摘要: 本文报告了15头黄牛和14头水牛感染日本血吸虫后的虫卵开放前期、虫体回收率、成虫体长及性腺发育状况、肝组织中虫卵肉芽肿大小和虫卵周围何博礼现象等比较结果,表明黄牛较水牛对日本血吸虫更为易感。根据耕牛在日本血吸虫病中的传播特点和流行病学意义以及人兽共患寄生虫病的概念,建议将这类动物终末宿主称为交替宿主(alternative host)以取代过去沿用和内涵狭溢的“贮存宿主或保虫宿主(reservoir host)”的名称。

摘要: 本文通过活体标本、连续切片、全封标本及扫描电镜观察了大陆品系日本血吸虫Schistosomajaponicum子胞蚴体内尾蚴发育期的形态。日本血吸虫尾蚴发育分为五期,即胚细胞期、胚球期、尾蚴雏体期、成熟前期和成熟期。与曼氏血吸虫尾蚴发育进行比较,日本血吸虫尾蚴在胚球期无极化现象;尾蚴雏体期的尾芽形态多非圆球形,尾叉形成较早。钻腺及焰细胞均在此期发生,较曼氏血吸虫尾蚴早。除了上述头器、头腺、钻腺、焰细胞及消化器官进一步发育外,体内散在胚细胞结集为生殖始基,体表感觉乳突分化与体尾肌细胞的发育,尾蚴从成熟前期过渡到成熟期。 电镜首次原位观察尾蚴发育在子胞蚴育腔内的自然状态。尽管偶尔可见到胞蚴体壁与胚元之间某些结构联系,但大部份的胚元各自独立混杂在育腔之中。此外尚注意到尾蚴体棘发生在成熟前期,但其密度较成熟尾蚴小,而其大小却比成熟尾蚴的大。尾蚴头器上感觉乳突和围褶可能先于内部腺体细胞的分化。

摘要: 采自安徽贵池的钉螺每粒感染 50只湖南株日本血吸虫毛蚴后的组织学观察说明 :毛蚴钻穿钉螺有从螺鳃部、头足部的表皮以及实质组织 (外套膜、触角和阴茎 )等三方面途径 ,其中以前二者尤为重要 ;毛蚴进入螺鳃丝后直接进入血液循环系统。从头足表皮进入的毛蚴 ,除了少数在钻穿部位附近滞留外 ,多数继续向头足部深层的肌肉和窦状组织间隙移行 ,以前头足窦、直肠和消化道外的组织间隙以及肾脏为主要的移行部位 ;从外套膜、触角、阴茎等部位进入的毛蚴不表现明显的组织间移行 ;至于毛蚴能否从消化道部位入侵 ,需进一步观察。螺宿主对吸虫幼虫期的血细胞反应主要是在毛蚴入侵早期以及子胞蚴逸离母胞蚴的早期 ,表明螺宿主血细胞反应可能具有对幼虫发育期的特异性。

摘要: 报告日本血吸虫成虫培养细胞的超微结构。在透射电镜下日本血吸虫成虫培养细胞呈多角形、圆颗粒形、三角扇形和鞭毛形等多种形状 ,其中以多角形为主。细胞表面光滑 ,或有乳头状突起、微绒毛和微饮泡等。胞质内有不同数量的线粒体、内质网、核糖体和糖原颗粒等分布 ,高尔基复合体很少或无 ;其中线粒体超微结构的变化可以作为评判培养条件优劣的一个指标。核常呈圆形 ,核膜为一单位膜 ,核孔清晰 ;核内具较丰富的异染色质 ,核膜内缘常有块状异染色质分布 ;核仁圆形。不同来源的细胞具不同的内部特征 ,生殖细胞内核质比例较高 ,胞质内具许多大小不等的囊泡和不同类型的皮质颗粒 ;卵黄细胞的典型特征是胞质中存在由高电子密度颗粒组成的卵黄球、卵黄滴 ;焰细胞的胞质中具纤毛束 ;神经细胞内具丰富的圆形或椭圆形突触小泡。可识别来源的这些培养细胞中卵黄细胞的数量最多 ,神经细胞的数量最少。

摘要: 在超微结构水平对日本血吸虫(Schistosoma japonicum)发育期尾蚴的主要肌肉包括体壁、头器、腹吸盘和尾部等进行观察,首次证明发育期体壁肌层组织最早见于S2,在原始基膜(PBL)下方有1～2层类似纤丝胞质块,为早期肌细胞管状胞质延伸至原始基膜下的结构,S3这种现象更为明显;典型体壁外环肌与内纵肌在S4与S5已形成。腹吸盘早期原始肌细胞的分化见于S3,至S5强大的腹吸盘肌纤维已形成。文章首次提出内间质层在S3、S4的体部存在及S5与头器形成的关系,阐明其多层次肌原纤维的生理意义;对S5尾于肌原纤维分组、它们之间的走向、尾叉结构的特点等与尾蚴游动及钻穿宿主皮肤机制的理解提供形态学基础。