摘要: 【目的】旨在探究中华蜜蜂Apis cerana cerana强群和弱群的相关代谢差异及潜在分子调控机制。【方法】通过液相色谱-质谱联用（Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS）联用的非靶向代谢组学筛选中华蜜蜂强群和弱群之间的差异代谢物，并进行KEGG富集分析。利用生化方法测定谷胱甘肽S-转移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）和细胞色素P450(CYP450)活性。【结果】中华蜜蜂强群和弱群的工蜂在代谢组学检测到的正、负离子模式下分别有616和212个差异代谢物，注释后筛选到甜菜碱、黄酮类化合物、赖氨酸磷脂酸等与蜜蜂抗氧化、抗炎、抗菌、防止细胞凋亡相关的代谢物。中华蜜蜂强弱群间的差异代谢物显著富集于CYP450、AMPK信号通路、谷胱甘肽代谢、精氨酸生物合成、生热作用、叶酸生物合成等代谢通路。此外，工蜂强群体内CYP450浓度，SOD及GST活性均高于弱群。【结论】中华蜜蜂强群与弱群在代谢物组成上存在显著差异，强群中工蜂的抗氧化应激、能量代谢、抵御外界环境温度和有害物质侵害、抗炎抗菌的能力更强。

摘要: 【目的】旨在探究lncRNA17000在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂不同组织和发育阶段中的表达模式及其调控作用，为进一步的功能和机制研究提供基础。【方法】通过RT-PCR验证lncRNA17000在工蜂不同组织中的表达。采用RT-qPCR检测其不同组织和发育阶段的相对表达量。利用LncTar、Miranda、RNAhybrid和TargetScan等一系列软件分析lncRNA17000的顺式、反式和竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA, ceRNA)调控作用。【结果】在工蜂的脑、触角、毒腺、中肠、表皮、咽下腺和脂肪体7个组织中均扩增出符合预期大小（约133bp）的目的片段。LncRNA17000在上述7个组织中差异表达，在触角中的表达量最高且显著高于（P<0.05）脂肪体中的表达量。LncRNA17000在工蜂的卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫中差异表达，在7日龄预蛹中的表达量最高且显著高于（P<0.05）3日龄幼虫、8日龄预蛹和12日龄蛹中的表达量。LncRNA17000在6、12、15和18日龄成虫体内的表达量显著低于（P<0.05）1日龄成虫体内的表达量且表达水平随日龄增长而降低。LncRNA17000潜在调控7个上下游基因的转录和2个共表达基因的表达。LncRNA17000可靶向45个miRNA进而靶向66条mRNA，这些靶mRNA涉及23个GO条目和25条KEGG通路。【结论】LncRNA17000在意大利蜜蜂工蜂的不同组织和发育阶段中动态差异表达，在触角和7日龄预蛹中特异性高表达；lncRNA17000可能通过顺式作用调控TFIID亚基11亚型X2基因转录，通过反式作用调控蜜蜂翼视蛋白基因表达，通过ceRNA网络靶向多个miRNA和mRNA进而影响胰岛素、ErbB和mTOR等信号通路。

摘要: 【目的】对西方蜜蜂Apis mellifera自噬相关基因5（Autophagy related gene 5,AmATG5）进行分子克隆和生物信息学分析，并检测AmATG5在工蜂7个组织和7个发育时间的表达谱，为进一步探究AmATG5的功能提供详实的参考依据。【方法】通过PCR扩增AmATG5的编码序列（Coding sequence,CDS）并进行Sanger测序验证。使用相关软件预测和分析AmATG5蛋白的理化性质、分子特征、保守基序、高级结构和蛋白互作网络。通过核质分离与RT-qPCR验证AmATG5的亚细胞定位。采用RT-qPCR检测AmATG5的相对表达水平。【结果】成功克隆到AmATG5的CDS;AmATG5含265个氨基酸，相对分子量约为31.41 kD，分子式为C₁₄₂₈H₂₁₆₈N₃₇₂O₄₀₃S₁₃，含31个磷酸化位点和7个保守基序，不含跨膜结构域和信号肽；AmATG5 mRNA主要分布于细胞质；AmATG5与小蜜蜂Apis florea的ATG5在进化树上聚为一支；AmATG5包含110个无规则卷曲，93个α-螺旋，48条延伸链和14个β-转角；AmATG5与自噬相关蛋白1和自噬相关蛋白6等9个蛋白构成1个互作网络；AmATG5在工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑、触角和表皮7个组织中差异表达，在脑中的表达量最高，而在表皮中的表达量最低；AmATG5的表达量在卵、1、3和5日龄幼虫阶段持续下降，在8日龄预蛹、11和16日龄蛹阶段持续上升，至16日龄蛹时达到最高。【结论】AmATG5为疏水性蛋白和胞内蛋白，通过与ATG6等9个蛋白潜在互作发挥作用；AmATG5在西方蜜蜂工蜂的不同组织和不同发育阶段动态差异表达，在脑和16日龄蛹中特异性高表达。

摘要: 在许多关于神经疾病的研究中，人们逐渐认识到菌群在调节神经系统发育和功能以及宿主行为中的重要作用，并意识到“微生物-肠-脑轴”的重要性。近年来的研究发现，昆虫共生微生物也可以通过肠脑轴调节宿主的多种行为，包括觅食行为、生殖行为以及集体行为等。此外，越来越多的证据表明，昆虫的行为障碍可能是由与哺乳动物部分同源的分子机制所调控，因此，昆虫可作为模式动物帮助我们理解肠道细菌在“肠脑轴”中的贡献。本篇综述主要总结了肠道菌群影响昆虫神经和行为的最新研究结果，并提出以蜜蜂作为新型模式动物，以揭示人类神经疾病中“肠脑轴”的作用机制。

摘要: 【目的】探究过表达ace-miR-14-y对中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂幼虫靶基因表达及个体和肠道重量的影响，进而揭示ace-miR-14-y的潜在调控作用。【方法】使用茎环RT-PCR和Sanger测序验证ace-miR-14-y的表达和序列。采用相关软件预测和分析ace-miR-14-y的靶基因。通过饲喂模拟物（Mimic）进行幼虫肠道中ace-miR-14-y的过表达。利用RT-qPCR检测ace-miR-14-y的过表达效果及过表达ace-miR-14-y后靶基因的相对表达量。使用电子天平对幼虫个体和肠道进行称重。【结果】ace-miR-14-y在工蜂幼虫肠道中存在和表达；ace-miR-14-y共靶向265个基因，涉及33个GO条目与180条KEGG通路；，mimic-miR-14组ace-miR-14-y的表达量显著高于mimic-NC组（P<0.05）；过表达ace-miR-14-y后，靶基因Wg和AP-1的表达量均显著下调（P<0.05），幼虫个体和肠道的重量均极显著上升（P<0.01）。【结论】过表达ace-miR-14-y显著影响中华蜜蜂工蜂幼虫肠道中靶基因Wg和AP-1的表达及幼虫个体和肠道的重量，ace-miR-14-y通过调节Wg和AP-1表达发挥潜在的调控作用。