摘要: 为分析草甘膦与微塑料对西方蜜蜂Apis mellifera存活和行为的影响。本研究利用50%蔗糖溶液配置的400 mg/L草甘膦、50 mg/L微塑料以及两者混合物，分别饲喂1日龄的工蜂；每日记录西方蜜蜂的存活率，20 d后通过伸吻反应测定它们对蜜蜂嗅觉学习行为的影响。结果发现400 mg/L草甘膦处理蜜蜂20 d后，与对照组相比，蜜蜂存活率下降了22%,伸吻比率下降了30%;50 mg/L微塑料处理，与对照组相比，蜜蜂存活率下降了9%,伸吻比率下降了10%;用400 mg/L草甘膦与50 mg/L微塑料协同处理20 d后，与对照组相比，蜜蜂死亡率为50%、伸吻比率下降了45%左右。结果表明草甘膦和微塑料均会导致西方蜜蜂存活率降低，影响其糖反应行为，而两者协同处理对西方蜜蜂的影响更显著。

摘要: 越来越多的证据表明miRNA在神经调控中起着重要的作用。本研究选取12日龄的西方蜜蜂Apis mellifera,探讨蜜蜂个体脑部ame-miR-124-3p对气味学习的功能研究。首先对11日龄的蜜蜂分别饲喂ame-miR-124-3P抑制剂及其无意义序列、ame-miR-124-3P的模拟物及其无意义序列。饲喂24 h后对4组蜜蜂进行气味联想性学习实验，随后通过伸吻反应(Proboscis extension response, PER)比较4组蜜蜂的嗅觉学习差异。最后采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)验证干扰结果。PER结果显示，饲喂ame-miR-124-3P抑制剂的蜜蜂学习比率显著降低，饲喂ame-miR-124-3P模拟物的蜜蜂学习比例显著升高。荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结果显示ame-miR-124-3P的表达水平在饲喂ame-miR-124-3P抑制剂组蜜蜂脑部显著降低(P<0.05),饲喂ame-miR-124-3P模拟物组蜜蜂脑部显著升高(P<0.05)。研究发现，蜜蜂脑部ame-miR-124-3P受到抑制后，蜜蜂的气味学习能力显著性降低，ame-miR-124-3P的过表达则会显著增强蜜蜂的气味学习能力，表明ame-miR-124-3P可能是调控蜜蜂学习行为的重要因子，研究结果有助于后续进一步研究蜜蜂气味学习行为相关的分子机制。

摘要: 气味结合蛋白OBPs在蜜蜂识别气味分子和生理反应的过程中起到了十分重要的作用。本研究通过利用生物信息学软件预测分析中华蜜蜂Apis cerana cerana气味结合蛋白基因OBP4(AcerOBP4)编码的蛋白理化特性和结构特征；采用MEGA 5.2软件中的邻位相连法(Neighbor-joining, NJ)构建AcerOBP4及其它昆虫OBPs的系统发育树；通过qRT-PCR技术分析AcerOBP4在中华蜜蜂的哺育蜂、采集蜂和1日龄工蜂各组织的表达情况。结果表明，中华蜜蜂和意大利蜜蜂Apis melliferaOBP4(AmelOBP4)氨基酸同源性为78%,AcerOBP4在中华蜜蜂的触角表达量最高，其次是足和头部组织表明该基因与蜜蜂的嗅觉行为密切相关。此外，AcerOBP4在蜜蜂脑部有一定的表达，但是在腹部组织表达量很低。该研究结果丰富了蜜蜂OBPs表达特性的研究数据，同时也为继续深入研究OBP4在中华蜜蜂中是否影响嗅觉行为提供了基础。

摘要: 本研究旨在解析东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae的长链脂肪酸辅酶A连接酶(long chain fatty acid COA ligase)基因LCFAL 2的分子特性，鉴定东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2蛋白的保守基序和结构域并进行系统进化分析，以期丰富东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的信息，为深入开展相关功能研究提供基础。通过Expasy网站上的相关软件预测和分析LCFAL 2的理化性质、跨膜螺旋域、信号肽、磷酸化位点、二级结构和三级结构。使用MEME软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2蛋白的保守基序。采用TBtools软件预测东方蜜蜂微孢子虫和其他物种LCFAL 2的结构域。通过Mega 11.0软件构建东方蜜蜂微孢子虫和其他物种的LCFAL 2的系统进化树。结果表明，东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2含有1 836个核苷酸，可编码611个氨基酸，分子式为C_(3145)H_(4985)N_(813)O_(904)S_(23),分子量约为69.39 kDa,脂溶系数为96.82,等电点为8.79,平均亲水系数为-0.161;不含跨膜螺旋域和典型信号肽；包含27个丝氨酸酸化位点，14个酪氨酸酸化位点及23个苏氨酸磷酸化位点；包含240个α-螺旋，124个延长链，48个β-转角及199个无规则卷曲；可同时定位于细胞核、细胞质和线粒体；另外，LCFAL 2及其模板5mst.1.A之间的同源性为21.44%。东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫Nosema apis等9个物种的LCFAL 2中均含有6个相同的保守基序。东方蜜蜂微孢子虫、管孢属微孢子虫Tubulinosema ratisbonensis、蜜蜂微孢子虫、巨蟹肠孢菌Enterospora canceri、烟粉虱Spraguea lophii、毕氏肠细胞虫Enterocytozoon bieneusi、东方赤孢子虫Hamiltosporidium tvaerminnensis和褶皱臂尾轮虫Brachionus plicatilis的LCFAL 2均包含AFD＿class＿I superfamily结构域。东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(XP＿024331795.1)与蜜蜂微孢子虫LCFAL 2(EQB61677.1)聚为一支，进化距离最近。研究结果明确了东方蜜蜂微孢子虫LCFAL 2的分子特性，并揭示LCFAL 2可能是亲水性蛋白、胞内蛋白和非跨膜蛋白，东方蜜蜂微孢子虫与蜜蜂微孢子虫的LCFAL 2之间的亲缘关系最近，LCFAL 2在东方蜜蜂微孢子虫和其他微孢子虫中具有较高的保守性。

摘要: Lozenge蛋白(Lz蛋白)是昆虫的重要转录因子，在昆虫胚胎发育过程中发挥重要作用。为研究Lozenge在西方蜜蜂Apis mellifera中的作用，本研究克隆了Lozenge基因，并对其进行生物信息学分析，同时基于荧光定量PCR技术检测该基因在西方蜜蜂不同发育时期(卵期、幼虫期、蛹期和成年蜂)和10日龄哺育蜂各组织的表达谱。生物信息学分析结果显示，Lozenge基因的开放阅读框(ORF)为1 554 bp,共编码517个氨基酸，预测分子量为54.63918 kDa,等电点为6.08;结构域预测分析发现Lozenge蛋白含有一个Runt结构域，多物种蛋白序列对比发现该蛋白同源性高。时期表达谱表明，该基因在第1日卵和第2日卵的表达量远高于其他时期，在卵期表达量随时间依次递减，幼虫期表达量极低，蛹期表达量呈先增后减的趋势，而成年蜂中均有表达；组织表达谱显示，该基因在哺育蜂头部、上颚腺中的表达量较高，而在腹部的表达量低。这些结果表明，Lozenge基因可能在西方蜜蜂胚胎期细胞发育过程、哺育蜂蜂王浆合成和分泌过程中发挥重要作用，这些结果为该基因功能的深入研究提供了重要的理论参考。