摘要: 肥胖是一种由能量摄入与消耗长期失衡引起的慢性代谢性疾病，该病可显著增加心血管疾病、2型糖尿病、多种癌症及早衰等风险。世界卫生组织最新统计结果显示，全球成年人超重与肥胖率持续攀升，肥胖已成为亟待精准防治的公共卫生难题。本综述系统总结了黑腹果蝇（Drosophila melangaster）作为模式生物在肥胖代谢研究中的独特价值与应用进展。果蝇因其生命周期短、饲养成本低、器官功能保守且与人类疾病相关基因高度同源，以及遗传工具完善，已成为解析肥胖与代谢紊乱的高效模式生物。通过给果蝇饲喂高糖/高脂饮食可稳定复制脂质蓄积、胰岛素抵抗、心脏代谢功能受损与寿命缩短等典型肥胖相关表型，并可与组织或细胞类型特异性遗传的操控结合，用于靶点发现与机制验证。在器官层面，果蝇脂肪体是储能、代谢感应和内分泌调节的中枢；绛色细胞参与脂质、固醇与超长链脂肪酸代谢及饥饿应答；中肠通过区域化吸收与肠内分泌的功能来整合来自营养物质与肠道微生物的信号；马氏管除排泄功能外，还通过调控能量感应信号通路的表达与葡萄糖转运体的膜定位，调控自身重吸收水平并影响代谢和生长发育；肌肉是果蝇主要的能量消耗器官，其中飞行肌的能量需求最旺盛，以血淋巴中的海藻糖和葡萄糖作为主要的能量供给，同时可动员糖原与脂肪酸参与能量代谢，并通过肌源性因子调节全身体内代谢稳态。此外，昼夜节律与进食时间可重塑外周时钟-代谢耦合，缓解饮食诱导的代谢紊乱。在跨器官内分泌调控网络中，脑部类胰岛素样肽生成细胞通过分泌胰岛素样肽降低血糖，从而促进代谢平衡；心侧体通过分泌脂动激素升高血糖并促进脂解，这两种内分泌系统相互拮抗，共同构成了果蝇体内关键的代谢稳态调控轴。脂肪体与肠道通过释放非配对蛋白2、限制素及类脂联素样因子，按营养状态调节胰岛素样肽的分泌，形成“肠-脂肪体-脑-外周器官”的多层次反馈环。综上所述，果蝇凭借其在器官功能与代谢通路的高度保守性，以及强大的遗传操作优势，为解析肥胖病因学机制、阐明跨组织信号网络、发掘潜在的转化靶点与评估营养/药物干预策略提供了高效、可拓展的实验平台。

摘要: 近年来，黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）的电子显微镜连接组研究取得重大突破，提供了全脑尺度下突触分辨率的神经环路图谱。本文综述果蝇电子显微镜连接组数据库从脑区局部重建到全脑完整绘制的发展历程，重点总结其在解析神经环路研究领域三大核心问题中发挥的作用：在感觉信息编码方面，以视觉系统为例揭示运动检测与颜色处理的机制；在行为决策方面，阐明雌蝇交配与产卵抉择的环路基础；在运动控制方面，解析雄蝇求偶歌曲模式生成的神经机制。这些成果揭示了结构连接与功能特化的关系和信息分级整合与并行-层级控制的机制，在极大程度上深化了对神经环路“结构-功能”关系的理解。文末展望电子显微镜连接组在跨物种比较、全脑动态网络建模及计算-实验融合等方向运用的潜力，这些探索有助于推动神经科学从局部推测转向全脑精准解析的范式革新，为复杂生物连接组研究提供技术模板与理论锚点，搭建基础神经环路与人类神经疾病的研究桥梁，并为类脑智能计算提供生物原型，为探索神经系统的进化规律和工作机制提供重要启示。

摘要: 目的 建立UAS-Irk3-EGFP转基因果蝇品系，为转基因果蝇品系的构建与鉴定提供标准化流程，并为内向整流钾通道（inwardly rectifying potassium channel,Irk） 3基因的功能研究提供果蝇模型支撑，丰富国家果蝇资源。方法 利用PCR技术，从果蝇cDNA文库中扩增出Irk3基因的编码序列（coding sequences,CDS）。利用同源重组技术将其与增强型绿色荧光蛋白（enhanced green fluorescent protein,EGFP）基因一起克隆到pUASTattB载体中。通过显微注射技术，将获得的重组质粒注射入果蝇品系attP-25C6的胚胎中，利用红眼表型筛选能表达UAS-Irk3-EGFP的转基因红眼果蝇，然后通过与平衡子果蝇杂交进行背景纯化和平衡保种，最后通过PCR扩增和翅成虫盘免疫荧光染色方法鉴定其正确性。结果 构建了pUAST-attB-Irk3-EGFP重组质粒，并成功获得UAS-Irk3-EGFP转基因果蝇品系。PCR扩增结果证实，Irk3-EGFP基因序列已成功整合到转基因果蝇品系的基因组中。翅成虫盘免疫染色实验发现，翅囊区特异性表达的MS1096-GAL4驱动Irk3基因在翅成虫盘翅囊表达，后隔间特异性表达的hh-GAL4可驱动Irk3基因在翅成虫盘后隔间表达。结论 成功构建了UAS-Irk3-EGFP转基因果蝇品系，为应用半乳糖凝集素4(galectin-4,GAL4)/上游激活序列（upstream activating sequence,UAS）基因表达调控系统深入研究Irk3基因功能奠定了基础。

摘要: 果蝇（Drosophila）作为一种经典的模式生物，它在器官发育中所涉及的分子调控网络、信号通路转导及细胞命运决定机制等方面，均展现出与哺乳动物高度的进化保守性。本文围绕果蝇背血管（心脏）、脂肪体与绛色细胞（肝脏）、马氏管及肾原细胞（肾脏）和气管系统（肺脏）等主要器官或组织，通过多维度对比分析，深入解析了果蝇与哺乳动物在器官发生中核心调控通路、关键基因功能及细胞行为模式上的保守特征，明确了二者发育机制的同源性基础。结合具体的研究实例，进一步阐述了果蝇在人类心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病及呼吸系统疾病等模型构建中的应用价值，及其在药物靶点高通量筛选、疾病致病机制解析，以及进化发育生物学理论体系完善中的独特作用。果蝇与哺乳动物核心发育调控机制的进化保守性搭建了从基础发育研究到人类疾病转化的关键桥梁，为深入解析人类复杂疾病的分子机制和开发新型治疗策略提供了重要理论支撑与技术平台，对推动发育生物学与转化医学的交叉融合具有重要意义。

摘要: 报告我国河北小五台山自然保护区分布的寄蝇科昆虫4亚科17族51属67种,其中发现4个中国新纪录属:娇寄蝇属Hebia Robineau-Desvoidy,弓寄蝇属Arcona Richter,强腹寄蝇属Strongygaster Macquart,旁寄蝇属Parhamaxia Mesnil;7个中国新纪录种:湿蓖寄蝇Billaea irrorata(Meigen)、狭额喙寄蝇Stomina angustifrons Kugler、黄娇寄蝇Hebia flavipes R.-D.、均伪膝芒寄蝇Pseudogonia parisiaca(R.-D.)、阿穆尔弓寄蝇Arcona amuricola Richter、球强腹寄蝇Strongygaster globula(Meigen)、心鬃旁寄蝇Parhamaxia discalis(Mesnil);34个河北新纪录种,13个中国特有种,并初步研究了小五台山寄蝇区系及生态习性。