摘要: 【目的】探究同花期的酥梨花和油菜花挥发性气味物质的种类和含量的差异，筛选影响蜜蜂采集偏好的挥发性气味物质，开发能刺激蜜蜂给梨树授粉的诱导剂，也为定向筛选梨树授粉蜜蜂品种提供理论依据。【方法】利用顶空固相微萃取（Solid phase microextraction,SPME）和气相色谱-质谱联用技术（Gas chromatograph-mass spectrometer,GC-MS）分析砀山酥梨Pyrus bretschneideri cv.Dangshansu和甘蓝型油菜Brassica napus的花朵挥发性气味物质，然后利用触角电位技术（Electroantennography,EAG）和Y型嗅觉仪实验分析上述鉴定的气味物质对中华蜜蜂Apis cerana cerana（简称中蜂）和意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica（简称意蜂）的影响。【结果】梨花大蕾期、初绽期和盛开期鉴定出挥发性化合物均为52种，油菜花3个花期鉴定出挥发性化合物分别为73、73和69种；梨和油菜花3个花期中特有的挥发性气味物质分别为40和61种；它们共有挥发性气味物质为12种，梨花3个花期中乙偶姻和1,3-二叔丁基苯相对含量均高于9%，苯甲酸相对百分含量3个花期均差异显著（P<0.05）；油菜中乙偶姻、1-辛醇、1,3-二叔丁基苯和2,2,4-三甲基戊二醇异丁酯相对百分含量3个花期均差异显著（P<0.05）。3个花期中，砀山酥梨和甘蓝型油菜花共有的挥发性气味物质中乙偶姻相对含量差异均极显著（P<0.01）。相较于石蜡油，中蜂和意蜂触角对所测试的71种挥发性气味物质均产生电信号响应，其中中蜂对乙酸、丙酸、异戊醇、1-戊烯-3-醇和异己酸乙酯反应较强，意蜂对乙酸、丙酸、异丁酸、乙二醇单异丁醚和异己酸乙酯反应较强。中蜂和意蜂触角对其中22种挥发性气味物质的相对响应值差异显著（P<0.05）。EAG实验表明，中蜂对苯甲醇、邻苯二甲酸二异丁酯、2-羟基-3-甲基戊酸甲酯、辛酸、异戊醇、2-甲基丁醇、芳樟醇、十一烷、十二烷、十五烷和十六烷的相对响应值显著高于意蜂（P<0.05），对苯丙酸乙酯、茴香酸乙酯和1-戊烯-3-醇响应值极显著高于意蜂（P<0.01）；意蜂对1,3-二叔丁基苯、辛酸乙酯、乙偶姻、丙酸、己酸和二甲基二硫相对响应值显著高于中蜂（P<0.05），对异丁酸和乙二醇单异丁醚响应值极显著高于中蜂（P<0.01）。在Y型嗅觉仪实验中，中蜂对苯乙醇、苯甲酸甲酯、长叶环烯和芳樟醇的选择率显著高于对照组（P<0.05）；对二甲基三硫、乙酸的选择率显著低于对照组（P<0.05）。意蜂对苯甲酸甲酯、甲基庚烯酮、α-法尼烯、植酮、2-甲基丁酸乙酯和异戊醇的选择率显著高于对照组（P<0.05）；对二甲基二硫、乙偶姻、乙酸、2-甲基丁酸、1-辛烯-3-醇和辛醇的选择率显著低于对照组（P<0.05）。【结论】梨花中释放的乙偶姻对蜜蜂有趋避作用，油菜花中释放的苯甲酸甲酯对蜜蜂有引诱作用，这可能是影响蜜蜂在梨花和油菜同花期时偏好采集油菜花的原因之一。

摘要: 【目的】新病原侵害是导致全球授粉蜂群数量持续下降的主要原因，加之现代养蜂业规模和范围的不断扩大，正对我国本土野生授粉蜂种健康造成严重威胁。为此在我国授粉蜂种多样性最为丰富的西双版纳地区开展蜜蜂RNA病毒病感染状况研究，以获取地区重要授粉蜂种蜜蜂RNA病毒感染状况数据，为本土授粉蜂种多样性保护提供基础数据。【方法】利用荧光定量PCR方法对野生授粉蜂种多样性最为丰富的西双版纳地区广泛分布的6个蜜蜂种(黑胸无刺蜂Tetragonulapagdeni、黄纹无刺蜂Lepidotrigona flavibasis、光足无刺蜂Tetragonula laeviceps、顶无刺蜂Lepidotrigona terminata、大蜜蜂Apis dorsata和小蜜蜂Apis florea)进行云南省最常见的5种蜜蜂RNA病毒[黑蜂王台病毒Black queen cell virus (BQCV、慢性麻痹病毒Chronic bee paralysis virus (CBPV)、残翅病毒Deformed wing virus (DWV)、以色列麻痹病毒Israeli acute paralysis virus (IAPV)和囊状幼虫病毒Sacbrood bee virus (SBV)]定量定性分析。【结果】数据显示黑蜂王台病毒（BQCV）检出率最高，为56.7%；其次是囊状幼虫病毒（SBV）和慢性麻痹病毒（CBPV）分别为53.3%和44.4%，而残翅病毒（DWV）和以色列急性麻痹病毒（IAPV）感染率较低，分别为38.9%和25.6%；且这6种野生授粉蜂种均存在多种病毒联合感染的现象。因SBV在6个蜂种样本中均被检出，又对其进行了定量分析，数据显示小蜜蜂阳性样本的SBV拷贝量最高，大蜜蜂的SBV拷贝量最低，与两种饲养蜂种（西方蜜蜂Apis mellifera和东方蜜蜂Apis cerana）比较，西方蜜蜂样本的SBV携带量显著高于其他蜂种。在对6种野生蜂寄主SBV毒株的Lp区氨基酸序列的分析中发现6种野生蜂样本中的SBV的氨基酸序列与原寄主西方蜜蜂毒株发生程度不同的变异。其中小蜜蜂、黄纹无刺蜂、顶无刺蜂毒株变异度较大，并表现为一个相似度较大的变种毒株。【结论】实验结果表明因外来蜂种-西方蜜蜂饲养范围的不断扩大，其携带的多种蜜蜂RNA病毒已通过蜜粉食物途径传播到本地区多种主要授粉蜂种中，并表现较高的感染率，已对地区本土野生授粉蜂种的健康产生威胁。

摘要: 【目的】调查了解现阶段不同饲养方式的蜂场生产现状，特别是蜂场投入与产出情况。【方法】在江西、浙江、湖北、西藏选定了62个蜂场作为固定观察蜂场，2021-2023连续3年对这62个蜂场进行跟踪调查，系统分析了不同饲养方式的蜂场基本情况、蜂场生产投入情况、蜂场产出情况、蜂场生产蜂蜜和蜂王浆情况等。【结果】养蜂者平均年龄52.9岁，呈老龄化趋势；中华蜜蜂（Apiscerana cerana，中蜂）蜂场的蜂群数量明显高于意大利蜜蜂（Apis mellifera ligustic，意蜂）蜂场；定地饲养蜂场年投入成本低于转地饲养蜂场，但定地饲养的中蜂蜂场年人均收入高于意蜂蜂场；中蜂蜂蜜平均销售价是意蜂蜂蜜约1-4倍；蜂蜜是蜂场最主要收入来源，特别中蜂蜂场达到92.5%。【结论】目前要继续推行定地和转地，中蜂与意蜂并行的蜂场饲养模式，并提出了三点建议，以期为蜂场生产健康发展提供参考。

摘要: 目的】基于全基因组重测序对陕西及其邻近地区不同地理区位下的中华蜜蜂Apis cerana cerana群体的遗传多样性进行研究，为陕西中华蜜蜂遗传资源的保护和利用提供参考。【方法】对采自陕西西部的49个中华蜜蜂群体样本进行全基因组重测序，结合此前的研究与GenBank公开数据，运用PCA主成分分析、ADMIXTURE群体遗传结构分析、系统发育分析、遗传变异分析等群体遗传学方法进行分析。【结果】群体遗传结构与PCA主成分分析表明，陕西北部高原群体与陕西中部平原、西部平原、西部山地和南部山地群体具有明显的遗传分化；且西部平原与山地群体之间也存在遗传差异。遗传变异分析表明，陕西北部高原群体与陕西其他群体之间的F_st平均值为0.050 9，高于陕西其他地理区位群体之间的F_st平均值0.029 6，并且与西部山地群体具有最小的F_st值0.039 7，同时，在邻近地区中，与太行吕梁群体具有最小的F_st值0.044 3；此外，陕西西部平原群体与神农架林区群体具有最小的F_st值0.022 1；与其他群体相比，陕西西部平原、山地两个群体内部具有相对较高的核酸多态性，分别为0.001 430 62和0.001 483 04，表明它们群体内部相对较高的遗传多样性。系统进化树表明，陕西西部山地群体、陕西北方高原群体与太行吕梁群体具有较近的遗传关系；陕西西部平原群体与神农架林区群体具有较近的遗传关系。【结论】陕西中华蜜蜂不同地理区位之间具有丰富的遗传多样性，且陕西北部高原群体与陕西其他地理区位群体间具有明显的遗传分化；同时根据分析结果推测了陕西中华蜜蜂可能的历史传播路线，分为独立的南、北两条路线。本研究首次从全基因组重测序角度揭示了陕西中华蜜蜂遗传多样性，探明了不同地理区位下的遗传关系，为陕西中华蜜蜂种质资源的保护与利用提供了有力参考。

摘要: 【目的】利用纳米孔（Nanopore）测序数据鉴定意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen activated protein kinase,MAPK）信号通路相关基因和全长转录本，并发掘MAPK信号通路相关基因的可变多聚腺苷酸化（Alternativepolyadenylation,APA）位点及可变剪接（Alternative splicing,AS）事件，以期加深对意大利蜜蜂MAPK信号通路的认识，为持续深入开展相关基因和剪接体（Isoform）的功能研究提供数据资源和基础。【方法】采用Blast工具将所有全长转录本比对到Nr数据库和KEGG数据库，再根据注释信息筛选出MAPK信号通路相关基因和全长转录本。利用gffcompare软件将MAPK信号通路相关全长转录本与西方蜜蜂参考基因组（Amel＿HAv3.1）上注释的转录本进行比较以优化已注释基因结构。采用TAPIS pipeline预测APA位点，并通过MEME软件鉴定所有APA位点上游50 bp的基序（motif）。使用Astalavista软件鉴定AS事件并统计不同类型的AS事件数目。通过PCR验证MAPK信号通路相关基因的AS事件。【结果】共鉴定到意大利蜜蜂MAPK信号通路相关的83个基因与443条全长转录本。同时延长了1个基因的5′UTR和3′UTR，延长了12个基因的5′UTR，延长了10个基因的3′UTR。共鉴定到52个MAPK信号通路相关基因含有1个及以上的APA位点，并在APA位点上游鉴定到2个motif。共鉴定到MAPK信号通路相关的13个基因的21次AS事件，其中最丰富的类型为外显子跳跃（Exonskipping,ES）。PCR结果证实了骨形态发生蛋白受体1b基因的4次ES事件和EtsDNA结合蛋白pokkuri基因的1次ES事件的真实性。【结论】首次鉴定到意大利蜜蜂MAPK信号通路相关的83个基因和446条全长转录本，优化了该信号通路中西方蜜蜂参考基因组已注释的21个基因的结构，发掘出MAPK信号通路相关基因的406个APA位点和52次AS事件，证实了MAPK信号通路相关基因AS事件的真实性。