摘要: 在实验室条件下研究了黑肩绿盲蝽CyrtorhinuslividipennisReuter在不同含氮量稻株上对褐飞虱NilaparvatalugensSt l卵和低龄若虫的捕食能力、对褐飞虱卵的捕食功能反应以及褐飞虱蜜露和水稻伤流液对其捕食能力的影响。结果表明 ,黑肩绿盲蝽对褐飞虱卵和若虫的捕食量均与寄主植物的含氮量呈显著负相关。黑肩绿盲蝽在相同氮肥施用量的稻株上连续饲养 2代后对褐飞虱卵的捕食能力没有改变。黑肩绿盲蝽对褐飞虱卵的功能反应呈HollingⅡ型方程 ,其参数瞬时发现率 (a)和处置时间 (Th)只与寄主含氮量有关 ,而与黑肩绿盲蝽种群和褐飞虱卵的来源无关。在高氮量稻株上黑肩绿盲蝽种群对褐飞虱卵的瞬时发现率 (a)下降导致了功能反应的减弱 ,而在相同含氮量稻株上黑肩绿盲蝽种群之间的捕食功能没有明显差异。黑肩绿盲蝽成虫取食水稻伤流液和褐飞虱蜜露时寿命明显延长 ,取食高氮稻株的褐飞虱分泌的蜜露对延长黑肩绿盲蝽雌成虫寿命的作用最大。但是 ,在高氮稻株上褐飞虱蜜露显著降低黑肩绿盲蝽的捕食能力。这些结果表明黑肩绿盲蝽对褐飞虱自然控制作用的下降是稻田过量施用氮肥后褐飞虱种群增加的主要原因之一。

摘要: 害虫的抗性遗传特性是影响其抗性发展的一个重要因子 ,也是制订抗性治理对策的重要依据。我们采用稻茎浸渍法测定了褐飞虱Nilaparvatalugens(St l)抗性和敏感亲本、正反交 (F1 、F′1 )、自交 (F2 、F′2 )及回交 (BC)后代 3龄若虫对噻嗪酮的剂量反应数据 ,研究了褐飞虱对噻嗪酮的抗性遗传特性。结果表明 :正反交后代的显性度分别为 - 0 31 5 3(F1 )和 - 0 376 3(F′1 ) ,表明抗性遗传为常染色体的不完全隐性 ;将自交及回交后代的剂量反应数据进行单个主基因假设的卡方 ( χ2 )检验 ,其卡方值分别为 4 2 1 1 (F2 )、5 1 4 4 (F′2 )及 93 5 7(BC) ,均大于 χ20 0 5=1 5 5 1 (df=8) ,表明其抗性是多基因控制的。还讨论了褐飞虱对噻嗪酮的抗性治理策略

摘要: 对褐飞虱Nilaparvatalugens (St l)雌、雄虫播放求偶鸣声信号的不同声段及其组合 ,结果表明在它们求偶识别过程中 ,由多个规则连续的声脉冲所组成的声段是有效的。播放不同声脉冲重复频率和主振频率组合的模拟信号 ,表明褐飞虱雌、雄虫求偶信号的声脉冲重复频率是它们识别异性的敏感声学特征参数 ,其敏感范围较窄 ,分别为 70 90Hz和 2 2Hz左右 ;而对主振频率的敏感范围较宽 ,分别为 2 0 0 170 0Hz和 10 0 30 0Hz

摘要: 在室内研究了喷施黄绿绿僵菌Metarhiziumanisopliaevar.acridumDriveretMilner孢子悬液对稻田蜘蛛捕杀褐飞虱作用的影响。结果表明 ,黄绿绿僵菌不感染拟水狼蛛PiratasubpiraticusB senbergetStrand和食虫沟瘤蛛UmmeliatainsecticepsB senbergetStrand ,只对蜘蛛喷施菌液不影响它们的捕杀褐飞虱的能力。而对褐飞虱喷施黄绿绿僵菌液后 ,褐飞虱活力明显下降 ,导致蜘蛛对其捕杀效果显著提高。在喷施黄绿绿僵菌 10 6 、10 7、10 8 mL孢子浓度后 ,拟水狼蛛的平均捕杀量分别为 10 5头 d、11 1头 d和 11 4头 d ,食虫沟瘤蛛的平均捕杀量分别为 3 8头 d、4 3头 d和 4 7头 d ,均显著大于对照组。对蜘蛛和褐飞虱同时喷施黄绿绿僵菌不影响前者的捕杀力。这些结果提示 ,在稻田施用黄绿绿僵菌防治稻飞虱对蜘蛛天敌没有不良影响。

摘要: 采用RAPD_PCR方法 ,对分别在水稻品种TN1、Mudgo和ASD7上纯化 82代的 3个不同致害性褐飞虱种群的基因组DNA多态性进行了分析。从 2 0 5个RAPD引物中筛选出了具种群特异性的引物 10个 ,结果表明 :尽管未达到统计意义上的显著差异 ,雌、雄两性试虫种群间的遗传多样性一般高于种群内 ,种群内的多样性则以未经抗性品种筛选的TN1种群最高。用相似性系数进行类平均距离法聚类 ,能将同一致害性种群的各个个体与其他致害种群分开 ,雌、雄虫均无一例外 ,表明不同致害性种群间存在明显的遗传分化 ;同时雌、雄两性试虫分别归为 2组 ,提示褐飞虱致害性遗传可能与性染色体连锁。不同致害性种群存在特有条带 ,有可能用于进一步建立褐飞虱个体致害性检测的分子标记