检索结果(检索关键词为:豚鼠;结果共50条)
  • 刘芳,孔德虎,祝延
    动物学杂志 2001年第5期 DOI:10.13859/j.cjz.2001.05.007
    关键词: 蛙皮素,豚鼠,肠系膜下神经节,去极化
    摘要: 应用离体细胞内记录技术 ,观察了蛙皮素 (BOM)对豚鼠离体肠系膜下神经节 (IMG)细胞膜电位和膜电阻的影响。结果表明 ,1 81个IMG细胞在压力注射BOM(1 0 -5mol L ,1 1 5pulse ,3 1 5ms)时呈现缓慢去极化 (84 0 % )、先超极化后去极化 (8 3 % )和无明显反应 (7 7% )。在 1 0个细胞上灌流BOM(1 0 -71 0 -6mol L ,60s)时 ,90 %的细胞亦缓慢去极化。该去极化反应受低钙 高镁溶液的影响 ,但不为胆碱和肾上腺素受体阻断剂所阻断 ;膜电阻表现为减小 (60 0 % )、不变 (3 5 0 % )和增大 (5 0 % )。说明BOM可能存在于豚鼠IMG细胞上且发挥易化作用

  • 胡金兰; 孔淼; 许奇; 王烈成; 柯道平; 马嵘; 孔德虎
    动物学杂志 2008年第5期 DOI:10.13859/j.cjz.2008.05.026
    关键词: 银杏内酯B,快兴奋性突触后电位,腹腔神经节,钙离子,豚鼠
    摘要: 应用细胞内记录技术,观察并分析了银杏内酯B(GB)对豚鼠(Cavia porcellus)离体腹腔神经节(CG)神经元快兴奋性突触后电位(fast-EPSP)的影响及可能机制。用4×10-6mol/L的GB灌流CG,fast-EPSP的幅值均明显降低,与对照组相比有显著性差异(n=12,P<0.05);用低Ca2+/高Mg2+Krebs液灌流,fast-EPSP被完全抑制(n=3);用高Ca2+Krebs液灌流,fast-EPSP幅度则增大(n=12,P<0.05),而用4×10-6mol/L GB与高Ca2+Krebs液联合灌流,fast-EPSP幅度则减小(n=12,P<0.05)。结果提示,GB对CG神经元fast-EPSP的抑制效应可能与减少或抑制CG神经元的外Ca2+内流有关。

  • 曹海鹏; 杨先乐; 王玉洁; 李圆圆
    动物学杂志 2007年第6期 DOI:10.13859/j.cjz.2007.06.003
    关键词: 杂交鲟,达氏鳇,细菌性败血综合征,豚鼠气单胞菌,生长特性
    摘要: 从患细菌性败血综合征的杂交鲟(Husohuso♀×Acipense rruthenus♂)肝和达氏鳇(H.dauricus)腹水中共分离出4株优势菌,经人工回归感染实验测定了其致病性,并通过ATB细菌鉴定仪对致病菌株进行了鉴定,此外,研究了致病菌株的生长特性。实验结果表明,菌株XL2-T对杂交鲟和达氏鳇具有致病性。经鉴定,菌株XL2-T为豚鼠气单胞菌(Aeromonas punctata caviae);其在无菌营养肉汤中摇床振荡培养时的生长曲线:01.5h为生长延迟期,1.528h为对数生长期,2832h为稳定期,32h以后为衰亡期;其最适生长温度为2530℃,最适生长pH为7,在NaCl含量范围010%、沙拉沙星浓度范围040μg/ml下均能够生长,但NaCl、沙拉沙星对其生长具有较大的抑制作用。

  • 胡金兰; 孔淼; 黄九龙; 吴政; 王烈成; 柯道平; 马嵘; 孔德虎
    动物学杂志 2007年第5期 DOI:10.13859/j.cjz.2007.05.010
    关键词: 自发生物电活动,腹腔神经节,豚鼠
    摘要: 应用细胞内生物电记录技术观察豚鼠腹腔神经节(CG)神经元自发快兴奋性突触后电位(f-EPSP)和动作电位(AP)的特征,分析其形成的可能机制。发现在豚鼠离体CG上存在自发f-EPSP和AP,发放频率不同。自发f-EPSP的幅度(5.67±2.66)mV(n=26),明显低于刺激内脏大神经诱发f-EPSP的幅度(13.26±6.74)mV(n=34,P<0.01),而自发的AP后超极化幅度(AHPA)(13.86±4.24)mV(n=30),明显高于刺激内脏大神经诱发的AHPA(8.99±2.79)mV(n=54,P<0.01)。六烃季铵或低Ca2+/高Mg2+Krebs液能完全阻断自发的AP,但自发的f-EPSP则不被完全阻断。结果提示豚鼠离体CG神经元有自发性电活动,这除与突触前膜ACh的随机释放有关以外,可能还有对Ca2+不敏感的其他递质介导。

  • 王瑞安,蔡文琴,苏慧慈
    动物学报 1995年第2期 DOI:
    关键词: 胆襄收缩素,肠道,免疫组织化学,猪,大鼠,豚鼠
    摘要: 实验采用ABC免疫组织化学方法研究了八肽胆囊收缩素样免疫反应(CCK-8-IR)物质在猪、大鼠和豚鼠肠道的定位与分布,并用相邻切片免疫双标记法观察了它与5-羟色胺(5-HT)的关系。结果表明,CCK-8-IR细胞主要位于肠腺的底部,少数位于绒毛上皮。节段性分布上,在猪可见于从十二指肠到结肠全长的粘膜,大鼠和豚鼠CCK-8-IR细胞则见于从十二指肠至回肠的粘膜,但均以十二指肠密度最高;免疫双标记法证实,在三种动物肠道中均有CCK-8与5-HT共存的现象。