摘要: 【目的】了解西方蜜蜂Apis mellifera工蜂所产蜂王浆（Royal jelly,RJ）对自身学习记忆能力的影响，为食物对蜜蜂个体学习记忆的影响研究提供理论参考。【方法】根据蜜蜂的食物差异，用30%蔗糖糖水（30%Sucrose,30%S）与蜂王浆混合配制成0%RJ、10%RJ和40%RJ共3个浓度的混合溶液，分别饲喂出房蜂王与工蜂，笼养5 d后进行食欲嗅觉相关的学习记忆能力测试，并比较蜜蜂对不同气味的辨识能力；Dnmt3基因作为参与蜜蜂学习记忆形成的重要基因之一，采用实时荧光定量PCR测定该基因在不同浓度蜂王浆影响下蜂王与工蜂头部的相对表达情况。【结果】PER（Proboscis extension reflex）试验结果表明，食用40%RJ后，工蜂和蜂王学习记忆能力均显著提高(工蜂：F_2,1805=35.29,P<0.000 1；蜂王：F_2,909=8.69,P=0.000 2)且均表现出良好的气味辨识力，但工蜂的气味辨识能力优于蜂王。Dnmt3基因表达分析结果表明，食用蜂王浆后，工蜂头部Dnmt3基因上调表达，蜂王头部Dnmt3基因则下调表达。【结论】蜂王浆能够提高蜜蜂认知能力并影响蜜蜂头部Dnmt3基因的表达，可为进一步研究蜂王浆对蜜蜂学习记忆的内在影响提供一定的理论依据。

摘要: 【目的】探究台基直径对中华蜜蜂Apis cerana cerana人工育王效果的影响，优化中华蜜蜂人工育王技术操作方法。【方法】开展中华蜜蜂人工育王实验，比较直径为6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0和12.0mm的7种台基对王台大小、蜂王出房率、蜂王初生重的影响，并基于主成分分析法对蜂王初生形态指标进行综合评价。【结果】不同直径台基建造的王台尺寸经中华蜜蜂改造后差异较小，但显著影响蜂王出房率和跗节长、胫节长、背板5宽、头长、头宽、上颚宽形态指标（P<0.05）。使用7.0mm直径台基培育蜂王出房率较高，蜂王形态综合评价排序为7.0 mm>6.0 mm>9.0 mm>8.0 mm>10.0 mm。【结论】建议中华蜜蜂人工育王生产上优先选择7.0 mm直径台基。

摘要: 5-羟甲基糠醛（HMF）是一种糖类物质加热变性后极易产生的物质，是特定糖类的降解产物，在蜂群饲养过程中若不规范操作则可能从蜜蜂饲料中产生这种物质。尽管其对哺乳动物的毒理效应已有明确研究，但关于HMF对蜜蜂神经毒性的探索仍十分有限，尤其在学习认知影响方面存在研究空白。本研究通过饲喂意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂一定浓度的HMF并进行气味联想性学习测试受试蜜蜂的学习认知能力，目的在于探究HMF对蜜蜂的学习认知能力是否产生影响并在分子水平上进行验证，为此后实际养蜂生产和蜂群饲养管理中的HMF暴露提供风险评估。本试验从蜂群中抓取6日龄意大利蜜蜂并于恒温恒湿环境下笼养10 d。期间处理组工蜂自由取食含1 500 ng/μL HMF的30%(w/v)蔗糖溶液，对照组则自由取食30%蔗糖溶液。随后使用气味学习装置对16日龄工蜂进行伸吻反应（Proboscis extension response,PER）测试，并通过qRT-PCR对蜜蜂头部学习相关基因表达量进行差异分析。试验结果表明，处理组与对照组蜜蜂在10 d用药饲养过程中死亡率无显著差异（P>0.05）。PER结果则表明处理组蜜蜂伸吻率明显低于对照组，且差异显著（P<0.05）。处理组相较于对照组蜜蜂头部学习相关基因TpnCⅢa,OPN4,Obp 4和PRKACB显著下调表达；pkc则显著上调表达。综上结果表明，1 500 ng/μL HMF不会导致蜜蜂急性死亡，而蜜蜂学习能力会显著降低，同时影响蜜蜂头部学习相关基因的表达。

摘要: 蜜蜂肠道菌群由一组特定的细菌组成，在宿主营养代谢、免疫调节及解毒等方面发挥重要作用。本研究对一来自中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂肠道的菌株——G0441进行了分离、鉴定以及基因组分析。G0441菌体呈圆形，直径约1 mm，表面光滑，半透明；严格厌氧生长。基于16S rRNA基因序列分析结果可知：G0441菌株属于γ变形菌纲，Orbaceae科，其最近的近缘种均为Gilliamella属物种。G0441基因组大小为2.6 Mb，总GC含量比值为35%；基因组编码2 350个基因，其中包括2 299个蛋白编码基因，蛋白编码基因序列长度占比为85%。对蛋白编码基因进行COG功能分类注释，结果显示：氨基酸转运和代谢、碳水化合物转运和代谢、翻译-核糖体结构与生物发生、转录、复制-重组-修复、细胞壁/细胞膜/包膜生物发生等功能类别得到显著富集。此外，从G0441基因组中还注释得到159个毒力因子、77个耐药基因、22个碳水化合物活性酶、255种转运蛋白、565个跨膜蛋白基因、201个信号肽蛋白基因及多个脂蛋白基因。泛基因组分析显示：在6种近缘菌株的同源基因中，存在145个共有基因（Core gene）和7 190个特有基因（Specific gene），其中，G0441含有221个特有基因。基于core单拷贝基因和全基因组SNP位点的系统进化树分析均表明：G0441与Gilliamella sp. ESL0441菌株亲缘关系最为接近。本研究分离并鉴定了一种中华蜜蜂肠道菌Gilliamella菌株（命名为Gilliamella sp. G0441）。本研究获得的菌株基因组信息为进一步探索Gilliamella sp. G0441相关功能奠定基础。

摘要: 【目的】本研究旨在为深入开展西方蜜蜂Apis mellifera caspase-3基因（Am-caspase-3）的功能研究提供参考和依据。【方法】通过PCR扩增Am-caspase-3的编码序列（Coding sequences,CDS）后进行Sanger测序验证，并利用生物信息学工具预测Am-caspase-3蛋白的理化性质、分子特征及蛋白互作网络。利用MEGA软件进行西方蜜蜂和其他物种caspase-3系统进化分析。采用RT-qPCR检测Am-caspase-3在不同组织和发育阶段，工蜂成虫应答东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae侵染过程以及工蜂幼虫应答蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis侵染过程中的相对表达量。【结果】Am-caspase-3的CDS长度为1 023 bp，编码340个氨基酸。Am-caspase-3的分子式为C₁₇₆₀H₂₇₀₃N₄₅₉O₅₃₉S₂₃，相对分子量为39 kD，不含跨膜结构域和信号肽区，但包含44个磷酸化位点，主要分布于细胞质。Am-caspase-3的二级结构包括184条无规则卷曲，90个α-螺旋，46条延伸链和20个β-转角。在Am-caspase-3中鉴定到1个结构域和3个保守基序；Am-caspase-3与其模版1m72.1.A之间的同源性达73.00%。Am-caspase-3与CytC等12个蛋白构成1个互作网络。西方蜜蜂与东方蜜蜂Apis cerana的caspase-3之间同源性达81.23%，在进化树上聚为一支。Am-caspase-3在西方蜜蜂工蜂不同组织中差异表达，在中肠中的表达量最高且极显著高于其他6个组织（P<0.01）。Am-caspase-3在3日龄幼虫中的表达量达峰值且极显著高于卵、7-8日龄预蛹及12日龄蛹（P<0.01）。Am-caspase-3在2、6、15和18日龄成虫体内的表达量显著高于1日龄成虫体内的表达量（P<0.05）。Am-caspase-3在工蜂成虫应答东方蜜蜂微孢子虫侵染的1、4、7、10和13 d皆显著下调（P<0.05）,Am-caspase-3在工蜂幼虫应答蜜蜂球囊菌侵染的1、2和3 d均显著上调（P<0.05）。【结论】成功克隆到Am-caspase-3的CDS;Am-caspase-3是潜在的酸性蛋白、亲水性蛋白和胞内蛋白，与CytC等11个蛋白之间存在互作关系；西方蜜蜂与东方蜜蜂的caspase-3之间同源性最高；Am-caspase-3潜在参与西方蜜蜂工蜂不同组织和虫态的发育过程及宿主应答病原真菌侵染的过程。