摘要: 为揭示梵净山国家级自然保护区中华蜜蜂Apis cerana cerana种群的形态多样性及其与地理分布的关系，本研究通过形态指标分析，旨在为保护区内的中蜂种质资源保护和优良蜂种筛选提供科学依据。本研究以梵净山国家级自然保护区内中华蜜蜂为研究对象，在保护区内选取21个不同样点种群进行调查研究，并对其39个形态指标比较分析。结果显示，梵净山保护区境内中华蜜蜂在不同种群间均存在一定的差异，其中喙长、右前翅长、肘脉指数、第三背板长、第四背板黑色绒毛带宽度等差异明显；该保护区中蜂的唇基和小盾片Sc区色型最丰富，上唇色型单一（仅5级），小盾片Sc区以7～8级偏黄色型为主占85.78%,KB区以4～6级中度偏黄色型为主占61.75%。腹部背板色型以8-7-7组合为主，其中第2背板偏黄色型占比达91.57%；主成分分析提取到2个主成分因素，累计解释51.41%的变异，因素1与采集能力、蜜蜡分泌相关的形态指标关联密切；因素2与体型大小和色型深浅相关；聚类分析得出梵净山21个不同样点种群可分为两大类，第一类集中分布于梵净山东北及北部，出现了明显的地理分布规律，其余区域聚为另一类，贵州大学教学实验场中蜂为一类；印江地区（样点19、18）表现出较强的生产能力，松桃和江口地区（样点15、9、8、1）蜂群体型较大、飞翔能力强，可作为优良种质资源重点保护。

摘要: 本研究旨在利用已获得的纳米孔长读段测序数据鉴定和分析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica体液免疫通路相关基因及全长转录本，为深入开展功能研究提供资源与基础。使用Blast工具将鉴定到的所有全长转录本比对Nr数据库以筛选出体液免疫通路相关基因和剪接体。采用gffcompare软件将全长转录本与西方蜜蜂Apis mellifera参考基因组（Amel＿HAv3.1）上注释的转录本进行比较来优化已注释基因的结构。利用TAPIS pipeline预测和分析相关基因的可变多聚腺苷酸化（Alternative polyadenylation,APA）位点，再通过TBtools软件鉴定APA位点上游的基序。使用Astalavista软件鉴定可变剪接（Alternative splicing,AS）事件，进而通过IGV浏览器进行结构可视化。通过RT-PCR验证AS事件的真实性。分别鉴定到Toll信号通路相关的26个基因和41条剪接体，Imd信号通路相关的9个基因和11条剪接体，JNK-MAPK-p38信号通路相关的18个基因和21条剪接体，JAK-STAT信号通路相关的9个基因和13条剪接体。共对西方蜜蜂参考基因组上注释到体液免疫通路的20个基因进行了结构优化，正链和负链结构优化的基因分别有5个和15个，5′端和3′端延长的基因有13个和7个，其中有两个基因(LOC724728;LOC411861)的5′端和3′端都有延长。共鉴定到体液免疫通路相关基因的69次AS事件，包括2次可变3′端剪接（Alternative 3′splice site,A3SS）、17次内含子保留（Intron retention,IR）、14次可变5′端剪接（Alternative 5′splice site,A5SS）和36次外显子跳跃（Exon skipping,ES）。RT-PCR结果显示目的片段大小符合预期，证实了随机选择的6次AS事件的真实性。共鉴定到体液免疫通路相关的40个基因含1个及以上APA位点。在APA位点上游鉴定到多个基序，一致性序列为：GGWRRWRTHAARHTWKSYGAYTTTGGTRTWTCNGSDHRMHTDRYHGMWWS。通过3′RACE证实了2个基因的APA位点真实性。鉴定到意大利蜜蜂体液免疫通路相关的62个基因和86条剪接体，优化了西方蜜蜂体液免疫通路相关的20个基因结构，发掘出体液免疫通路相关基因的69次AS事件与106个APA位点，证实了相关基因的AS事件和APA位点的真实性。

摘要: 本研究旨在探究西方蜜蜂Apis mellifera细胞内胆固醇转运蛋白2(NPC intracellular cholesterol transporter 2,AmNPC2)的分子特性及其在以色列急性麻痹病毒（Israeli acute paralysis virus,IAPV）感染过程中的潜在调控作用。通过综合运用生物信息学分析、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和RNA干扰（RNAi）等技术手段，研究了AmNPC2的分子特征、组织表达谱及其对IAPV入侵的调控功能。结果表明，AmNPC2基因CDS区域长度为465 bp，对应开放阅读框（ORF）编码154个氨基酸。AmNPC2蛋白的相对分子量约为16.8 kDa，含14个磷酸化位点，具有跨膜结构域；含信号肽，剪切位点位于17～18号氨基酸之间，主要定位于细胞外；系统进化分析显示AmNPC2与东方蜜蜂Apis cerana的NPC2聚为一支；二级结构预测显示，AmNPC2包含83个无规则卷曲、26个α-螺旋、39条延伸链和6个β-转角。RT-qPCR结果显示，Am NPC2在自然感染IAPV的工蜂中的8个检测组织中均有表达，其中在蜜囊和气管中表达量最高，而在中肠中表达相对较低；值得注意的是，IAPV自然感染主要也发生在蜜囊和气管组织。通过实验感染模型分析发现，IAPV感染后，蜜蜂Am NPC2基因的转录水平显著上调。通过RNA干扰技术特异性敲降Am NPC2基因的表达后，定量分析表明IAPV病毒的复制效率出现了显著抑制，其病毒载量下降了6倍以上。本研究结果表明AmNPC2可能通过调控宿主脂质代谢参与IAPV的感染过程，该研究首次揭示了NPC2基因在蜜蜂病毒过程中的潜在作用，为深入理解蜜蜂-病毒互作机制提供了新的理论依据。

摘要: 随着微生物组学研究的不断深入与精准医学的快速发展，寻找理想的研究模型已成为推动相关领域发展的关键。传统哺乳动物模型（如小鼠）虽应用广泛，但其复杂的肠道微生物组、显著的个体差异、较为昂贵的饲养成本与较长的实验周期，在一定程度上制约了高通量、机制明确型研究的开展。在此背景下，无菌蜜蜂作为一种新兴的生物医学研究模型日益受到重视。蜜蜂作为社会性昆虫，不仅具有生命周期短、繁殖快的特点，且其肠道菌群结构相对简单稳定，能够实现大规模的无菌化饲养与维持。这些独特的生物学优势使无菌蜜蜂成为探究宿主-微生物相互作用、免疫调控、代谢机制及神经行为关联的优质模型，在疾病机制解析、药物开发与微生物组功能研究等领域展现出显著潜力。本文系统阐述无菌蜜蜂模型的构建方法、核心生物学特性及其在生物医学研究中的具体应用，客观分析该模型当前面临的技术瓶颈与伦理挑战，并展望其在未来跨学科研究中的发展方向。本文首次从“模型构建”、“应用与优势”、“现存挑战”和“未来展望”共4个维度进行系统梳理，对无菌蜜蜂作为生物医学模型的研究进展进行全面整合，不仅为相关领域研究者提供了重要的技术与理论参考，也凸显了该模型在推动基础生物学向转化医学应用迈进中的独特价值，对其规范化发展与深入探索具有积极的指导意义。

摘要: 本文对蜜蜂群内生殖分工体系的形成及其维持机制进行综述。蜜蜂群体具有完善的劳动分工(包括生殖分工)体系,蜂王垄断生殖权力,而工蜂生殖器官发育不完全,在蜂王信息素和幼虫信息素的作用下产卵受到抑制。蜂王的多雄交配机制降低了群内个体间的亲缘关系,但也促进了工蜂间相互监督机制的形成。工蜂间的相互监督,结合蜂王和幼虫信息素对工蜂卵巢发育的影响,解决了蜂王与工蜂、工蜂与工蜂间的生殖利益冲突,保障了蜂群内的生殖分工体系,提高了群体效率,维护了蜂群的真社会性。