摘要: 目的 为定位豚鼠优势性状基因筛选遗传标志，探索豚鼠酪氨酸酶（tyrosinase,TYR）、黑素皮质素1受体（melanocortin 1 receptor,MC1R）基因多态性及其mRNA表达水平与毛色表型的关系。方法 选择自主培育的普通级豚鼠57只，依据毛色分为白（22只）、花（22只）和黑（13只） 3组。腹腔注射过量戊巴比妥钠对豚鼠施行安乐死后，取背部皮肤，提取组织中DNA。通过克隆测序，检测各组豚鼠TYR、MC1R基因外显子编码序列（coding sequence,CDS）的多态性，采用实时荧光定量PCR方法检测两个基因在皮肤组织中的mRNA表达，进而探讨两基因与豚鼠毛色的关系。结果 在TYR外显子Ⅰ的CDS区域发现1个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点，其碱基A被G替换。所有白色豚鼠的TYR基因呈G/G基因型；深色（花、黑）豚鼠无G/G基因型，多数为A/A型，少数为A/G型；黑色豚鼠的A/A基因型频率高于花色豚鼠。MC1R基因外显子有2 760 bp序列缺失，标记为-基因；非缺失样本标记为N基因。大部分白色豚鼠的MC1R基因呈-/-基因型；花色豚鼠以-/N为主；黑色豚鼠以N/N为主，-/N次之。白色豚鼠的TYR基因表达水平较高，花色豚鼠较低，黑色豚鼠居中，但三者无显著性差异（P>0.05）。白色豚鼠的MC1R基因表达水平非常低，花色及黑色豚鼠均极显著高于白色豚鼠（P<0.01），黑色豚鼠又显著高于花色豚鼠（P<0.05）。结论 豚鼠TYR与MC1R基因协同调控毛色。TYR基因的G位点突变可能导致豚鼠白化，MC1R基因的N位点改变影响毛色的深浅。

摘要: 在抗体形成细胞发育的兔疫组织化学研究中,我们曾发现经辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,简称HRP)二次免疫后早期(2～3天),豚鼠腘淋巴结的皮质区和髓质区几乎同时出现抗体阳性细胞。至第6～9天,这二个区域的阳性细胞数增加达到最高峰,主要是前浆细胞和浆细胞。此后,阳性细胞数开始下降,在第27～49天,

摘要: 用普通级兔、豚鼠身上分离的支气管败血性波氏杆菌菌株，经纯化、扩菌、超声波粉碎，4℃10000转／分离心制备抗原，以HRP酶标SPA为结合物进行ELISA检测，并与分离培养相比较，结果表明ELISA检测结合与分高培养结果相一致，且具有方便快捷、特异性强的特点．可用于兔、豚鼠支气管败血性波氏杆菌的检测。

摘要: 本文报道了豚鼠肉营养成份测定结果，其中水分75．5％粗蛋白15．8％脂肪7．52％、灰分0．98％以及10种矿物元素、12种脂肪酸和17种氨基酸．

摘要: 本试验首先确定繁殖豚鼠在天然组分日粮状态下对粗蛋白质和粗纤维的需要量，然后根据此需要量制定豚鼠强化营养颗粒饲料配方构成。用此强化营养颗粒饲料加消毒干草取代青饲料饲喂繁殖豚鼠，获得优于或等同于对照组动物的各项生产指标，实现了繁殖豚鼠饲料脱青的目标。