摘要: 在中国学者夏凯龄的分类系统中,剑角蝗科Acrididae一直被看作是单系群,包含6个亚科。但是,近年来的研究对其单系性争议较大。为探讨其单系性和剑角蝗属等6属的系统发育关系,我们测定了剑角蝗科14种蝗虫的16S rRNA基因部分序列,并从GenBank中下载了1种蝗虫的同源序列。以蚱科的2个种作外群,用NJ、MP及ML法重建系统发生树。由三棵分子系统树中得出的系统发生关系与中国的分类系统差别较大,都不支持剑角蝗科是单系群,但与国外Kevan的系统相一致,提示我们国内的分类系统亟待修改和完善。长腹蝗亚科与斑腿蝗科的亲缘关系要近于与剑角蝗科的其他种类的关系。另外,尽管所测的红足剑角蝗和上海剑角蝗的16S rDNA的片段序列完全相同,我们仍不能断定二者是同一个物种[动物学报52 (2) : 302 -308 , 2006]。

摘要: 按照150km×150km对中国陆地部分进行栅格划分,收集整理了中国斑腿蝗科237个特有种在各栅格的分布信息,建立了物种(237)×栅格(168)数据矩阵,研究了中国斑腿蝗科特有种的分布规律并用PAE法进行特有分布区划分。结果表明:除天山山地分布的少数几个种外,中国斑腿蝗科特有种基本分布西南-东北走向。在该范围内南多北少。华南和西南是中国斑腿蝗科特有种最丰富的地区,在秦巴山区、藏东南和浙闽丘陵地带各有一个高密度的分布区。11个特有分布区中5个分布在东洋界部分,两个在中国东部古北和东洋界交界区,天山山地有一个分散的特有分布区,东北有2个特有分布区。特有分布区的分布和划分基本和中国动物地理区划及区系相一致,但台湾地区归入华中区;横断山和秦岭山地的栅格在支序图中多形成未决分类单元,特有分布区划分困难;华南和华中地区的特有分布区可以进一步划分成更小范围的特有分布区;从云南西北的腾冲、保山经过贵州南部到广西桂林的一个东西狭长的区域可以作为一个特有分布区

摘要: 本文应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析了癞蝗科三属及一种共十四个种群的酯酶同工酶(EST),结果证明EST在属内具有某些共性。同一种群的个体不存在明显的差异,不同种群间略有差异,而种间则差别非常明显。生化和形态特征结合进行的聚类分析提出将短鼻蝗属的三个类群提升到属或亚属的地位,同时还支持将种群7C和9独立成新种。

摘要: 根据斑腿蝗科（Ｃａｔａｎｔｏｐｉｄａｅ）在我国各动物地理区的种类组成和区系特点，发现华中区和华北区的区系特点不明显，前者为南北成份的混交区，后者特有种可跨区分布，这与蝗虫有明显的区域和地带分布的特点不相符。为此，作者同意马世骏先生把江汉平原、秦阳山山地、辽黄淮平原划为古北区，成为东方区系。根据我国北方种类与前苏联西伯利亚区系关系密切，而极少数种类与前苏联欧洲部分甚至欧洲部分所共有这种事实，认为世界动物地理区划中应把西伯利亚单独作为一个亚区较合适。

摘要: 该文采用体视显微摄影技术对斑腿蝗科（Ｃａｔａｎｔｏｐｉｄａｅ）３属４种蝗虫前肠形态进行了对比分析。结果显示：所研究的３属蝗虫云秃蝗属，蹦蝗属和无翅蝗属前肠形态有一定共性；同时也可看出，云秃蝗属和蹦蝗属更相近，体现了前肠形态特征与其他分类性状呈正相关。