摘要: 【目的】为了准确鉴定甘肃酒泉地区草地蝗虫种类，明确蝗虫雄性外生殖器在分类中的关键特征及指标。【方法】通过解剖比较研究了采自甘肃酒泉草地的12种蝗虫成虫雄性外生殖器结构，分属3科7属，具体为：斑腿蝗科(Catantopidae)稻蝗属Oxya中华稻蝗Oxya chinensis和无齿稻蝗O.adentata;斑翅蝗科(Oedipodidae)小车蝗属Oedaleus红胫小车蝗Oedaleus manjius和黄胫小车蝗O.infernalis,尖翅蝗属Epacromius大垫尖翅蝗Epacromius coerulipes和小垫尖翅蝗E.tergestinus tergestinus,束颈蝗属Sphingonotus宁夏束颈蝗Sphingonotus ningsianus和盐池束颈蝗S.yenchihensis,胫刺蝗属Compsorhipis大胫刺蝗Compsorhipis davidiana;网翅蝗科(Arcypteridae)雏蝗属Chorthippus华北雏蝗Chorthippus brunneus huabeiensis和白纹雏蝗C.albonemus,异爪蝗属Euchorthippus素色异爪蝗Euchorthippus unicolor,并对雄性外生殖器的8项指标进行主成分分析。【结果】斑腿蝗科稻蝗属阳具基背片桥狭，且无锚状突，阳具复合体色带连片较宽，其余10种蝗虫阳具基背片桥宽，均具锚状突，阳具复合体色带连片较窄；斑翅蝗科阳具复合体阳茎基瓣宽圆形，而网翅蝗科阳具复合体阳茎基瓣为钩状；冠突的形状在各属之间变化显著。12种蝗虫雄性外生殖器8项指标的主成分分析结果表明，特征值大于1.00的有2个主成分，即第1主成分和第2主成分；第1主成分的主要组分包括锚状突外侧间距、后突外侧间距、锚状突内侧间距、锚状突高、两锚状突间距和桥宽，第2主成分的主组分为阳具复合体长宽比，两者总贡献率为78.27%。【结论】蝗虫的雄性外生殖器在科、属、种之间具有明显的差异，可以用雄性外生殖器准确区分酒泉地区12种草地蝗虫；区分这12种蝗虫时，锚状突的相对位置、后突间距、桥宽和阳具复合体的大小是主要指标。

摘要: 粉红椋鸟（Pastor roseus）是新疆草原蝗虫的重要天敌，为了解粉红椋鸟的繁殖生态，本研究选择哈密市伊州区的马场三连和松树塘社区作为研究区域，分别于2022和2023年粉红椋鸟繁殖期间进行实地调查，结合哈密市蝗虫鼠害预测预报防治站提供的蝗虫发生资料，分析影响粉红椋鸟繁殖地点选择和迁徙时间的因素。每年选取10巢粉红椋鸟，采用红外摄像机进行一系列繁殖行为及雏鸟发育观察，录像总时长38 d，有效数据时长2 337 h。结果显示：1）粉红椋鸟繁殖地连续2年的蝗虫密度均高于其他区域，且在其他低密度蝗虫发生区未见粉红椋鸟；粉红椋鸟连续2年的迁入和迁出时间均与当年蝗虫发生时间一致。2）粉红椋鸟卵为白色或青色，窝卵数3～7枚，孵化率为88.89%(n=54枚)。3）粉红椋鸟雌雄亲鸟交替孵卵、共同育雏；每日喂食雏鸟高峰时段为10:00～12:00时，且该时段内亲鸟喂食次数显著高于其他时段（P <0.05）。4）雏鸟体重和跗跖长的生长均符合逻辑斯蒂生长曲线。研究结果为粉红椋鸟的保护和招引提供了基础参数，有利于更好地发挥粉红椋鸟在草原蝗灾中的生物防控作用。

摘要: 通过1989—2008年的系统普查与探讨,查明滨州市蝗虫种类总科共18种,隶属于6科15属;分布于农田、夹荒、荒洼、特殊环境4个生态环境;明确了各生态环境、各个时期的优势种,常见种和少见种,及各蝗种的区系性质;明确了7种优势蝗种和2种少见种的生活史及习性。

摘要: 7种新疆草原蝗虫口器有明显差异,主要体现在上颚切齿和臼齿的形状、长度及排列方式等。根据上颚特征及差异,将意大利蝗Calliptamus italicus italicus和朱腿痂蝗Bryodema gebleri gebleri的上颚归属于齿型,西伯利亚蝗Gomphocerus sibiricus和黑条小车蝗Oedaleus decorus划分为磨型,而蓝斑翅蝗Oedipoda coerulescens、红斑翅蝗Obdipoda miniata miniata和黑腿星翅蝗Calliptamus barbarus cephalotes则属于中间型。蝗虫上颚齿型不同与其不同寄主植物选择有密切关系,齿型蝗虫嗜食纤维素含量少的菊科、十字花科和紫草科植物;磨型蝗虫则嗜食纤维素含量较多的禾本科、莎草科植物。

摘要: 采用Bead beating法和QIAamp DNA stool mini kit法提取蝗虫肠道微生物总DNA,并对2种方法提取DNA的得率、完整性以及16SrRNA基因扩增产物的变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)图谱等进行综合比较。结果表明,Bead beating法提取DNA的得率显著高于QIAamp DNA stool mini kit法(P=0.042),而QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA片段更完整。PCR-DGGE检测微生物多样性结果显示,QIAamp DNA stool mini kit法提取DNA所代表的微生物群落多样性略高于Bead beating法,但Mann-Whitley统计学检验表明用2种方法检测蝗虫肠道微生物多样性无显著差异(P=0.17)。因此在蝗虫肠道微生物群落多样性的检测中QIAamp DNA stool mini kit法具一定的优势,而Bead beating法同样适用。