摘要: 利用电镜技术对褶纹冠蚌精子的形态和结构作了研究。结果表明 :精子全长约 40—43 μm ,由头部、中段和鞭毛组成。头部呈子弹头形 ,长约 2 6 μm ,直径约 1 5μm ,内含细胞核 ,核属浓缩型 ,外被核膜。 5个球形的线粒体构成了精子的中段 ,中段长约 0 .6 μm ,最大直径约1 8μm。近端中心粒位于核基部的凹陷处 ,并通过致密的无定形的基质与远端中心粒相连。远端中心粒与鞭毛领之间通过 9个围中心粒器紧密相连 ,鞭毛长约 3 7— 40 μm。精子顶体退化 ,仅由几个顶体囊泡组成。

摘要: 运用多种组织化学方法和电镜技术研究了褶纹冠蚌光珠和骨珠珍珠囊表皮细胞的形态结构、分泌物性质和功能等方面的差异。结果表明：骨珠珍珠囊表皮细胞合成和分泌珍珠前体物质的能力较光珠的强，故骨珠的形成速度比光珠快；光珠和骨珠珍珠囊表皮细胞合成和分泌的蛋白质的差异决定了光珠和骨珠的形成；光珠和骨珠珍珠囊表皮细胞的形态结构特征差异可作为检验和预测人工培育珍珠质量的细胞学标准。

摘要: 光镜和透射电镜研究结果表明：褶纹冠蚌精子发生是非同步的，精子发生经历了一系列重要的形态和结构变化，主要包括：核逐步延长、染色质浓缩、线粒体逐渐发达与融合、胞质消除以及鞭毛的形成。精原细胞胞质中含有许多致密的轴纤丝，它们后来形成鞭毛轴丝。精母细胞胞质中含有线粒体、中心粒、内质网和电子透明的囊泡。精细胞分化分为4个时期。成熟精子属原始类型，由头部、中段和尾部三部分组成。多核结构和细胞间桥自始至终存在于精子发生过程中。

摘要: 超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,EC1.15.1.1,简称SOD)是机体细胞抵御氧化损伤最重要的酶类之一,广泛存在于需氧生物、耐氧生物及某些厌氧微生物中。目前已知的SOD主要分为三类,即Cu/Zn-SOD、Mn-SOD和Fe-SOD。其中,Cu/Zn-SOD主要存在于包括人类在内

摘要: alpha2巨球蛋白(α2M)是一类广谱的蛋白酶抑制因子,存在于许多无脊椎或脊椎动物的血浆中[1]。它不仅可以与机体内过量的蛋白酶相结合产生α2M-蛋白酶复合物,清除血液中流动的蛋白酶[2],还能与细菌内毒素脂多糖,