摘要: 为阐明西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen散居型地理种群数量性状的地理变异,将散居型西藏飞蝗9个地理种群雌、雄个体的前翅长度(E)、后足股节长度(F)、头宽(C)、前翅长度与后足股节长度比值(E/F)、后足股节长度与头宽比值(F/C)5项形态特征参数进行系统聚类分析和主成分分析。结果表明,系统聚类分析和主成分分析结果有显著差异。应用这些参数对地理种群形态特征的地理变异进行分析时难以提供明确的结果,无法解释其形态特征变异与自然地理条件之间的关系,说明西藏飞蝗不同地理种群的散居型尚未形成自然类型。

摘要: 应用扫描电镜对西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen触角的外部形态结构及其感器进行了观察和研究。结果表明,西藏飞蝗触角上存在5种感器即毛形感器、刺形感器、腔锥形感器、锥形感器和腔形感器。通过对各种感器的形态特点进行描述,发现西藏飞蝗群居型与散居型、蝗蝻与成虫、雌性与雄性的感器在类型上无明显差异,但是群居型较散居型在数量上偏少;蝗蝻较成虫在形态上偏小、数量上偏少,主要集中分布位置也有所不同。与东亚飞蝗L.migratoria manilensis(Meyen)相比,二者在感器类型上无明显差异,但西藏飞蝗触角感器在形态上较东亚飞蝗偏小,数量上偏少,分布情况也有所差别。

摘要: 青藏高原是气候变暖的敏感地区,温度是影响青藏高原昆虫分布的重要因素。作为青藏高原的本地物种的蝗虫,西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen对高原升温的反应就是获得的有效积温增加,分布范围扩大。为了准确估计西藏飞蝗发生面积,以期为西藏飞蝗监测、预警及控制提供依据,本研究以1961-2005年90个高原气象站点地面温度资料计算了西藏飞蝗的有效积温(accumulated degree-days,ADD),建立了1961-2005年有效积温与地理位置的模型;并根据这些模型利用GIS技术,计算了各年西藏飞蝗的潜在分布面积(area of potential distribution,APD)。结果表明:温度升高能明显增加西藏飞蝗获得的有效积温,西藏飞蝗的分布主要沿高原河谷分布。1961-2005年,西藏飞蝗平均潜在分布面积为91081km2,约占高原面积3%;次热年1998年西藏飞蝗的潜在分布面积最大,达142988km2,是最冷年1968年的1.9倍。相关分析表明:西藏飞蝗潜在发生面积与年平均地面温度显著相关。趋势线分析表明:45年间青藏高原每年平均增温0.0301℃,而西藏飞蝗潜在发生面积平均每年增加504.38km2,两者之比为16756.8,温度的增加能够引起西藏飞蝗潜在分布面积大幅上升。本文为全球气候变暖对青藏高原生态的影响提供了事例依据。

摘要: 前人把我国飞蝗划分为东亚飞蝗、亚洲飞蝗和西藏飞蝗三个亚种 ,并推测我国最原始的飞蝗发生地可能是郑州 -开封东北至临清 -禹南以南的古黄河冲积扇地带。由于飞蝗的形态、生理、生态等性状受气候与生态条件影响 ,从而在地区间变化很大 ,而且过去关于我国飞蝗发生动态和演化的分析均忽视了地史中重大气候事件的影响 ,因此有关结论的可靠性值得质疑并有待深入验证。根据分子群体遗传学的最新研究结果 ,我们认为 :( 1)我国飞蝗应被重新划分为青藏种群、海南种群和北方种群 3大类群 ;( 2 )我国东部地区 (辽宁、黄淮平原、陕西和山西 )的飞蝗与海南的飞蝗之间的遗传差别已达亚种水平 ,因此不是东亚飞蝗 ,而是亚洲飞蝗经过适应性演化在我国华北地区形成的特异地理宗———华北地理宗 ;( 3)华北地理宗的形成应是末次冰期后种群大规模扩张的结果 ,推测是由蒙新高原的飞蝗沿黄河流域逐步扩散而来 ;( 4 )结合历史上飞蝗发生的情况可以推断 ,在中国 ,至少在北至北纬 4 6℃的地区 ,光周期不会成为飞蝗发育的限制性因素 ,有效积温可能是惟一限制性气候因子。因此 ,在气候逐渐变暖的趋势下 ,飞蝗有逐渐向北扩散的可能 ,东北地区将会逐步具有飞蝗大发生所需要的必要气候条。

摘要: 为探讨群居型西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen地理种群数量性状关系,从青藏高原9个地区采集到不同地理种群,以数值分析对形态指标及其比值进行了分析。结果表明,前翅长度(E)、后足股节长度(F)、头宽(C)形态指标和E/F、F/C两个比值可以作为分析种群关系的参数。聚类分析和主成分分析结果相似,能够较好地说明青藏高原9个种群的地理变异和种群相互关系,9个地理种群可以分三个类群,即第Ⅰ类群包括百巴(BB)与八美(BM)种群;第Ⅱ类群包括普兰(PL)、扎囊(ZN)、洛须(LX)种群;第Ⅲ类群包括噶尔(GE)、香孜(XZ)、日土(RT)、那嘎(NG)种群。