摘要: 【目的】为明确不同温度条件下蠋蝽Arma custos成虫对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda 4龄和5龄幼虫的生物防控潜能。【方法】在实验室条件下，设置温度为18、22、26和30℃处理，测定蠋蝽雌成虫和雄成虫对草地贪夜蛾4龄和5龄幼虫的捕食功能反应。其中草地贪夜蛾4龄幼虫的密度设为5、10、15、20、25和30头/盒；5龄幼虫密度设为5、8、10、15、20和25头/盒。【结果】不同温度条件下，蠋蝽成虫对草地贪夜蛾4龄和5龄幼虫的捕食功能反应均符合HollingⅡ型方程。随着温度的升高，蠋蝽雌成虫和雄成虫对草地贪夜蛾4龄和5龄幼虫的捕食量增加，且不同温度间捕食量差异显著（F_(3,16)=8.69,P<0.05）。同一温度下，随着猎物密度的增加捕食量明显上升（F_(5,24)=5.53,P<0.05），蠋蝽雌成虫对草地贪夜蛾4龄幼虫的瞬时攻击率在30℃下达到最大值，为0.812，雄成虫在26℃下达到最大值，为0.721；蠋蝽雌成虫对草地贪夜蛾5龄幼虫的瞬时攻击率在26℃下最大，为0.937，雄成虫在30℃下达到最大值，为1.233。在26℃下，雌成虫和雄成虫对4龄和5龄幼虫的最大捕食量均达到最大值，且该温度下雌成虫和雄成虫对4龄和5龄幼虫处理时间均最短。【结论】较高温度下蠋蝽成虫对草地贪夜蛾4龄和5龄幼虫有较强的捕食能力，而低温会抑制其捕食能力。

摘要: 【目的】探索天敌昆虫蠋蝽Arma chinensis响应高低温和UV-B胁迫的分子机制。【方法】利用RT-PCR克隆蠋蝽热激蛋白基因Hsp83a和Hsp83b,并利用生物信息学分析其序列特征；利用RT-qPCR检测Hsp83a和Hsp83b在蠋蝽不同发育阶段(卵、1-5龄若虫、雌成虫和雄成虫)、成虫不同组织(头、胸、腹、翅、触角、脂肪体、足、马氏管、口器、中肠、卵巢和精巢)及38℃高温、4℃低温0(CK), 6和24 h时和UV-B胁迫0(CK), 6和12 h时雌成虫和雄成虫中的表达量。【结果】克隆获得蠋蝽2个Hsp90基因，分别命名为AcHsp83a(GenBank登录号：OP791883)和AcHsp83b(GenBank登录号：OP791884),开放阅读框(ORF)分别长2 172和2 163 bp,分别编码723和720个氨基酸，编码蛋白相对分子量分别为83.12和82.90 kD,等电点(pI)分别为4.94和4.97,C末端序列都含保守基序EEVD,均为胞质型热激蛋白。AcHsp83a和AcHsp83b高度保守。AcHsp83a在卵中表达量最高，AcHsp83b在成虫中表达量最高；AcHsp83a在雄成虫精巢中表达量最高，AcHsp83b在雌成虫中肠中表达量最高。对于雌成虫，随着38℃, 4℃和UV-B处理时间的延长，AcHsp83a和AcHsp83b的表达量均先上升后下降，在6 h时达到最高。对于雄成虫，随着38℃和UV-B处理时间的延长，AcHsp83a的表达量均先上升后下降，在6 h时达到最高；随着4℃处理时间的延长，AcHsp83a的表达量在雄成虫中先下降后上升，在24 h时达到最高；在3种胁迫条件下，雄成虫体内AcHsp83b的表达量均较对照显著降低。【结论】蠋蝽AcHsp83a和AcHsp83b的差异表达说明其在蠋蝽的生长发育及适应极端温度和UV-B胁迫过程中发挥重要作用。

摘要: [目的]探索天敌昆虫蠋蝽Arma chinensis响应高低温和UV-B胁迫的分子机制。[方法]RTPCR克隆蠋蝽热激蛋白基因Hsp83a和Hsp83b,并利用生物信息学分析序列特征;RT-qPCR检测Hsp83a和Hsp83b在蠋蝽不同发育阶段(卵、1-5龄若虫、雌成虫和雄成虫)、成虫不同组织(头、胸、腹、翅、触角、脂肪体、足、马氏管、口器、中肠、卵巢/精巢)及38℃高温、4℃低温0(CK),6和24 h时和UV-B胁迫0(CK),6和12 h时雌成虫和雄成虫中的表达量。[结果]克隆获得2个蠋蝽Hsp90基因,分别命名为AcHsp83a(GenBank登录号:OP791883)和AcHsp83b(GenBank登录号:OP791884),开放阅读框(ORF)分别长2 172和2 163 bp,分别编码723和720个氨基酸,编码蛋白相对分子量分别为83.12和82.90 kD,等电点(pI)分别为4.94和4.97,C末端序列都含保守基序EEVD,均为胞质型热激蛋白。AcHsp83a和AcHsp83b高度保守。AcHsp83a在卵中表达量最高,AcHsp83b在成虫中表达量最高;AcHsp83a在雄成虫精巢中表达量最高,AcHsp83b在雌成虫中肠中表达量最高。对于雌成虫,随着38℃、4℃和UV-B处理时间的延长,AcHsp83a和AcHsp83b的表达量均先上升后下降,在6 h时达到最高。对于雄成虫,随着38℃和UV-B处理时间的延长,AcHsp83a的表达量均先上升后下降,在6 h时达到最高;随着4℃处理时间的延长,AcHsp83a的表达量在雄成虫中先下降后上升,在24 h时达到最高;在3种胁迫条件下,雄成虫体内AcHsp83b的表达量均较对照显著降低。[结论]蠋蝽AcHsp83a和AcHsp83b的差异表达说明其在蠋蝽的生长发育及适应极端温度和UV-B胁迫过程中发挥重要作用。

摘要: 蠋蝽是农林业上一种重要的捕食性天敌昆虫,可以捕食美国白蛾、马铃薯甲虫、棉铃虫、盲椿象等多种害虫。本文对近些年来蠋蝽的形态学、生物学、人工饲养、营养基因组学、储存技术、控害能力等作一阐述,并对蠋蝽应用前景进行了展望。

摘要: 丝氨酸蛋白酶抑制剂(Serine protease inhibitor, SPI)是调控昆虫生长发育和免疫的关键因子，本文从蠋蝽Arma custos基因组中鉴定出12个SPI基因(AcusSPI1-12),并对其序列特征进行分析，采用逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)技术分析了SPI基因在成虫不同组织中的表达特征。结果表明，鉴定出的SPI基因可根据其作用机制分为serpin类和经典类(canonical SPI)。多序列比对结果表明，serpin类AcusSPI2-3与其它昆虫已知抑制性serpin铰链区的氨基酸残基是保守的，经典类AcusSPI7和AcusSPI8具有多个抑制结构域，AcusSPI12只具有单个抑制结构域，但它们都具有保守的半胱氨酸残基。RT-PCR结果显示，AcusSPI4、AcusSPI7和AcusSPI9基因在蠋蝽毒液器官中高表达，且在主腺前叶、主腺后叶和副腺中的表达存在差异。AcusSPI6和AcusSPI10基因在脂肪体中高表达。AcusSPI3在副腺、肠道和脂肪体中具有较高的表达量，AcusSPI10则在主腺后叶和脂肪体中高表达。研究结果，不仅表明蠋蝽部分SPI可作为毒液成分参与调控猎物免疫反应，而且为后期揭示它们的生理功能奠定了基础。