摘要: 用特异性引物扩增日本血吸虫 ( Schistosom a japonicum )、龙江血居吸虫 ( Sangunicola lungensis)的成虫和尾蚴和士耳其斯坦东毕吸虫尾蚴 2 8S r RN A基因片段 ,并且用 Taq I和 Hae III两种限制性内切酶对前两者进行酶切 ,凝胶成像分析结果表明日本血吸虫和东毕血吸虫在该基因片段扩增产物大小表现高度一致 ,日本血吸虫和龙江血居吸虫在该基因片段的酶切产物存在明显差异 ,在基因水平证实血吸虫类群中 ,寄生温血动物同属裂体科的日本血吸虫、东毕血吸虫与寄生冷血动物的血居科吸虫相比 ,前两者有着非常相近的亲缘关系。龙江血居吸虫成虫在 PCR扩增过程中 ,除了出现 1条 12 2 7bp的主带外 ,还呈现 1条 962 bp的弱带 ,在尾蚴则并未出现 ,单链构象多态性分析 ( SSCP) ,日本血吸虫成虫和尾蚴带型一致 ,龙江血居吸虫成虫呈现出至少 3条条带 ,而其尾蚴表现出清晰的 2条条带 ,进一步证实在发育过程中 ,龙江血居吸虫虫体间存在有该重复序列的变异。

摘要: 为获取有效的日本血吸虫病早期诊断靶抗原分子。以感染前和感染后2周、4周、6周兔混合血清以及急性、慢性日本血吸虫病人和正常人血清,用Westernblot对日本血吸虫成虫可溶性抗原(AWA)和虫卵可溶性抗原(SEA)进行了全面的分析与筛选。SEA140kDa和AWA54kDa、21kDa、20kDa分子出现最早,能被感染后2周兔血清所识别;SEA69kDa、50kDa、45kDa、38kDa和AWA72kDa、45kDa、34kDa、15kDa相继能被感染后4周兔血清所识别;其中SEA140kDa、50kDa、45kDa、38kDa和AWA34kDa、21kDa、54kDa、15kDa与病人血清反应同6周兔血清反应效果相仿,均为免疫反应主带,且在SDS-PAGE上有对应的蛋白主带,具有潜在的早期诊断价值。进一步对SEA进行抗体类型的分析,发现SEA能刺激机体产生IgG、IgM和IgA反应,其中SEA50kDa、45kDa、38kDa三个抗原分子均能被IgG、IgM、IgA三种抗体所识别,且均为反应主带;SEA140kDa以IgM反应带最深;SEA100kDa反应带仅出现于病人血清,以IgM反应最强,且其与IgM反应带在急性病人血清明显深于慢性病人血清,表明针对IgM的SEA100kDa分子也具有一定的早期诊断和区分病程的价值。SEA140kDa、50kDa、45kDa、38kDa和AWA34kDa、21kDa、54kDa、15kDa和针对IgM的SEA100kDa分子是具有潜在早期诊断价值的优势靶抗原分子。

摘要: 本文报道日本血吸虫童虫培养细胞的超微结构。透射电镜下，日本血吸虫童虫的培养细胞可分为圆颗粒形、鞭毛形、三角扇形、多角形和不规则形等，其中以圆颗粒形为主；它们一般呈高核质比例，核多呈圆形或椭圆形，异染色质常聚集成块状；胞质中含有丰富的游离核糖体、散在的线粒体，还有内质网、糖原颗粒等；不同组织来源的培养细胞按其各自的特征，可划分为生殖细胞、焰细胞、神经细胞、肥大细胞、肌肉细胞、体被下细胞

摘要: 紫香驱蚴灵是预防日本血吸虫尾蚴感染的新型皮肤外用药。经毒性试验研究证实，大鼠口服ＬＤ５０为２６３６（２２０７—３１４８）ｍｇ／ｋｇ，皮肤给药的ＬＤ５０＞５３２５ｍｇ／ｋｇ。家兔皮肤敷药部位未见红斑和水肿，豚鼠皮肤过敏试验，未见过敏反应，表明紫香驱蚴灵属低毒类、无刺激性、弱致敏性物质，局部皮肤外用是较安全的

摘要: 随着我国血吸虫病防控目标由“传播阻断”向“消除阶段”推进，血吸虫监测已成为当前血吸虫病防治工作的重要内容之一。流行区域环境水体中血吸虫尾蚴的快速识别是血吸虫病传播风险评估及预警监测的重要基础和科学依据。本文对环境水体中血吸虫尾蚴的富集与检测技术的研究现状进行综述，为我国血吸虫病的防控提供参考。