检索结果(检索关键词为:豪猪;结果共7条)
  • 温立嘉; 郭玉民; 黄建; 宋阳
    动物学杂志 2016年51卷第3期 DOI:10.13859/j.cjz.201603002
    关键词: 帚尾豪猪,活动节律,月光周期,捕食风险,西藏墨脱
    摘要: 2012年10月至2013年4月,在西藏墨脱县雅鲁藏布江河谷海拔1 200 m附近的山地亚热带常绿阔叶林生境中,使用固定红外相机拍摄的方法,对帚尾豪猪(Atherurus macrourus)的活动情况进行记录。将记录到帚尾豪猪在每月每日各时间段的出现频次与月光周期相对应,计算帚尾豪猪的夜行性指数、活动模式和相对丰富度指数,分析帚尾豪猪的活动节律与月光周期的相关性。结果显示,帚尾豪猪为典型的夜行性动物,其活动模式为单峰型,每天的活动高峰为21:000:00时。帚尾豪猪的活动节律与月光周期存在相关性(R2=0.897):新月期和残月期活动较频繁,在活动不频繁的满月期显现晨昏活动趋向;上弦月期仅在上半夜(20:001:00时)活动,下弦月期仅在下半夜(1:006:00时)活动。帚尾豪猪强烈回避月光,或许是为了降低捕食风险。

  • 姜在阶
    昆虫学报 1986年第2期 DOI:10.16380/j.kcxb.1986.02.007
    关键词: 未成熟革蜱哈氏器,阿坝革蜱,金泽革蜱,边缘革蜱,银盾革蜱,草原革蜱,网纹革蜱,森林革蜱,中华革蜱,微小牛蜱,豪猪血蜱,残缘璃眼蜱,中华硬蜱,短小扇头蜱
    摘要: 用扫描电镜观察了革蜱属8种幼虫和若虫的哈氏器,并与其他属5种幼虫和4种若虫的哈氏器进行比较,以阐明其形态特征及其在分类中的意义。其中,9种幼虫和8种若虫哈氏器的结构是首次报道。革蜱属幼期哈氏器的囊孔形状、前窝感毛数目及其中孔毛的位置等与其他属不同。东洋区的金泽革蜱与古北区的革蜱种类之间,在孔毛形状、位置和幼虫近端缝孔的位置上有明显差别。而后者中,阿坝革蜱幼虫一般无近端缝孔;网纹革蜱幼虫和若虫的囊孔形状和幼虫的近端缝孔的位置与其他种类不同。但其余几种革蜱幼虫和若虫的哈氏器无显著差别。

  • 汪国海; 施泽攀; 李生强; 鲁长虎; 周岐海
    兽类学报 2019年第39卷第1期 DOI:10.16829/j.slxb.150164
    关键词: 帚尾豪猪,红外相机技术,活动节律,时间分配,喀斯特生境
    摘要: 2012年8月至2013年7月,采用红外相机技术对广西弄岗国家级自然保护区15 hm~2森林动态监测样地及其周边区域内的帚尾豪猪(Atherurus macrourus)进行观察,采用活动强度指数分析其活动节律和时间分配,探讨月相和环境因子对其活动节律和时间分配的影响。结果表明,不同时间段内帚尾豪猪的活动强度存在极显著差异(t=4. 666,df=23,P=0. 001),活动峰值出现在20:00~21:00和05:00~06:00;夜间主要以移动(63. 2%)和觅食(23. 6%)为主。帚尾豪猪各月份间的时间分配存在极显著差异(t=8. 581,df=11,P=0. 001),旱、雨季间的时间分配存在显著差异(Z=-2. 166,P=0. 03)。各月相间帚尾豪猪出现的频次存在显著差异(χ~2=5. 00,df=1,P=0. 025),以新月期和满月期活动最为频繁,上弦月活动最少。相关性分析表明,活动强度指数与月降雨量、月最高温度及最低温度(R~2=0. 440,R~2=0. 435,R~2=0. 457)都存在显著的负相关,帚尾豪猪最适的活动温区为10℃~26℃。本研究初步掌握了帚尾豪猪在弄岗保护区的活动节律和时间分配,有助于后期理解栖息地和气候变化对其活动的影响。

  • 郭健民,王建华,范晖
    兽类学报 1989年第4期 DOI:10.16829/j.slxb.1989.04.008
    关键词: 豪猪(Chinese porcupine,Hystris hodgsoni),染色体(Chromosome),核型(Karyotype),G-带(G-banding),C-带(C-banding),核仁组织者区(Nucleolus organizer region,NOR)
    摘要: 豪猪(Hystris hodgsoni)染色体的数目为2n=66,染色体的臂数NF=124。常染色体由8对中着丝粒染色体、16对亚中着丝粒染色体、6对亚末端着丝粒染色体及2对近端着丝粒染色体组成。X和Y性染色体是一对长度大小有明显差异的中着丝粒染色体。对染色体作了G、C、Ag显带处理。C带结果可以看出有些染色体上存在着整个的异染色质短臂。Ag-NORs的数目为3—5个。

  • 郑卫青; 胡海军; 田俊华; 梁书剑; 王煜煜
    寄生虫与医学昆虫学报 2023年第30卷第1期 DOI:
    关键词: 毛细管凝胶电泳;;物种鉴定;;豪猪血蜱;;长角血蜱
    摘要: 豪猪血蜱和长角血蜱携带病原体种类不同,准确对其鉴定是防控相关蜱媒传染病的基础。传统的形态学鉴定需要研究者具有较高的专业水平,且鉴定结果受标本的发育阶段和完整性等因素影响。针对分子标记的PCR扩增和产物测序,能准确鉴定蜱种,但耗时费力。本研究将扩增后的豪猪血蜱和长角血蜱的16S rRNA基因片段,经毛细管凝胶电泳后,两者扩增产物在胶图上出现单一且明显的分离条带,其中长角血蜱基因片段大于豪猪血蜱。两个蜱种的目的基因测序结果显示,长角血蜱455 bp,豪猪血蜱453 bp。将豪猪血蜱和长角血蜱的16S rRNA基因片段扩增产物等量混合,并将两者混合物设为鉴定Size Marker,对长角血蜱16S rRNA基因片段赋值455 bp,对豪猪血蜱的赋值453 bp。经毛细管凝胶电泳分析,豪猪血蜱和长角血蜱分子量被准确测定,且基因条带明显分离。结果表明,采用16S rRNA的PCR扩增和产物毛细管电泳相结合的方法,在产物不测序的情况下,可快速、准确鉴定形态相近的豪猪血蜱和长角血蜱,此外,该法亦可推广到其他2个及以上形态难以鉴定物种的区分。