摘要: 应用Grimelius银染法对蛇岛蝮蛇Gloydius shedaoensis消化道嗜银细胞的分布密度及形态进行研究。结果表明,蛇岛蝮蛇的消化道中嗜银细胞分布广泛,见于其全长,主要分布于上皮细胞基部、上皮细胞之间、腺泡上皮细胞之间,也有少量位于固有膜内;胃贲门是嗜银细胞分布密度的高峰,胃体次之,食管分布密度最低;嗜银细胞形态多样,主要有锥体形、梭形、圆形和椭圆形,具有内、外分泌两种功能。

摘要: 报道了短尾蝮蛇Gloydius brevicaudus干扰素调节因子2基因(IRF-2)的克隆和cDNA全序列测定分析。目前除在爬行类外,IRF-2基因在大部分的脊椎动物如鱼类、两栖类、鸟类和哺乳类都有报道。为了获得爬行类IRF-2基因的全序列,从短尾蝮蛇的肾、脾、肝和肠4种组织中使用Trizol试剂盒提取了总RNA。从已知的IRF-2基因序列比对设计了简并引物来扩增保守片段。最后使用RACE方法得到IRF-2的cDNA全序列。结果显示短尾蝮蛇的IRF-2基因开放阅读框包含有978个核苷酸,编码326个氨基酸,其3′UTR包含137个核苷酸。与脊椎动物其他四足动物序列比对分析还发现,短尾蝮蛇的IRF-2基因和推导的氨基酸序列都非常保守,与大部分四足动物的IRF-2相似。从其氨基酸序列中可以辨别出DBD、IDA2和transactivating dom ain等大部分元件和阻遏模体。

摘要: 蛇类因其独有的形态、行为及生理特征而受到研究者的关注。麻醉作为一种技术手段,是对蛇类进行很多其他实验的前提。然而,目前对蛇类等非模式动物的麻醉方法研究远不及标准实验动物(如小鼠)成熟。本文以短尾蝮蛇Gloydius brevicaudus气体麻醉为例,介绍一种适用于蛇类的安全麻醉方法,以有利于相关动物学研究的顺利开展。以预麻醉、诱导麻醉和苏醒3个步骤分别记录到的时间作为数据参数分析,20号短尾蝮蛇样本达到完全麻醉状态平均需要时间33.05 min,对异氟烷耐受性强的个体在1 h内也能麻醉完全,平均苏醒需要的时间为41.80min。麻醉用的时间越长,苏醒需要的时间也越长,进行相关实验操作需要综合考虑麻醉和苏醒的时间。

摘要: 尖吻蝮蛇毒经DEAE—sephadex A-50柱层析分离得15个蛋白组分,将其具有凝血酶样活性组分再经DEAE—celluiose DE₅₂,QAE—sephadex A-25纯化,再以Sephadex G-25脱盐得精制的凝血酶样活性成份。经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为四条迁移率不同的单一蛋白带;再经SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测得四种凝血酶样酶（TLE）的分子量,TLE₁为33500,TLE₂为68000,TLE₃为19500,TLE₄为30000;经等电聚焦电泳测得等电点（PL）分别为4.1,4.8,3.9,3.4,经氨基酸组成分析,四种TLE均由相同的17种氨基酸组成,但其组成氨基酸的数量则有一定的差异。结果表明,从尖蝮蛇毒中分离纯化的这四种蛋白成份,它们都具凝血（或凝结）活性,但在层析,电泳、组成氨基酸的含量等方面则存在显著的差异,因而它们是四种不同的TLE。这是本实验室首先发现并分离得到的,还未见有同时从尖蝮蛇毒中分离、纯化得到四个不同的凝血酶样酶的报道。

摘要: 从尖吻蝮蛇毒中分离得到的出血毒素Ⅰ(AaHI)具有破坏血管系统并造成广泛出血的作用。本文报道用辣根过氧化物酶标记的AaHI可以特异地结合在毛细血管内皮细胞外膜上,由此推测内皮细胞膜上存在HaHI的受体或作用位点。