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检索结果(检索关键词为:蝇;结果共1419条)
不同温度条件下果蝇染色体结构的变化
杨亚维; 朱静; 周杰珑; 马燕
四川动物 2009年第28卷第1期
DOI:
关键词: 温度;;染色体膨松;;基因表达;;黑腹果蝇
摘要: 将黑腹果蝇Drosophila melanogaster置于不同温度环境下培养,应用改良苯酚品红染色法制片。发现其唾腺染色体在不同的温度培养条件下,分布于染色体上的膨松区域有明显变化,在15℃和27℃下染色体的变化区域明显较19℃和23℃下的多,这些区域都与机体调控和表达的基因相关。这可能是机体对不适生存条件采取的保护措施所引起更多的染色体或基因发生变化的结果。对不同温度条件下部分染色体膨松区域的特殊基因作了简单讨论。
中国四川省阳蝇属一新种(双翅目:蝇科)
冯炎; 倪涛; 叶宗茂
四川动物 2010年第29卷第6期
DOI:
关键词: 双翅目;;蝇科;;阳蝇属;;新种
摘要: 阳蝇属HelinaR.-D.是蝇科Muscidae中仅次于棘蝇属PhaoniaR.-D.的第2大属,初步统计全世界总计699种,我国已知有223种(含本文记述1新种),其中37种分布于世界各地,186种为中国特产种,也是我国专家自主鉴定命名的新种。本文记述了1新种,即眼毛长阳蝇Helina dasyodolychomma Feng,NietYe,sp.nov.。模式标本保存于北京军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。
中国四川毛膝蝇属的研究并记一新种(双翅目:蝇科)
王艳霞; 冯炎
四川动物 2010年第29卷第4期
DOI:
关键词: 双翅目;;蝇科;;毛膝蝇属;;检索表;;新种
摘要: 毛膝蝇属Hebecnema隶属双翅目Diptera蝇科Muscidae圆蝇亚科Mydaeinae圆蝇族Mydaeini,为Schnabl于1889年以Anthomyia umbratica Meigen,1826为模式种而建立的属,为蝇科中的1个小属,迄今全世界已知23种,中国记录在册的有10种,占43.5%,其中特有种7种,占我国已知种的70.0%。目前四川省已知种有5种,占我国已知种的40.0%,足见四川毛膝蝇属种类的多样性,是天赋的极其宝贵的基因库。本文编制了四川省毛膝蝇属已知种检索表,并对其中1个新种:冠状毛膝蝇Hebecnema coronata Feng et Wang,sp.nov的鉴别特征进行了详细描述。新种模式标本藏于中国科学院上海植物生理生态研究所昆虫博物馆。
中国四川厕蝇属(双翅目:厕蝇科)研究并记一新种
冯炎
四川动物 2010年第29卷第3期
DOI:
关键词: 双翅目;;厕蝇科;;厕蝇属;;检索表;;新种
摘要: 厕蝇属Fannia为Robineau-Desvoidy于1830年以Fannia saltatrix R.-D.,1830=F.scalaris(Fabricius,1794)为模式种建立的1个属,隶双翅目Diptera环裂亚目Cyclorrhapha有瓣类Calyptratae厕蝇科Fanniidae,是该科4个属中种类最多的一个属。迄今全世界已知厕蝇科有300多种,我国已知有3属94种,其中厕蝇属91种,占我国厕蝇科总数的96.81%,分布于四川的有37种,占我国厕蝇属总数的40.66%;在37种中,近年鉴定命名并正式发表的有19种,占51.35%,25种为四川特有,占67.57%,足见四川厕蝇属种类的多样性,是天赋的极其宝贵的基因库。本文编制了四川厕蝇属已知种检索表,并对其中的1个新种:西部厕蝇Fannia hesperia Feng sp.nov.的鉴别特征进行了详细描述。新种模式标本藏于中国科学院上海植物生理生态研究所昆虫博物馆。
家蝇溶菌酶2基因的克隆及其性质研究
郑立; 李娟; 郭亚伟; 柳峰松
四川动物 2011年第30卷第5期
DOI:
关键词: 家蝇;;家蝇溶菌酶2;;基因克隆;;基因定量;;重组表达
摘要: 溶菌酶(lysozyme)作为抗菌肽重要一员,在昆虫先天免疫系统中起着重要作用。本文通过家蝇EST序列筛选并结合RACE技术克隆了家蝇Musca domestica的lysozyme2基因(Md-lysozyme 2,MdL2)全长516bp的cDNA序列。MdL2包含429bp的开放阅读框,编码142个氨基酸残基,推导的氨基酸序列N端包括20个氨基酸残基的信号肽,成熟肽由122个氨基酸残基组成,理论分子量为13.89kD,理论等电点为6.45,有8个半胱氨酸组成4对分子内二硫键。实时荧光定量PCR结果显示大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别刺激后,家蝇幼虫体内MdL2基因的表达模式发生了非常相似的变化。在刺激3~12h表达下调,12~24h出现一个短暂的恢复,在刺激24h后表达又开始下调。不同组织定量PCR结果表明MdL2表达量在肠和血细胞中较高,而在表皮和脂肪体中较低。MdL2成熟肽编码序列被克隆入pET-DsbA表达载体,并转化大肠杆菌后得到高效表达。
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