摘要: 本文记述大叶蝉科一新属——肖大叶蝉属Paracicadella与一新种——红条肖大叶蝉P.rubrovitta及大叶蝉属一新种——烟翅大叶蝉Cicadella fumosa。新属新种发现于西藏,大叶蝉属新种发现于云南。

摘要: [目的]探明茶小绿叶蝉Empoasca flavescens粘样蛋白EfMLP基因的分子特征、表达模式和生物学功能。[方法]基于茶小绿叶蝉转录组数据,PCR克隆获得4条EfMLP基因的全长cDNA序列并进行生物信息学分析;qRT-PCR检测EfMLP基因在茶小绿叶蝉不同发育阶段(卵、1-5龄若虫和初羽化雌雄成虫)和初羽化成虫不同组织(体壁、脂肪体、唾液腺、肠道、卵巢和精巢)中的表达量;通过饲喂法利用RNAi沉默茶小绿叶蝉5龄若虫EfMLP2和EfMLP4,生物测定分析EfMLP基因沉默后茶小绿叶蝉的存活率。[结果]获得4条茶小绿叶蝉EfMLP基因序列,分别命名为EfMLP1(GenBank登录号:OR504428),EfMLP2(GenBank登录号:OR504429),EfMLP3(GenBank登录号:OR504430)和EfMLP4(GenBank登录号:OR504431),这4条EfMLP基因编码蛋白均具有O-联糖基化位点形成MD结构域(mucin domain)且该结构域包含高度重复的串联重复序列,其中EfMLP3和EfMLP4的氨基酸序列含有保守的2型几丁质结合域(chitin binding domain,CBD)。系统发育分析结果表明,EfMLP被分到两个不同的分支上,属于两种不同的MLP类型,该结果与昆虫的分类地位无相关性,猜测可能与其功能分化相关。EfMLP1和EfMLP2在茶小绿叶蝉初羽化雌雄成虫和初羽化成虫唾液腺中均特异性高表达,而EfMLP3和EfMLP4的表达在卵、若虫和成虫等不同发育阶段和初羽化成虫脂肪体等多个组织中均可被检测到。与饲喂dsGFP对照组比较,饲喂dsEfMLP2和dsEfMLP4可分别有效抑制茶小绿叶蝉体内EfMLP2和EfMLP4的表达量,并可显著降低茶小绿叶蝉的存活率。[结论] EfMLP在茶小绿叶蝉取食中扮演重要的角色,可作为开发基于RNAi的叶蝉防治技术的潜在靶标。

摘要: 在雄蚱蝉(Cryptotympana atrata Fabricius)的体内,作者发现了白色略透明,并富有弹性的蝉体内最大的薄膜。厚约3.5μm,面积50.7mm~2左右。该膜被称为中纵隔膜。中纵隔膜位于大气管气囊的矢状面,把大气囊分为相等的左右二气室,每个气室的容积约为700mm~3。以中纵隔膜为界,雄蚱蝉有左右两个发声器,这两个发声器的结构相同,对称并相对独立。文中讨论了中纵隔膜在蝉鸣的发声和共振中的作用。蚱蝉自鸣声是在神经系统的控制下,由左右两个发声器协调工作发出的。在腹部共振中,中纵隔膜的振动为其中之一,比腹节的振动开始得早。

摘要: 本文对北京、河北和福建等地黑蚱蝉(Cryptotympana atrata Fabricius)的三种鸣声进行了分析,并对发声机理进行了讨论。 黑蚱蝉野外的自然鸣声具有基本相同的结构层次,都由重复频率为43—49Hz的节奏组成,每个节奏含有4个单音节,每个单音节含有3个脉冲群,每个脉冲群含有若干个脉冲。但是音色有明显的差异,即分别为单音色、双音色和具有高幅低频声的复合声。黑蚱蝉室内的惊鸣声和自鸣声,虽然音色有一定的变化,但仍保持自然鸣声的结构层次。鸣声的结构层次明显取决于发声膜的结构特征,这表明具有种类的特性。音色的差异性不仅与调音、扩音结构的功能有关,而且可能与发声膜的力学性质和发声的原初过程有关,即可能具有地区性和种下差异。 这些结果可为蝉类发声机制和有害昆虫声引诱的声学模型的研究提供依据。

摘要: 鸣鸣蝉ＯｎｃｏｔｙｍｐａｎａｍａｃｕｌａｔｉｃｏｌｌｉｓＭｏｔｓｃｈ的发声肌平均含１９３个初级肌束，多数初级肌束含７－１０条肌纤维，其顶、底端的附着结构仅由柱状粘和细胞层组成。每条肌纤维约含１９００根肌原纤维，多数肌原纤维的长、宽和截面分别约０．７７μｍ、０．６８μｍ和０．５３μｍ２，并约合２００根粗肌丝，其粗细肌丝的比值一般为３：１。肌小节的长度和Ｚ线的宽度分别约３μｍ和０．２μｍ．三联管分别位于距两端Ｚ线约０．７５μｍ处。肌原纤维、线粒体和微气管一肌质同的面积系数分别约３１．３％、４６．０％和１１．９％。肌小节中粗肌丝纵贯两端Ｚ线，中间无１带；细肌丝由Ｚ线相向延伸到肌小节中央，其空区约０．１５－０．２５μｍ，并无Ｍ线。这些结构特征不仅使发声肌能够利用有限的几何空间产生最大的张力，并可适应高速率的收缩运动。