摘要: 对比了褶纹冠蚌(Cristaria plicata)孕育蚌、未孕雌蚌和雄蚌的滤食率,并运用组织学、扫描电镜和透射电镜对实验蚌的鳃结构进行比较观察,以此探讨鳃结构变化对滤食功能的影响。滤食实验结果表明:孕育事件显著降低了雌蚌的滤食率,而未孕雌蚌与雄蚌的滤食率无显著差异。孕育雌蚌内外鳃均由两鳃小瓣愈合而成,每一鳃小瓣由成排的鳃丝组成,在中介区鳃丝之间通过丝间隔连接,在内部侧区则通过瓣间隔相连。雌蚌内鳃的鳃间隔为外鳃的23倍,而雄蚌的内外鳃无差异。孕育雌蚌外鳃在初级水管、瓣间隔等出现明显的变化,并出现了二级水管结构,而内鳃未发现显著变化。扫描电镜显示:在褶纹冠蚌鳃丝表面存在3种类型的纤毛(前纤毛、前侧纤毛和侧纤毛),其形态结构和分布各具特点,长径5885μm椭圆形的鳃小孔成排相间分布于鳃丝之间,而3组实验蚌的内外鳃丝之间无明显差异。透射电镜观察发现:孕育雌蚌鳃丝表皮细胞表面形成突起,显著增加了表面微绒毛的数量,可能有利于雌蚌在孕育期间由于初级水管转化成育儿囊后对呼吸、滤食等功能的补偿,与其他蚌科物种报道类似。综合实验表明,孕育雌蚌外鳃结构的变化,尤其是初级水管的结构改变和二级水管、鳃丝表面褶皱的出现可能是影响孕育雌蚌滤食功能的主要原因。

摘要: 以线粒体COⅠ基因为分子标记,对长江中下游褶纹冠蚌(Cristaria plicata)10个群体共200个个体的遗传多样性进行了研究。获得了620bp的同源序列,A+T的平均含量为60.1%,明显高于G+C含量(39.9%),有105个核苷酸变异位点,占全部碱基数的17%,转换和颠换之比达到8.7,检测到了58个单倍型(GenBank登录号:EU698893EU698950),Hap-5是主体单倍型,占总个体数的41%。褶纹冠蚌鄱阳湖群体(PY)平均核苷酸差异数和核苷酸多样性指数均最高,分别为25.426和0.04101,太湖群体(TH)和衢州群体(QZ)遗传多样性参数较低。基于群体间遗传距离构建的NJ系统树中,洪泽湖内的3个群体与巢湖群体首先聚为一支,然后与由钱塘江群体、太湖群体、衢州群体和洪湖群体聚成的分支聚在一起,而后与洞庭湖群体聚在一起,最外侧一支为鄱阳湖群体。分子方差分析(AMOVA)得出群体间的遗传分化指数(Fst)为0.2081(P<0.001),说明我国褶纹冠蚌不同群体间存在一定的遗传分化。

摘要: 以淡水育珠贝中珍珠形成较快的褶纹冠蚌为材料，用相差显微镜观察组织培养的外套膜的分泌物的形成和变化，用偏光显微镜观察分泌物的双折射现象，并与活体外套膜的分泌物、贝壳的角质层、棱柱层、珍珠层的双折射现象进行比较。结果表明；离体培养的外套膜细胞不仅能产生活体细胞相同的分泌物，而且分泌物还能在培养过程中形成结晶，并逐渐生长。发现外套膜的不同部位分区培养所形成的分泌物的性状与结晶性质和活体有一致性，表明组织培养的外套膜小片具有贝体原来的组织结构、分化特征和分泌功能。

摘要: 对淡水育珠蚌分泌珍珠质的外表皮进行组织培养，取培养不同时间的培养基，用氨基酸分析仪对其氨基酸测定的结果与空白培养基作比较，其中珍珠所含的各种氨基酸均增加，尤其是珍珠中含量最高的丙氨酸、甘氨酸和谷氨酸增加最多；珍珠药用有效成分之一的牛磺酸，随组织培养时间的延长而逐渐增加；用等离子光谱测定培养组织匀浆液与未培养比较，钙的含量也大为增加。结果表明；离体组织培养分泌的珍珠质的化学成分和性质与活体基本相同。

摘要: 利用光镜和电镜技术研究了褶纹冠蚌精子球的形态和超微结构。结果表明 :精子球呈球形 ,直径约 6 5—70 μm ,容纳 2 30 0多个精子。从外向内 ,精子球由非细胞层、表面层和内部区组成。非细胞层薄 ,厚约 0 6 μm ,易碎。表面层厚约 7.5 μm ,被分隔成许多辐射状排列的小室 ,单个精子头部位于小室内 ,指向精子球的中央 ,而精子的单个鞭毛由精子球的表面伸出。精子质膜在鞭毛领处与表面层相连 ,相邻精子间无细胞质桥相连。内部区呈球状 ,内含絮状物质。精子球从雄蚌出水管排出后 ,位于精子球外周的鞭毛沿固定方向不停地摆动 ,精子球翻滚着向前运动 ,且单个精子依次从精子球上脱落下来 ,最后精子球成为一中空的球 ,历时 12 0h。