检索结果(检索关键词为:蝇;结果共1419条)
  • 王常玖, 莫赛军, 颜亨梅
    蛛形学报 2004年第13卷第1期 DOI:10.3969/j.issn.1005-9628.2004.01.009
    关键词: 白额巨蟹蛛, 红头丽蝇, 功能反应
    摘要: 本文首次报道了在实验条件(温度19~23 ℃、相对湿度80 %)下白额巨蟹蛛对红头丽蝇的捕食行为和捕食功能反应的初步观察结果,并用Holling-Ⅱ型功能反应模型进行拟合,白额巨蟹蛛捕食红头丽蝇的功能反应直线回归方程为:NA=1.0031 N/(1+0.0626 N).本研究结果,可以为蜘蛛控制卫生害虫提供理论依据.

  • 彭贤锦, 陈建, 赵敬钊
    蛛形学报 2004年第13卷第2期 DOI:10.3969/j.issn.1005-9628.2004.02.004
    关键词: 蛛形纲, 蜘蛛目, 跳蛛科, 指状拟蝇虎, 雌蛛
    摘要: 首次描述了指状拟蝇虎 Plexippoides digitatus Peng & Li, 2002 的雌蛛.标本保存于湖北大学生命科学学院,量度单位为mm.

  • 刘凤想, 常瑾, 彭宇, 赵敬钊
    蛛形学报 2004年第13卷第2期 DOI:10.3969/j.issn.1005-9628.2004.02.009
    关键词: 纵条蝇狮, 生活史, 最适温度
    摘要: 纵条蝇狮Marpissa magister(Karsch,1879)在湖北省武汉市以幼蛛、亚成蛛和成蛛混合群体于11月下旬在杂草根下部越冬,翌年3月下旬至4月中旬出蜇活动.5月下旬至6月上旬越冬蜘蛛开始产卵,在该地区全年可发生1.5代.雌蛛1生可产2~4个卵袋,单雌平均产卵量为250粒左右,孵化率97%以上.该蛛生长发育的最适温区是25℃~35℃.

  • 傅媛媛; 沈苏林; 孟国强; 刘倩倩; 樊伟康; 韦有恒
    昆虫学报 2024年第67卷第9期 DOI:10.16380/j.kcxb.2024.09.002
    关键词: 果蝇;;自噬;;Ras家族蛋白;;Rag GTPase;;基因敲除
    摘要: 【目的】Rag GTPase是真核生物中高度保守的Ras家族蛋白,在调节雷帕霉素靶点复合体1(mechanic target of rapamycin complex 1, mTORC1)活性和自噬等方面发挥重要作用。为了研究Rag GTPase的生理功能,本研究构建了RagA基因编码区缺失的突变黑腹果蝇Drosophila melanogaster,对其表型进行分析。【方法】将靶向RagA基因的gRNA表达质粒导入表达Cas9蛋白的黑腹果蝇中,随后通过PCR方法筛选获得RagA编码区缺失的RagA突变黑腹果蝇;利用遗传杂交的方法对腹果蝇RagA突变体的生殖及存活情况进行分析;利用FLP-FRT系统分别在脂肪体和雌性卵巢中诱导产生RagA突变的细胞克隆,分别分析RagA突变细胞生长和自噬水平的改变。【结果】利用CRISPR-cas9结合显微注射技术成功敲除RagA基因;RagA突变导致黑腹果蝇在胚胎期死亡,在细胞水平上使细胞生长明显降低、细胞内LAMP1和Rab7标记的自噬溶酶体堆积。【结论】本研究验证了RagA基因调节细胞代谢的功能,为进一步利用RagA突变果蝇研究RagA基因在发育中的功能分析和机制解析奠定基础。

  • 李豆豆; 姚其; 齐易香; 陆永跃
    昆虫学报 2024年第67卷第8期 DOI:10.16380/j.kcxb.2024.08.004
    关键词: 橘小实蝇;;高效氯氰菊酯;;敌百虫;;阿维菌素;;交互抗性
    摘要: 【目的】目前化学防治是果树重大害虫橘小实蝇Bactrocera dorsalis的主要防治措施。本研究旨在明确橘小实蝇高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素抗性品系成虫对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素3种杀虫剂的抗性,分别对其他2种杀虫剂的交互抗性及其抗性遗传规律,为果园轮换用药开展防治和抗性治理等工作提供理论支持。【方法】从野外采集橘小实蝇幼虫,在实验室内饲养52代以上,应用药膜法测定成虫对杀虫剂的敏感度;采用群体筛选法逐代抗性汰选至52代,建立橘小实蝇抗药性品系;采用药膜法测定橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系和阿维菌素抗性品系成虫分别对另外2种杀虫剂的交互抗性水平;将高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系和阿维菌素抗性品系成虫进行正反两两杂交,通过对各杂交处理F<sub>1</sub>代成虫进行生物测定以判定抗性遗传规律。【结果】研究发现橘小实蝇高效氯氰菊酯、抗敌百虫和阿维菌素抗性品系成虫分别对另外两种杀虫剂均存在一定程度的交互抗性。其中,高效氯氰菊酯抗性品系成虫对敌百虫存在中等水平的交互抗性,抗性倍数(resistance multiple, Rm)为15.61;对阿维菌素则为低水平交互抗性,Rm为6.67;敌百虫和阿维菌素对高效氯氰菊酯抗性品系成虫的致死中浓度(median lethal concentration, LC<sub>50</sub>)值分别为54.58和25.30 mg/L。敌百虫抗性品系成虫对高效氯氰菊酯和阿维菌素均存在低水平交互抗性,Rm分别为9.15和6.18;高效氯氰菊酯和阿维菌素对敌百虫抗性品系成虫的LC<sub>50</sub>值分别为43.12和23.35 mg/L。阿维菌素抗性品系成虫对高效氯氰菊酯和敌百虫同样存在低水平交互抗性,Rm分别为8.74和3.58;高效氯氰菊酯和敌百虫对阿维菌素抗性品系的LC<sub>50</sub>值分别为41.18和12.52 mg/L。橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系与敌百虫抗性品系进行正反交时其F<sub>1</sub>代成虫的抗性衰退率分别为33.52%和56.42%,与阿维菌素抗性品系正反交时其F<sub>1</sub>代成虫抗性衰退率分别为8.49%和84.25%。敌百虫抗性品系与高效氯氰菊酯抗性品系正反交时其F<sub>1</sub>代成虫的抗性衰退率分别为21.41%和81.47%,与阿维菌素抗性品系正反交时F<sub>1</sub>代成虫的抗性衰退率则为38.00%和79.00%。阿维菌素抗性品系与高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系正交时F<sub>1</sub>代成虫的抗性衰退率分别为3.62%和12.77%,与亲本相比变化不大;反交时F<sub>1</sub>代成虫的抗性衰退率分别为65.45%和62.29%。【结论】橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系对敌百虫存在中等水平的交互抗性,对阿维菌素则为低水平交互抗性;敌百虫抗性品系对高效氯氰菊酯和阿维菌素均存在低水平交互抗性;阿维菌素抗性品系对高效氯氰菊酯和敌百虫同样存在低水平交互抗性。橘小实蝇对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素的抗性遗传明显偏向母系遗传规律。本研究测定和明确了橘小实蝇高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素抗性品系对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素3种杀虫剂的抗性水平、分别对其他2种杀虫剂的交互抗性水平及抗性遗传规律,对延缓该虫抗药性、指导田间杀虫剂使用提供了理论依据,对抗药性治理工作具有实践指导意义。