摘要: 基于头冠前缘具多横纹，触角长过身体的一半，触角窝着生于复眼上眼角等特征，建立了来自婆罗洲的脊翅叶蝉亚族（叶蝉科:角顶叶蝉亚科：胫槽叶蝉族）1新属及1新种Gunungmia unimaculata gen.&sp. nov.。

摘要: 叶蝉作为农业害虫之一，不仅直接取食水稻为害，而且通过传播水稻病毒病进一步为害。目前已发现叶蝉传播7种水稻病毒，其中属于植物呼肠孤病毒属Phytoreovirus的水稻矮缩病毒(rice dwarf virus, RDV)和水稻瘤矮病毒(rice gall dwarf virus, RGDV)等水稻呼肠孤病毒自在我国发现以来持续发生，对水稻生产造成了严重的危害。经过国内外科学家半个多世纪的持续研究，目前对介体叶蝉传播植物呼肠孤病毒的机制取得了很大的进展。本文围绕叶蝉传播水稻呼肠孤病毒的特性、水稻呼肠孤病毒在叶蝉体内增殖的机制、水稻呼肠孤病毒由介体叶蝉水平和垂直传播的机制、水稻呼肠孤病毒突破昆虫免疫屏障的策略以及水稻呼肠孤病毒-介体叶蝉-寄主水稻三者互作的机制等方面进行论述，总结了叶蝉以持久增殖型方式传播水稻呼肠孤病毒的特征，明确了水稻呼肠孤病毒以病毒原质为复制场所，以包裹病毒粒子的小管结构在叶蝉体内扩散，同时唾液蛋白作为效应蛋白促进病毒从唾液腺水平传播到植物韧皮部，揭示了水稻呼肠孤病毒由叶蝉共生菌及精子携带突破垂直传播屏障的特有机制。然而，关于病毒病流行的间歇性、暴发性和迁移性等机制等尚不清楚，仍然缺乏有效的病毒病防治策略。未来研究有待深入揭示水稻呼肠孤病毒与介体的互作机制，发掘新型抗病毒基因和种质资源，开拓高效的病毒防控策略，以期为水稻呼肠孤病毒及其他虫媒植物病毒的研究与防控提供参考。

摘要: 由电光叶蝉Recilia dorsalis传播的水稻条纹花叶病毒(rice stripe mosaic virus, RSMV)是一种最新发现的叶蝉传水稻病毒。RSMV于2015年首次在广东省罗定市被发现，此后逐渐扩展至华南临近省(自治区、直辖市)稻区，其导致的水稻病害发生面积和危害程度呈逐年扩大和严重趋势，已逐步发展成制约华南稻区水稻生产的关键病害之一，对区域水稻安全构成重大威胁。基于此，本文重点围绕近年来RSMV的重要研究进展，系统综述RSMV的发生概况、流行规律、生物学特征、病毒-媒介-寄主植物互作机制等核心内容，并提出目前亟需研究的五大关键问题，为该病害的后续深入研究与科学高效防控提供理论依据和实践参考。目前研究已全面阐明RSMV的病毒属性及其经电光叶蝉的持久增殖型传播特性，并在病毒-介体-寄主分子互作机制上取得突破性进展——病毒通过编码蛋白双向调控介体昆虫(改变行为、降低耐寒性)与水稻寄主(如系统性抑制激素与RNA沉默抗病通路)的生理活动以促进自身侵染与传播。为应对该病害防控面临的挑战，目前亟待解决的五大关键问题包括：(1)阐明病毒越冬的生态机制，夯实预测预报基础；(2)加快水稻抗性品种筛选与培育，构建绿色防控体系；(3)解析病毒-介体-寄主三者互作机制，开拓防控新路径；(4)开发病毒抑制剂或传毒阻断剂，推动精准生态绿色防控；(5)构建病毒侵染性克隆，助力基因功能研究与育种创新应用。

摘要: 【目的】本研究旨在挖掘斑衣蜡蝉Lycorma delicatula中与解毒代谢相关的基因和代谢物，为进一步研究昆虫的解毒机制奠定基础。【方法】采用浸叶法测定吡虫啉对斑衣蜡蝉成虫的室内毒力，明确其24 h内的亚致死浓度LC₁₀值和致死中浓度(median lethal concentration, LC₅₀)值；采用Illumina HiSeq 2000和TripleTOF 6600+平台对LC₁₀浓度吡虫啉处理的斑衣蜡蝉成虫进行高通量测序，将获得的基因和代谢物的非重复序列分别与NR, Swiss-Prot, Pfam, GO, COG/KOG, KEGG和TrEMBL数据库进行比对，获得unigenes的注释信息，基于DESeq2[|log₂（差异倍数）|≥1且错误发现率（false discovery rate, FDR）≤0.05]及PLS-DA[变量投影重要性（variable important in projection, VIP）>1,P<0.05]分别筛选出差异表达的解毒酶基因和解毒相关代谢物；将差异表达基因（differentially expressed genes, DEGs）和差异表达代谢物（differentially expressed metabolites, DEMs）注释到KEGG数据库中，获得两者共有的代谢通路，进一步探究DEGs与DEMs之间的联系。【结果】吡虫啉对斑衣蜡蝉成虫24 h内的LC₁₀值为20.799 mg/L, LC₅₀值为68.707 mg/L,毒力回归方程为y=-4.533+2.467x。LC₁₀浓度吡虫啉处理的斑衣蜡蝉成虫转录组测序共获得93 157个基因和179 317条转录本。KEGG注释结果表明，LC₁₀浓度吡虫啉处理组和清水对照组转录组间168个DEGs参与了11类代谢通路，其中涉及到碳水化合物代谢的DEGs最多，为50个；其次为涉及到氨基酸代谢的DEGs,为24个；筛选出可能与解毒相关的DEGs 6个，来自细胞色素P450和UGT基因家族。从LC₁₀浓度吡虫啉处理组和清水对照组代谢组间筛选出DEMs 134个，其中87个代谢物表达下调，47个代谢物表达上调，这些代谢物主要包括苯衍生物、氨基酸及其代谢物、有机酸及其衍生物、杂环化合物、醛、酮和酯类等。【结论】构建了LC₁₀浓度吡虫啉处理的斑衣蜡蝉成虫转录组和代谢组数据库，筛选出细胞色素P450和UGT基因等解毒相关DEGs,筛选出部分DEMs,初步探究了斑衣蜡蝉的解毒机制，研究结果可为半翅目（Hemiptera）其他昆虫相关研究提供参考，同时可为解毒酶基因功能分析及斑衣蜡蝉解毒机制进一步研究奠定基础。