检索结果(检索关键词为:豚鹿;结果共10条)
  • 邓家波; 余建秋; 牛李丽; 王强; 刘选珍
    四川动物 2010年第29卷第1期 DOI:
    关键词: 豚鹿;;血液细胞;;血液化学
    摘要: 应用SysmexF-820血球计数仪和Olympus AU400全自动生化分析仪,对成都动物园圈养的16只豚鹿的46个血液样本进行血液细胞及血液化学43项指标检测,并对成体、亚成体及幼体进行统计分析,建立了一个参考指标。这对豚鹿的疾病诊断和繁育研究具有重要的意义。

  • 严慧娟; 王巍; 易军; 牛李丽; 屈羽; 陈昂; 蒲阳; 邓家波; 钟燕; 余建秋
    四川动物 2018年第37卷第1期 DOI:
    关键词: 豚鹿;;季节性繁殖;;热应激;;激素
    摘要: 动物季节性发情繁殖涉及下丘脑-垂体-性腺轴系统复杂的神经内分泌过程。豚鹿Axis porcinus的繁殖行为在一定程度上受季节影响。本研究通过检测2015年5月、8月和10月雌性豚鹿血液中繁殖相关激素含量的变化模式,结合温度、湿度和光照时间的变化情况,粗略描绘了春季、夏季和秋季豚鹿内分泌调节动态。结果发现,豚鹿属于短光照繁殖类型动物,其繁殖激素存在季节性的周期变化。8月温湿度指数较高且光照时间较长,豚鹿血浆中三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸含量极显著低于5月、10月(P<0.01);促黄体素、催乳素含量极显著低于5月、10月(P<0.01);外周血液促卵泡素含量极显著低于5月(P<0.01);夏季高温、高湿和长光照影响了豚鹿繁殖相关激素的分泌。

  • 刘运; 柳方圆; 余建秋; 牛李丽; 刘选珍; 李静
    四川动物 2022年第41卷第6期 DOI:
    关键词: 豚鹿;;从头组装;;血液转录组;;性别差异表达
    摘要: 豚鹿Axis porcinus是国家一级重点保护野生动物,为理解其基因表达上的基本特征,本研究采用RNA-seq技术对16个豚鹿血液样本进行了测序和从头组装,一共得到615 548条unigenes,Contig N50为803 bp。将组装的转录本进行同源序列比对注释,发现豚鹿血液在信号转导、抗病毒感染和免疫系统等通路上表达的基因最丰富。通过比较雌雄豚鹿的差异表达基因(DEGs),鉴定了1 781个在雄性中显著上调和14个显著下调的性别差异表达基因,雄性的高表达DEGs远多于雌性,且主要富集在精子形成、睾丸功能和自身免疫相关通路,暗示雌雄豚鹿在生殖发育和自身免疫方面存在较大差异。部分可能与鹿角生长相关的基因(Rela、ADAMTS2、OLIG1、Snai1、PTH1R、TGFBI、MMP9)均在雄性豚鹿中显著高表达。本研究为丰富豚鹿转录表达提供了基础数据,为进一步深入挖掘豚鹿功能基因、分子标记开发以及鹿角形成机制提供了参考。

  • 邵欢欢; 邓家波; 吴林峰; 牛李丽; 余建秋; 谭雪梅
    四川动物 2020年第39卷第1期 DOI:
    关键词: 豚鹿;;MHC-DOA;;外显子2;;基因多态性
    摘要: 主要组织相容性复合物(MHC)在脊椎动物的免疫系统中起着重要的作用,MHC-DOA基因是MHCⅡ类的非经典基因,其外显子2多态性丰富。豚鹿Axis porcinus是我国极度濒危的动物。本研究以成都动物园圈养的38头豚鹿为研究对象,提取豚鹿血液总RNA,反转录合成cDNA为模板,利用PCR方法克隆到豚鹿MHC-DOA序列;同时利用PCR方法扩增38头豚鹿的MHC-DOA基因外显子2基因并测序,再进行多态性分析。结果显示:豚鹿MHC-DOA基因开放阅读框长753 bp,编码250个氨基酸残基;蛋白质同源性分析表明,豚鹿MHC-DOA基因与东欧马鹿Cervus elaphus hippelaphus的同源性最高(98.4%);38头豚鹿的MHC-DOA外显子2共有10种单倍型,整体遗传多样性水平中等;MHC-DOA外显子2部分序列中发生了核苷酸的缺失和插入,进而引起DOA蛋白序列发生改变。豚鹿MHC-DOA多态性的研究对豚鹿种群遗传结构调查、遗传资源的保护具有重要意义。

  • 耿广耀; 由玉岩; 刘群秀
    野生动物学报 2022.0年第43卷第03期 DOI:
    关键词: 豚鹿;;微卫星;;分子标记开发;;遗传多样性
    摘要: 以上海动物园圈养豚鹿(Axis porcinus)日常体检中抽取的血液为试验样品提取总DNA,利用高通量测序技术对通过探针富集得到的SSR序列测序,并用MISA检索SSR标记。结果表明:单碱基重复SSR到六碱基重复SSR在豚鹿基因组中均有分布,其中双碱基重复占比最高,在双碱基重复中以AC/GT重复为主。本研究成功开发出7个SSR标记,这些标记在22只豚鹿个体中检测到等位基因2~5个,在豚鹿种群中的平均多态信息含量(PIC)为0.421,平均期望杂合度(H<sub>e</sub>)为0.513。7个SSR标记中有3个高度多态标记、 3个中度多态标记和1个低度多态标记,可用于豚鹿的遗传多样性研究。