摘要: 【目的】本研究旨在明确意大利蜜蜂磷酸果糖激酶(amPFK)基因的序列特征及表达模式,为进一步研究amPFK在生殖和发育中的功能奠定理论基础。【方法】采用RT-PCR技术克隆了amPFK基因,并对其氨基酸序列和蛋白结构进行了分析;通过RT-qPCR检测了amPFK基因在意大利蜜蜂不同品级不同发育时期的表达模式。【结果】克隆获得了意大利蜜蜂amPFK的全长cDNA序列,其中开放阅读框(ORF)2 486 bp,编码757个氨基酸。序列分析表明,amPFK在进化过程中具有较高的保守性,可能存在两个磷酸果糖激酶结构域;amPFK蛋白主要由α-螺旋构成,是一个稳定的亲水性蛋白,具有1个可能的互作蛋白Vha44。表达模式显示,amPFK基因在意大利蜜蜂不同品级、不同发育时期的表达量差异显著(P?0.05);雄蜂、蜂王不同时期amPFK的表达量均呈现出先升高后降低再升高的趋势,羽化成虫后表达量最高;不同品级的幼虫第一日龄amPFK的表达量明显较高,而且羽化成虫后蜂王和雄蜂的表达量明显高于工蜂。【结论】意大利蜜蜂amPFK在蜂王、雄蜂的幼虫初期和成虫期的高表达量可能与其胚后发育初期和生殖发育中细胞增殖的能量代谢有关。

摘要: 【目的】调查了解现阶段我国蜜蜂饲养规模与产值效益。【方法】在收集全国21个省(市、自治区)505个养蜂合作社和14 641个蜂场数据基础上,系统分析了我国蜂场饲养蜂群规模、单个蜂群的年产值、蜂场年产值、蜂场饲养蜂群规模和单个蜂群年产值相关性等指标。【结果】70.2%蜂场的蜜蜂饲养规模在51-200群,34.8%蜂场的蜜蜂饲养规模在101-200群;53.1%蜂场年产值为5.1-20万元。【结论】目前要推行符合中国国情的适度规模化蜂群饲养模式,并提出了四点对策,以期为我国养蜂业健康稳定发展提供参考。

摘要: 【目的】巢础是人工制造的蜜蜂巢房房基,供蜜蜂筑造巢脾的基础。针对市场上的蜜蜂巢础出现结构单一和质量良莠不齐等问题,江西农业大学蜜蜂研究所根据蜜蜂生物学特性,研制了一种蜜蜂仿生巢础(ZL.201420569243.2)。本文旨在对蜜蜂仿生巢础生产可行性进行评价。【方法】以西方蜜蜂Apis mellifera为试验材料,分析仿生巢础对蜂群群势、蜂蜜产量以及蜂群抗病性的影响。【结果】工蜂在仿生巢础上造脾效果良好;使用仿生巢础蜂群群势和蜂蜜产量均显著高于使用普通工蜂巢础蜂群,使用仿生巢础蜂群蜂螨寄生数量高于使用普通工蜂巢础蜂群。【结论】本研发的仿生巢础的生产和繁殖性能较好,可以在养蜂生产中推广应用。

摘要: 【目的】获得广东省西方蜜蜂Apis mellifera所携带西奈湖病毒(Lake Sinai virus,LSV)基因组全长序列,并进行系统发育分析,确定其分类地位。【方法】利用Sanger测序得到广东省西方蜜蜂所携带的LSV基因组全长,命名为LSV GIABR并上传至GenBank。从基因库中下载28个LSV基因组全长序列,以及34条RDRP序列,利用软件MEGA.X,分别使用最大似然法(Maximum Likelihood)和邻接法(Neighbor-Joining)构建的系统发育树,确立LSVGIABR的分类地位。另外,使用软件RDP4.0分析基因组是否发生重组及重组位置。【结果】LSV GIABR基因组全长5 910 nt,包含ORF1(基因组位置78-2615),RDRP(1852-3720),核衣壳蛋白Capsid(3739-5301)和ORF4(5346-5798)。全基因组和RDRP基因系统发育分析确定LSVGIABR属于LSV2,基因组重组分析推测其可能是美国和澳大利亚的LSV2株系的母本。【结论】从广东省西方蜜蜂检测到的LSV基因组全长为5 910 nt,属于LSV2,并可能是美国和澳大利亚的LSV2株系的母本。

摘要: 【目的】研究被狄斯瓦螨Varroa destructor寄生的西方蜜蜂Apis mellifera L.工蜂蛹期发育过程的若干生理变化,以揭示狄斯瓦螨寄生对西方蜜蜂个体发育的影响。【方法】采用以空心胶囊为载体的狄斯瓦螨体外培养系统观测狄斯瓦螨对蜜蜂蛹期侵染的全过程。在实验室条件下,对5日龄早期工蜂幼虫分别接种0(对照组)、1只、2只成年雌螨,持续观察蜂螨寄生后第3天(D3)、第6天(D6)、第9天(D9)和出房时(Emergence)的寄主蜜蜂的发育表观变化、体重变化、死亡率及寄主和蜂螨体内蜜蜂残翅病毒(Deformed wing virus, DWV)丰度变化。【结果】感染狄斯瓦螨的西方蜜蜂不仅发现翅残缺/变形、腹部萎缩等已知畸形发育特征,还发现复眼着色延迟等新特征,并且蜜蜂个体发育畸形率与接种蜂螨数目呈显著正相关(P<0.0001)。与对照组相比,感染狄斯瓦螨的蜜蜂体重在D6、D9和出房时间点均显著降低(P <0.001),且与接种蜂螨数目呈显著负相关(P <0.000 1)。狄斯瓦螨寄生使寄主寿命显著缩短(P <0.001),且该效应也与最初感染的蜂螨数目有关。在D9时,狄斯瓦螨寄生显著提高了蜜蜂DWV丰度(P <0.05),且蜜蜂DWV表达水平与接种蜂螨数目显著正相关(P <0.01)。此外,狄斯瓦螨体内的DWV表达水平与寄主体内的DWV表达水平呈显著正相关(P<0.001)。【结论】狄斯瓦螨寄生对西方蜜蜂工蜂蛹期发育造成了破坏性影响,对其个体健康构成了重要威胁。