摘要: 【目的】探究染色质重塑因子Toutatis (Tou)在黑腹果蝇Drosophila melanogaster翅发育中的功能及其分子机制，以期为昆虫翅发育调控网络提供新见解，并为靶向干预农业害虫飞行能力提供潜在分子靶标。【方法】通过系统发育分析评估Tou在昆虫中的进化保守性；采用qRT-PCR检测Tou在黑腹果蝇卵期，幼虫期24, 48, 72和84 h时，预蛹期24, 32, 40, 48, 56, 64和72 h时及预蛹不同组织(成虫盘、唾液腺、肠道、脂肪体和马氏管)中的表达量；利用黑腹果蝇GAL4/UAS系统结合RNAi技术，在翅成虫盘中特异性敲低Tou的表达，并通过免疫荧光染色观察细胞增殖标记物磷酸化组蛋白H3 (phospho-Histone, pH3)及轴向发育信号因子Wingless (Wg)的表达变化，测量成虫翅面积，观察Tou对翅形态的影响。【结果】Tou蛋白在多种昆虫中具有较高的保守性；Tou在预蛹期32 h时达到峰值，并在预蛹翅成虫盘中高表达。敲低Tou后，与对照组比较，雌雄成虫翅面积均显著缩小，pH3阳性细胞密度未显著改变，说明其对细胞增殖影响有限，而扰乱了Wg信号通路基因的正常表达模式。【结论】本研究发现Tou通过调控Wg信号通路基因的时空表达参与黑腹果蝇翅的轴向发育，并在该过程中发挥关键调控作用。这些发现为进一步理解昆虫翅的发育奠定了基础，也为后续探究Tou的具体功能提供了实验依据。

摘要: 【目的】鉴定并探究黏连蛋白复合体(cohesin complex)亚基ZcSOLO和ZcSUNN在瓜实蝇Zeugodacus cucurbitae两性生殖中的功能，为深入揭示黏连蛋白复合体在瓜实蝇减数分裂和生殖调控中的功能奠定基础。【方法】通过比对NCBI数据库获得瓜实蝇ZcSOLO和ZcSUNN的氨基酸和核苷酸序列，以性成熟瓜实蝇卵巢提取的RNA合成的cDNA为模板克隆Zcsolo和Zcsunn的编码序列(coding sequence, CDS)并测序和生物信息学分析。利用qPCR检测Zcsolo和Zcsunn在瓜实蝇不同发育阶段[胚胎(产卵后15 s及1, 2, 3, 6, 12, 18和24 h)、幼虫(1, 3和7日龄)、蛹(1, 5和9日龄)和成虫(1, 5, 7, 10和15日龄)]以及10日龄成虫组织(头、胸、腹、足、精巢和卵巢)中的表达量。通过注射dsRNA利用RNAi介导敲降瓜实蝇3日龄成虫Zcsolo和Zcsunn,在显微镜下观察雌成虫卵巢发育，测量卵巢面积、生殖腺形态大小以及交配后的10 d产卵量和卵孵化率。【结果】克隆得到瓜实蝇Zcsolo和Zcsunn正确的CDS。Zcsolo的CDS由5个外显子组成，长度为2 493 bp,Zcsunn的CDS由15个外显子组成，长度为2 736 bp;瓜实蝇和黑腹果蝇Drosophila melanogaster SOLO和SUNN的蛋白的三维结构非常相似且同源性较高。Zcsolo和Zcsunn在成虫生殖腺中特异性高表达，暗示这两个基因可能与成虫生殖力有关。RNAi介导的Zcsolo和Zcsunn下调导致卵巢发育迟缓、成熟卵泡减少；Zcsolo和Zcsunn RNAi后的雌成虫与野生型雄成虫交配后雌成虫10 d产卵量以及卵孵化率显著降低；Zcsolo和Zcsunn RNAi后的雄成虫与野生型雌成虫交配后野生型雌成虫10 d产卵量未受显著影响但受精后的卵孵化率显著下降，说明Zcsolo和Zcsunn RNAi后雄成虫生殖力减弱。【结论】本研究证实了Zcsolo和Zcsunn对瓜实蝇两性生殖力的必需性，为基于生殖干扰的害虫防控策略提供理论基础。

摘要: 【目的】本研究旨在明确云南西双版纳侧齿开臂反颚茧蜂Asobara pleuralis(版纳种群)的生物学特性及其对果蝇属Drosophila害虫的控害潜力，为构建斑翅果蝇Drosophila suzukii等浆果类水果害虫的生物防治策略提供理论依据。【方法】通过基于COⅠ基因分子鉴定和形态特征观察，鉴定自云南西双版纳地区采集到的一些自果蝇属Drosophila昆虫中羽化的寄生蜂成虫个体；在实验室条件下，观察记录鉴定的寄生蜂各发育阶段形态特征与历期，并统计成虫寿命；以黑腹果蝇D.melanogaster 2龄幼虫为寄主，测定在不同寄生时长(0.5, 1和2 h)处理下该寄生蜂的产卵率、寄生率、出蜂率及性比(雌雄比),并进一步测定该寄生蜂对9种果蝇属害虫2龄幼虫的寄生能力。【结果】结合形态和分子鉴定得出该寄生蜂为侧齿开臂反颚茧蜂。在温度(25±1)℃、相对湿度50%±1%和光周期16L∶8D条件下，侧齿开臂反颚茧蜂的卵历期为(1.87±0.01) d、幼虫历期为(4.39±0.02) d、雌蛹历期为(7.12±0.06) d、雄蛹历期为(5.34±0.05) d;雌成虫中位生存时间为38 d,显著高于雄成虫的中位生存时间(12 d)。在2 h寄生处理下，侧齿开臂反颚茧蜂对黑腹果蝇2龄幼虫的寄生效率最佳，其产卵率、寄生率及出蜂率分别达100%, 100%和81.17%±2.81%,高于0.5 h处理组(分别为92.50%±1.26%, 91.00%±0.88%和64.17%±1.29%及1 h处理组(100%, 97.84%±0.42%和68.67%±1.42%)。在此最佳寄生时长下，侧齿开臂反颚茧蜂能高效寄生斑翅果蝇在内的多种果蝇属害虫，对7种寄主果蝇2龄幼虫的寄生率超过90%,其中对斑翅果蝇2龄幼虫的寄生率高达97.56%±0.44%。【结论】侧齿开臂反颚茧蜂对斑翅果蝇具有高效的寄生能力，且具有广谱的寄主范围。本研究为基于多次释放寄生蜂策略的斑翅果蝇防控体系提供了理论基础，也为使用生产寄主进行侧齿开臂反颚茧蜂的规模化繁育提供了技术支持。

摘要: 【目的】先天免疫系统是黑腹果蝇Drosophila melanogaster抵御病原体入侵的核心防御机制，其中细胞免疫主要由黑腹果蝇血细胞介导。本研究旨在阐明2G型磷脂酸磷酸酶（phosphatidic acid phosphatase type 2G,Pap2g）在黑腹果蝇巨噬细胞吞噬作用中的分子机制，为探究其在黑腹果蝇先天免疫中的功能提供理论依据。【方法】基于转录组测序数据，筛选黑腹果蝇巨噬样Schneider 2细胞系在吞噬凋亡细胞（apoptotic cells, ACs）时上调的基因，筛选出目的基因pap2g;采用RT-qPCR检测在Schneider 2细胞中加入1×10⁷ ACs、 1×10⁵ CFU金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、 1×10⁵ CFU铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa后pap2g的mRNA水平的变化；采用RNA干扰（RNA interference, RNAi）技术沉默pap2g后，检测其对感染金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的黑腹果蝇寿命的影响；RT-qPCR检测pap2g的表达被抑制后黑腹果蝇成虫体内免疫信号通路相关基因NFkB,CecA1,Def和Drs mRNA水平变化；使用激光共聚焦显微镜（laser confocal microscopy）观察pap2g RNAi后Schneider 2细胞对ACs及金黄色葡萄球菌的吞噬率变化；用激光共聚焦显微镜观察pap2g RNAi后黑腹果蝇3龄幼虫巨噬细胞丝状伪足形态的变化；用酵母双杂交系统及Western blotting验证Pap2g及细胞分裂周期蛋白42（cell division cycle 42, Cdc42）间的相互作用；并用Western blotting验证pap2g RNAi对Cdc42表达量的影响及cdc42 RNAi后Pap2g蛋白表达量的变化。【结果】黑腹果蝇Schneider 2细胞中的pap2g在吞噬作用时呈上调表达趋势；RNAi沉默pap2g导致感染病原菌的黑腹果蝇寿命缩短，且成虫体内免疫信号通路相关基因NFkB,CecA1,Def和Drs表达下调；RNAi沉默pap2g导致Schneider 2细胞对ACs及金黄色葡萄球菌的吞噬率分别减少至41.20%±2.31%及38.90%±3.65%; RNAi沉默pap2g使黑腹果蝇3龄幼虫巨噬细胞丝状伪足数量由（15±1）个减少至（8±1）个，伪足长度由（2.900±0.458）μm缩短至（0.667±0.153）μm; Pap2g蛋白与Cdc42相互作用，且RNAi沉默Schneider 2细胞中pap2g后Cdc42蛋白表达量减少，同样RNAi沉默Schneider 2细胞中cdc42后Pap2g蛋白表达量也随之降低。【结论】Pap2g在黑腹果蝇的先天免疫中具有重要作用，尤其在吞噬过程期间，其表达显著上调；Pap2g与Cdc42相互作用，以调节丝状肌动蛋白（filamentous actin, F-actin）的动态变化，从而影响细胞伪足数目与长度；pap2g的下调导致黑腹果蝇巨噬细胞吞噬能力受损，这凸显了其在宿主防御机制中的重要性。

摘要: 蘑菇体具有与哺乳动物的小脑类似的结构，它作为昆虫神经系统中的学习中心，在感觉信息与行为的联想学习中发挥着重要作用。在蘑菇体中，多巴胺能神经元释放的神经调质可以显著地影响突触的可塑性，调节学习的过程。本综述旨在总结近20年来果蝇Drosophila蘑菇体中相关神经元的研究进展，并特别关注多巴胺能神经元相关研究，汇总整理了相关神经元的主要回路结构特点与功能解读。蘑菇体中具有典型的稀疏编码以及多隔室分工学习的特点，这些特点在嗅觉学习任务中被相对充分地研究。多巴胺能神经元承载奖励信号，其活动可以影响从凯尼恩细胞到蘑菇体输出神经元的突触强度，进而调节昆虫的行为。在早先的研究中，多巴胺能神经元的输入来源被简单地认为是非条件刺激信号，近年的研究揭示了多巴胺能神经元与凯尼恩细胞和蘑菇体输出神经元形成了复杂的循环连接，互相影响，调控多巴胺的释放，增强了强化信号调节能力与学习适应性。对多巴胺能神经元不同簇的进一步研究揭示了不同簇间通过独立和协同回路实现奖惩记忆的高效编码。近年来，新兴技术(如电子显微镜、高精度三维重建)的发展推动了果蝇连接组构建，为多巴胺能神经元相关的奖励机制解析研究提供新契机。昆虫蘑菇体多巴胺能神经元的研究成果不仅对昆虫奖励机制的解析起着关键作用，还可为其他动物的研究乃至人类奖励学习研究提供重要的参考和新思路。未来借助人工智能技术，有望揭示不同发育阶段果蝇脑功能差异，并进一步理解蘑菇体的学习调节机制。