摘要: [目的]通过纳米孔(nanopore)测序技术组装和注释中华蜜蜂Apis cerana cerana工蜂幼虫肠道高质量全长转录组。[方法]采用Nanopore PromethION系统对蜜蜂球囊菌Ascosphaera apis接种的中华蜜蜂工蜂3日龄幼虫后的4日龄(AcT4),5日龄(AcT5)和6日龄(AcT6)幼虫肠道进行转录组测序,鉴定全长转录本序列;将前期未接种蜜蜂球囊菌中华蜜蜂工蜂4,5和6日龄工蜂幼虫肠道转录组米孔测序数据中鉴定到的全长转录本与上述鉴定到的全长转录本混合后滤除冗余全长转录本;将鉴定到的非冗余全长转录本比对Nr,KOG,eggNOG和GO数据库进行注释。采用CPC,CNCI,CPAT和Pfam 4种方法预测长链非编码RNA (long non-codingRNA,lncRNA)。[结果]AcT4,AcT5和AcT6组分别测得14 474 634,10 461 827和11 890 978条原始读段(raw reads),分别包含11 898 582,8 630 186和9 091 035条全长转录本,去冗余后分别鉴定到27 815,21 781和20 004条非冗余全长转录本,N50长度分别为1 900,1 961和2 294 bp,平均长度分别为1 534,1 584和1 792 bp,最长读段长度分别为10 855,10 837和10 887 bp。鉴定到40 562条去非冗余全长转录本,分别有35 415,24 646,34 054,23 053条转录本可分别注释到Nr,KOG,eggNOG和GO数据库。在Nr数据库中注释全长转录本数目和占比最高的物种是东方蜜蜂A.cerana(20 310条,57.35%),其次为西方蜜蜂A.mellifera(4 686条转录本,占13.23%)、大蜜蜂A.dorsata (2 536条转录本,占7.16%)和小蜜蜂A.florea (2 079条转录本,占5.87%)。非冗余全长转录本可注释到eggNOG数据库中的未知功能和翻译后修饰,蛋白质更新,分子伴侣等25个功能分类、KOG数据库中的一般功能预测和信号转导机制等25个功能分类、GO数据库中生物学进程、细胞组分和分子功能三大类中的50个功能条目以及KEGG数据库中核糖体和RNA转运等196条通路。共鉴定到2 301条高可信度lncRNA,涉及正义链lncRNA、反义链lncRNA、内含子lncRNA和基因间区lncRNA 4种类型。[结论]成功构建和注释了中华蜜蜂工蜂幼虫肠道的首个全长转录组,为中华蜜蜂和东方蜜蜂其他亚种的分子生物学及组学研究提供了高质量参考背景和关键基础。

摘要: 对中华蜜蜂(Apis cerana)工蜂触角感受器的扫描电镜观察,见到在触角上有九种类型的感受器,它们是板形感器、腔锥感器、坛形感器、钟形感器、锥形感器、毛形感器A、毛形感器B、毛形感器C和D、缘感器以及各种类型的刚毛等。对于这些感受器的外部形态和分布部位进行了详细地观察和描述,发现中华蜜蜂与西方意蜂(Apis mellifera)有差异。

摘要: 用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳分析了膜翅目七个总科、蜜蜂总科9个属,蜜蜂属6个种和西方蜜蜂4个宗样品的酯酶同工酶。总科代表之间酶谱的差别大于总科内各属间的差别;各属间的酶谱也有显著差别;而属内各种间的酶谱比较接近,但每个种都有自己特有的谱型,彼此易于区分。没有发现宗间有明显差别。本文还在实验的基础上讨论了用电泳酶谱方法作为昆虫分子分类学研究手段的可行性。

摘要: 利用电生理细胞外记录方法研究了蜜蜂下行神经元对光的反应特征以及与水平方向上光刺激角度的关系。光刺激主要引起下行神经元的给光反应和撤光反应，持续性反应很弱。下行神经元的反应依赖于光刺激强度，在一定的强度范围内，随着光强度增大，反应强度也增大．根据改变刺激角度引起的反应，在水平方向上最敏感，张角最大，约大于４０°。

摘要: 本文描述了中华蜜蜂(Apis cerana)成体工蜂蜡腺细胞的超微结构。通过电镜观察发现蜡腺细胞具有许多质膜内陷形成的管腔,作为蜂蜡或其前体物的输送通道。细胞质中富含线粒体及粗面内质网,细胞核为不规则的形状,细胞质中还含有少量溶酶体,微管和微丝等结构。