摘要: “浙农大 1号”意蜂Apismelliferaligustica (Ea)与喀尼鄂拉蜂A .melliferacarnica (K)、卡尔巴阡蜂A .melliferacarpatica (C)、高加索蜂A .melliferacaucasica(G)、乌克兰蜂A .melliferaacervorum(W)、东北黑蜂A .melliferaspp .(D)分别进行正反杂交试验 ,测定其杂交 1代的吻长、背板 3 +4长、蜡镜面积、跗节指数、右后足胫节长、花粉筐面积、翅钩数、肘脉指数、翅膀面积等 9项形态指标。分析与经济性状密切相关的吻长、背板 3 +4长、蜡镜面积、花粉筐面积、翅膀面积等形态指标的杂种优势率 ,发现吻长、背板 3 +4长、蜡镜面积、花粉筐面积、翅膀面积的较佳杂交组合分别是D(♂ )×Ea(♀ )、Ea(♂ )×C(♀ )、K(♂ )×Ea(♀ )、Ea(♂ )×K(♀ )和Ea(♂ )×K(♀ ) ,其杂种优势率分别为 1 47%,4 79%,2 6 5 7%,1 0 88%和4 97%,并对这些杂交组合在养蜂生产上的利用价值做了初步分析

摘要: 本文就大蜂螨、小蜂螨在西方蜜蜂群中的某些寄生分布特征进行了研究,结果表明:在蜂群同时有雄蜂和工蜂封盖子可寄生时,大蜂螨趋于选择雄蜂封盖子寄生,差异显著(P<0.01),因此在春季繁殖期通过割封盖4～5天的雄蜂封盖子使幼螨死亡可达到减轻危害的目的。而小蜂螨对雄蜂和工蜂封盖子的寄生差异不显著(P>0.05)。大蜂螨对巢脾不同部位的雄蜂封盖子选择性不明显(P>0.05),而小蜂螨更喜于选择上缘的雄蜂封盖子寄生,差异显著(P<0.05)。

摘要: 广州地区西方蜜蜂 Apis mellifera 受大蜂螨 Varroa jacobsoni、小蜂螨 Tropilaelapsclareae 的双重危害,蜂群一年四季都有大、小蜂螨寄生,其中大蜂螨的寄生水平较低,巢房寄生率通常在5%左右,而小蜂螨危害比较严重,夏、秋两季是小蜂螨严重危害期,巢房寄生率最高达67.56%,巢房寄生密度达2.98螨/房。大、小蜂螨的消长变化与其寄主蜂群密切相关;随其寄主蜂群群势的变化而变化。

摘要: 【目的】本研究旨在探究西方蜜蜂Apis mellifera芳烃受体(aryl hydrocarbon receptor, AHR)基因AmAHR和芳烃受体核转运因子(aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator, ARNT)基因AmARNT在工蜂生长发育过程和杀虫剂胁迫下的表达模式，为这两个基因的功能研究提供理论参考。【方法】通过基因克隆获得西方蜜蜂AmAHR和AmARNT的编码序列(coding sequence, CDS)全长并进行多物种间的同源序列比对和系统进化树构建。利用qRT-PCR检测AmAHR和AmARNT在西方蜜蜂工蜂不同发育阶段(卵、幼虫、蛹和成蜂)、8日龄成年工蜂组织(触角、咽下腺、前足、中足、后足、翅、中肠、后肠和蛰针，及剔除了上述组织的头、胸和腹)和8日龄工蜂成蜂分别口服杀虫剂高效氯氟氰菊酯(1.25, 2.5, 5和10 mg/L)、氟胺氰菊酯(30, 60, 120和240 mg/L)和甲酸(1.25, 2.5, 5和10 mg/L)后的头中的表达量。【结果】克隆获得的西方蜜蜂AmAHR和AmARNT CDS分别编码885和686个氨基酸，编码蛋白均含有1个螺旋-环-螺旋、2个PAS结构域和1个PAC结构域，属于亲水性胞内蛋白。与西方蜜蜂的AmAHR和AmARNT氨基酸序列高度一致的同源蛋白前23个来源物种均属膜翅目(Hymenoptera), AmAHR和AmARNT分别与蜜蜂属Apis的昆虫相应的AHR和ARNT聚为一支。从卵至成蜂的发育过程中，AmAHR的表达量呈单峰型，以白眼白蛹期的表达量最高，显著高于其他发育阶段的，是卵期表达量的37.86倍；AmARNT的表达量呈双峰型，在卵和3日龄预蛹中表达量最高。AmAHR和AmARNT在蛹期的表达量峰期紧邻，且AmARNT先于AmAHR到达表达量峰值。AmAHR的表达量在8日龄工蜂成蜂触角中最高，是头中表达量的34.08倍，且显著高于其他组织中的表达量。AmANRT在8日龄工蜂成蜂胸中的表达量显著高于其他组织中的表达量，是头中表达量的1.75倍。与对照组相比，8日龄工蜂成蜂饲喂15μL 5 mg/L高效氯氟氰菊酯后，头中AmAHR的表达量显著上调至1.83倍，饲喂30和60 mg/L氟胺氰菊酯后，头中AmAHR的表达量则分别上调至1.63和1.74倍，而饲喂120 mg/L氟胺氰菊酯后，头中AmAHR的表达量仅为对照的0.36倍，表达被抑制；饲喂1.25, 2.5和5 mg/L的甲酸后，8日龄工蜂成蜂头中AmAHR的表达量分别上调至4.13, 3.61和2.56倍。8日龄工蜂成蜂饲喂2.5, 10 mg/L高效氯氟氰菊酯和30, 120 mg/L氟胺氰菊酯使AmARNT的表达量显著下降，仅分别为对照的0.69, 0.68, 0.60和0.34倍，但饲喂2.5 mg/L甲酸使AmARNT的表达量上调至对照组的1.68倍。【结论】西方蜜蜂AmAHR和AmARNT分别与其他昆虫的进化关系较为保守；AmAHR和AmARNT在初化蛹期的表达峰同步，暗示两基因的表达有密切关联，且可能与工蜂预蛹的发育有关。AmAHR和AmARNT在两种菊酯类杀虫剂胁迫下表达趋势相同，而与其对甲酸的响应不同，推测与两类杀虫剂的解毒代谢差异机制相关，本研究为进一步挖掘昆虫AHR和ARNT的功能提供新的理论依据。

摘要: 【目的】核心结合因子(core binding factor, CBF)β亚基(CBFβ)是一种重要的转录因子，在昆虫胚胎发育和免疫调节等过程中发挥关键作用，但是其在西方蜜蜂Apis mellifera中尚未报道。本研究旨在利用CRISPR/Cas9技术探究CBFβ在西方蜜蜂中的生理功能。【方法】克隆西方蜜蜂Bgb(big brother)基因AmBgb的编码序列(coding sequence, CDS),并进行生物信息学分析；运用qRT-PCR检测AmBgb在西方蜜蜂不同发育发育阶段(1-3日龄工蜂卵，1, 3和5日龄工蜂幼虫，工蜂预蛹，1, 3, 5, 7和9日龄工蜂蛹，刚出房工蜂，10日龄哺育蜂以及21日龄采集蜂)的表达量；采用CRISPR/Cas9敲除西方蜜蜂卵中AmBgb,监测卵的发育和存活情况，并通过PCR和测序的方法检测靶位点，验证AmBgb在西方蜜蜂中的生理功能。【结果】西方蜜蜂AmBgb的CDS全长为759 bp,编码252个氨基酸，第39-201位氨基酸存在1个CBFβ结构域；AmBgb分子量为28 982.37 D,无信号肽和跨膜结构，预测其为胞内蛋白；系统进化树显示西方蜜蜂AmBgb与东方蜜蜂A.cerana的Bgb高度同源(氨基酸序列一致性为99.21%),且亲缘关系最密切。AmBgb在2和3日龄工蜂卵中的表达量明显高于其他发育阶段的。基于CRISPR/Cas9处理的西方蜜蜂43粒卵中，有5粒卵孵化为幼虫且AmBgb靶位点无突变；随机对7粒死亡卵进行检测，发现6粒卵中AmBgb的靶位点出现基因编辑，包括不同长度插入、缺失或替换。【结论】西方蜜蜂AmBgb在2和3日龄卵中高量表达，敲除AmBgb导致卵不能正常孵化为幼虫。这些结果表明AmBgb在西方蜜蜂胚胎发育过程中发挥重要作用，这将为其他膜翅目(Hymenoptera)昆虫中该基因的生理功能研究提供理论指导。