摘要: NlMyc是生物体中极其重要的转录因子，在多种细胞活动过程中起着至关重要的作用，包括细胞周期、细胞生长、增殖、凋亡等细胞过程。但目前转录因子如何调节褐飞虱Nilaparvata lugens(St?l)致害水稻的功能方面尚未报道。本研究克隆和鉴定了褐飞虱转录因子NlMyc基因，结果表明NlMyc基因全长1 830 bp，编码609个氨基酸。利用RT-qPCR技术检测NlMyc基因的抗性表达水平以及在褐飞虱体内的时空表达方式，研究发现褐飞虱取食抗性水稻后，NlMyc基因表达量显著高于取食感虫水稻时，且NlMyc基因在1日龄褐飞虱雌成虫和唾液腺组织中表达量最高。对NlMyc基因进行RNAi后，发现褐飞虱在高麦黄酮抗性水稻上的取食孔的数量为（28.9±8.5）个，相比于对照组（Control、ds GFP）的（13.5±4.3）个和（16.2±8.4）个，取食孔数量显著增多；ds NlMyc、Control和ds GFP处理48 h的褐飞虱平均蜜露分泌量分别为2.44 mg、5.30 mg和4.60 mg；获得性体重为0.23 mg、0.49 mg和0.47 mg,ds NlMyc组相对于对照组的蜜露分泌量和获得性体重都表现出显著的下降，这说明沉默NlMyc基因降低了褐飞虱在抗性水稻上的适合度及取食能力，调控褐飞虱致害抗性水稻。本研究证明了NlMyc是调控褐飞虱致害高麦黄酮抗性水稻的关键转录因子，不仅为探索褐飞虱致害性变异提供了新的思路，而且为害虫防治提供了新的分子靶标。

摘要: 为深入探究褐飞虱Nilaparvata lugens如何应答水稻抗虫物质麦黄酮的刺激，并揭示其背后的转录调控机制，本研究采用转录组学方法，系统分析了在麦黄酮刺激下褐飞虱唾液腺组织的转录水平变化。研究结果显示，与空白对照相比，褐飞虱唾液腺在受到麦黄酮处理6 h和24 h后的差异表达基因分别为49个和232个，两个时间段共同差异基因为23个。长时间的麦黄酮处理导致的差异基因数量显著高于短期处理，且这些基因的表达量也呈现随着时间延长而增加的趋势。进一步通过GO功能注释分析发现，这些共同差异基因主要参与刺激响应和胁迫响应等生物进程。同时，KEGG分析发现这些基因主要集中在蛋白质消化吸收和内分泌调节等相关途径。共同差异表达基因的RT-qPCR分析证实麦黄酮刺激确实能诱导褐飞虱唾液腺中胰蛋白酶、麦芽糖酶和转运蛋白相关基因的表达。这些结果将有助于揭示褐飞虱应对麦黄酮刺激的分子机制，更是说明胰蛋白酶和有机阴离子转运蛋白LOC111045154可能成为未来防治褐飞虱的潜在靶点。