摘要:

摘要: 研究了所克隆的日本血吸虫两个基因的性别间的表达差异性。分别将所克隆到的编码日本血吸虫抱雌沟蛋白的cDNA (SjGCP1)和肌动蛋白的cDNA (SjAct)制成DNA探针 ,利用Southernblotting ,Northernblotting和斑点印迹法对其相应基因性别间的表达差异性进行了研究。结果显示 ,日本血吸虫抱雌沟蛋白的基因在雄虫中转录而雌虫中不转录 ,血吸虫肌动蛋白基因在雄虫中转录量高于雌虫 ,表现出转录量的差异。证明这两个基因转录具有性别间的表达差异性。

摘要:

摘要: 本文分别用0.02mg/L-0.1mg/L系列浓度的夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理钉螺,设无氯清水饲养与浓度为1mg/L氯硝柳胺溶液浸杀对照,研究夹竹桃三萜总皂甙是否为夹竹桃灭螺的化感物质及其作用机理。结果表明:用不同浓度梯度的夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理钉螺均有一定的杀灭作用,对试验数据进行概率单位回归分析,表明浸杀处理2、3、4和5d的LC50分别为78.31、30.26、20.50、14.19mg/L,其对应的95%置信区间分别为63.60-108.19、9.49-44.42、2.86-30.90、0.23-22.79mg/L;以不同处理浓度、时间下钉螺的死亡率为因变量,对夹竹桃三萜总皂甙水溶液浸杀灭螺效果进行方差分析,结果显示夹竹桃三萜总皂甙的浓度、处理时间的长短对钉螺的死亡率均有极显著的作用效果,并且药液浓度与处理时间之间的交互效应也极显著。扫描电镜观察结果显示40mg/L浓度处理后钉螺软体表层呈现明显的损伤;透射电镜观察40mg/L浓度处理后钉螺样品发现24h后肝细胞核肿胀,核仁消失,核质稀疏,内质网断裂,线粒体增多;当处理时间延长到48h时,损伤加重,内质网几乎全部囊泡化,细胞核开始破裂,线粒体也破裂;处理24h后钉螺小肠表面的微绒毛排列有些不整齐,有一小部分微绒毛出现脱落,肠周缘细胞出现肿胀,细胞核出现少量小空泡;处理48h时的钉螺小肠表面微绒毛排列明显不整齐,大部分微绒毛脱落,肠周缘细胞肿胀明显,有大量空泡,有时还出现游离核,胞质内的细胞器有大小不等的空泡样变性,细胞器结构已无法辨别,严重变性,胞膜不完整。采用聚丙稀酰胺电泳技术分离经40mg/L夹竹桃三萜总皂甙水溶液处理1、2、3、4、5d后的钉螺样品的酯酶同工酶,处理1-2d后酶的活性比清水对照增强,应激反应明显,而处理达3d时酶的活性开始下降,5d时,酶谱带数及其色泽与用1mg/L氯硝柳胺水溶液处理1d的对照相当。本研究获得化感作用植物夹竹桃灭螺的超微结构证据。

摘要: 在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化，首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现，雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型，分别演变为成熟期（Ｓ５）的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体，显眼透明球消失成为致密同质性小体，已为大家共识。而在后钻腺体分泌小体由于基质的深浅、电子结集物的有无及单一透明区的变幻，从腺体排至腺管的远端，这些分泌小体持续发生变化，并非停留在同质性基础上，这个现象未为前人所揭示。