摘要: 本研究对西方蜜蜂Apis mellifera脂动激素受体（Adipokinetic hormone receptor, AKHR）基因AmAKHR CDS区进行RT-PCR扩增和生物信息学分析，并测定了AmAKHR在工蜂不同组织和不同发育阶段的表达模式，旨在为进一步的功能研究提供参考和基础。通过PCR扩增AmAKHR的CDS，使用相关软件预测AmAKHR蛋白的理化性质、分子特征及蛋白互作网络。采用RT-qPCR技术检测AmAKHR在工蜂不同组织和不同发育阶段的相对表达量。结果表明，AmAKHR基因CDS长度为1 050 bp，编码349个氨基酸；AmAKHR的相对分子量约为40.63 kDa，分子式为C1873H2939N471O484S26，含39个磷酸化位点，7个α-跨膜螺旋结构及8个保守基序，不含信号肽，主要分布于质膜；AmAKHR与小蜜蜂Apis florea的AKHR在进化树上聚为一支；AmAKHR的二级结构包含127个无规则卷曲，124个α-螺旋，87条延伸链和11个β-转角；AmAKHR与卵黄原蛋白和神经肽Corazonin等10个蛋白构成1个互作网络；AmAKHR在西方蜜蜂工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑和触角等6个组织中差异表达，在脂肪体中的表达量最高，而在中肠中的表达量最低；AmAKHR在西方蜜蜂工蜂1日龄幼虫、3日龄幼虫、5日龄幼虫、2日龄预蛹、1日龄蛹中均有表达，且表达量随着日龄的增长而持续上调。研究结果揭示AmAKHR为疏水性蛋白和膜蛋白，并与卵黄原蛋白和神经肽等10个蛋白潜在互作，AmAKHR可能在西方蜜蜂工蜂的能量代谢、脂类分解和变态发育中发挥作用。

摘要: 以色列急性麻痹病毒(Israeli acute paralysis virus, IAPV)是一种严重危害蜜蜂健康的病毒，其感染特性主要表现为较强的传染性和致病性。IAPV能感染多种宿主，不仅能感染蜜蜂，还能感染熊蜂、无刺蜂、胡蜂和蚂蚁等昆虫以及狄斯瓦螨Varroa destructor。受体是决定其宿主范围和嗜性组织的重要因素，病毒入侵过程中关键的一步就是与受体蛋白结合，但迄今为止，国内外针对蜜蜂病毒的受体研究较为匮乏，尚无该病毒受体报道。NPC(NPC intracellular cholesterol transporter),一种细胞内转运胆固醇的蛋白，是多种昆虫病毒的胞内受体，在病毒感染中扮演着关键的角色。之前研究表明，该蛋白可能与蜜蜂病毒的感染过程有关。本文综述了IAPV的特性和可能的入侵受体，包括病毒分子结构特征、流行与传播、宿主范围以及感染机制，以期深入认识IAPV的发病机制。

摘要: 为探索中华蜜蜂Apis cerana cerana Fabricius种用雄蜂的高效培育方法，本研究利用实验室和蜂群条件培育中华蜜蜂性成熟雄蜂，比较各实验组雄蜂的体重、可采集精液比例及精子活力，利用转录组测序技术解析实验室饲养对雄蜂基因表达的影响。结果表明，与蜂群饲养组相比，实验室饲养组中华蜜蜂性成熟雄蜂的精子活力无显著差异，但雄蜂的体重和可采集精液比例显著降低。转录组测序共筛选获得实验室饲养组雄蜂的差异表达基因602个，其中上调表达186个，下调表达416个。上调的差异表达基因显著富集于蛋白质结合、核质、淘汰的核质组分和胞内细胞器等19个GO功能分类；下调的差异表达基因显著富集于ATP合成耦合质子转运、线粒体内膜、呼吸体和碳水化合物代谢过程等22个GO功能分类，以及氧化磷酸化、碳代谢、脂肪酸降解和三羧酸循环等6条KEGG通路。表明实验室饲养可作为培育中华蜜蜂种用雄蜂的备选方法进行深入研究。实验室饲养可能通过抑制机体能量代谢和干扰线粒体功能影响雄蜂的生长和精子发生。研究结果为进一步研发中华蜜蜂种用雄蜂的工厂化培育技术提供了科学参考，有助于加速我国本土蜜蜂的良种选育进程。

摘要: 因新烟碱类农药对蜜蜂高毒，作为其潜在替代品的氟吡呋喃酮(Flupyradifurone, FPF)受到广泛关注。由于FPF被认为对“蜜蜂安全”,可在作物开花期使用，因而蜜蜂可能存在长期接触FPF的现象。农药胁迫下蜜蜂机体生理指标的响应是解析农药慢性毒性的基础。本文比较了FPF和吡虫啉(Imidacloprid, IMI)对蜜蜂存活率、解毒和氧化应激相关酶类以及免疫和凋亡相关基因表达的影响，结果表明，两种农药对哺育蜂的慢性经口毒性相近，均显著降低存活率，导致中肠组织损伤和细胞死亡，并且引起氧化应激、解毒和免疫反应。此外，幸存蜜蜂可能通过抑制过氧化物酶活性和下调细胞凋亡基因表达耐受农药胁迫。以上结果为解析两种农药慢性毒性和抗农药蜂种选育提供一定的理论依据。

摘要: 本研究旨在解析东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的腺苷酸激酶（Adenylat kinase, ADK）NcADK的理化性质和分子特性，并检测NcADK基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂过程中的表达特征，以期丰富NcADK相关信息，并为进一步的功能研究提供依据。利用相关生物信息学软件预测和分析NcADK的理化性质、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件和Batch CD-Search工具分别预测东方蜜蜂微孢子虫和其它7种微孢子ADK蛋白的保守基序和保守结构域。通过Mega 11.0软件基于ADK氨基酸序列构建进化树。采用RT-qPCR检测东方蜜蜂微孢子虫侵染过程中NcADK的相对表达量。结果表明，NcADK的CDS含有540个核苷酸，可编码179个氨基酸；NcADK的分子量约为20.66 kDa,分子式为C₉₀₃H₁₄₈₈N₂₅₈O₂₇₈S₈,脂肪系数为100.61,平均亲水系数为-0.502,等电点为6.83,含29个负电荷氨基酸和29个正电荷氨基酸；NcADK可同时定位于细胞质、线粒体、细胞核、囊泡和过氧化物酶体；NcADK含20个磷酸化位点，不含典型的信号肽；NcADK含88个α-螺旋，24条延长链，17个β-转角，50个无规则卷曲，与模板A0A0F9WEU7.1.A之间的序列同源性为100%;在东方蜜蜂微孢子虫、东方赤孢子虫Hamiltosporidium tvaerminnensis、肠脑炎微孢子虫Encephalitozoon intestinalis、按蚊微孢子虫Anncaliia algerae和角膜条孢虫Vittaforma corneae ADK中均鉴定到1个相同的结构域和5个相同的保守基序；东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis的ADK在进化树上聚为一支。相较于接种后1 d（1 day post inoculation, 1 dpi）,NcADK的表达量在2 dpi上调但无显著差异（P>0.05）,在3 dpi和4 dpi均显著上调（P>0.05）。研究结果明确了NcADK的理化性质和分子特性，并揭示NcADK是潜在的亲水性蛋白和胞内蛋白，不同微孢子虫的ADK具有较强的保守性，东方蜜蜂微孢子虫及其姐妹种蜜蜂微孢子虫的ADK具有高同源性，NcADK在3 dpi和4 dpi被激活表达。