基因主要抗原位点分布的基础上,设计了1对特异性引物,克隆一段长为846 bp,编码主要抗原位点的基因片段。将该基因片段定向插入表达载体PET-32a中,转化BL21(DE3)菌株,IPTG诱导实现高效表达。诱导表达比较实验结果表明,在37℃,IPTG浓度为1.0 mM,诱导时间为6 h,诱导表达达到最大效率。重组蛋白以包涵体形式存在,大小约为50 KD,应用兔抗水貂MEV抗体,经Western-blotting验证该重组蛋白具有MEV的抗原性,可为今后抗MEV单克隆抗体制备及相关免疫学检测方法的建立提供良好的抗原物质。

摘要: 2008年12月,在大兴安岭地区松岭林业局壮志林场对貂熊冬季生境进行了调查,并利用Vanderploeg&Scav-ia选择法进行分析。结果显示:貂熊冬季喜欢栖息在海拔600～800 m,雪深较厚的东向或北向缓坡上,选择在距河流500～1 000 m,郁闭度为40%～60%,隐蔽度30%～50%,乔木密度>80株/100 m²和倒木数>10株/100 m²的针阔混交林、针叶林或阔叶林中活动,而要求距铁路和公路距离大于5 km,距居民点距离大于20 km。

摘要: 中俄两国是目前世界上最大的水貂皮产品消费市场,零售贸易额占全球市场的50%以上。中国目前已成为全球最大的水貂养殖和水貂产品消费大国之一,同时又是全球水貂皮产品加工制造的中心。俄罗斯虽然也是全球水貂品产品消费大国,但他的加工业薄弱,90%的水貂产品依赖进口。中国是对俄罗斯水貂皮产品出口最大的国家,但由于俄罗斯的对外贸易政策以及我国对俄罗斯出口的水貂皮产品一直存在着灰色清关等现象,导致对俄罗斯出口的水貂皮产品贸易额不稳定。为了更好地提高我国企业的产品在俄市场上的竞争力,本文针对影响中俄两国水貂皮产品贸易的问题进行了分析,并提出了相关对策。