摘要: 蜜蜂作为社会性昆虫的典型代表，其工蜂的觅食行为是一个高度复杂且受精密调控的过程，对于蜂群的生存与繁衍至关重要。本文综合近年来关于蜜蜂觅食行为研究的文献，从单胺类递质、神经肽、抑制性神经递质及胆碱能系统4个方面，分析其在不同生理状态和行为类型中的调控作用。现有证据表明，蜜蜂觅食行为受到多类神经调质共同构成的网络调控。其中，章鱼胺和多巴胺作为核心单胺类神经递质，参与奖赏价值编码、动机驱动及行为转变；5-羟色胺(serotonin, 5-HT)、速激肽相关肽(tachykinin-related peptide, TRP)和γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid, GABA)更多参与行为阈值调节、行为控制及神经回路稳定；sNPF等神经肽主要反映个体营养与能量状态，并调控感官知觉和食物摄入；乙酰胆碱则在嗅觉与视觉信息传递、学习记忆中起作用。综上所述，蜜蜂觅食行为并非由单一信号分子控制，而是依赖不同类型神经信号分子在生理状态、感觉处理与行为决策等层面的协同作用。未来研究需在多信号分子的互作机制、外周营养信号向中枢神经系统的传递路径以及神经回路水平开展研究。这将有利于深入理解社会性昆虫觅食行为调控机制，并为蜜蜂健康评估与保护提供理论依据。

摘要: 【目的】揭示东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae侵染对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂的影响，为深入开展二者互作研究提供科学依据。【方法】采用Percoll不连续密度梯度离心法制备东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子，接种羽化出房的意大利蜜蜂工蜂后制备中肠样品，通过PCR扩增东方蜜蜂微孢子虫16S rRNA和actin基因，验证接种7 d时意大利蜜蜂工蜂成虫中肠中东方蜜蜂微孢子虫的侵染有效性；利用数字PCR检测东方蜜蜂微孢子虫侵染1, 4, 7和11 d时Hsp70的拷贝数。观测和比较东方蜜蜂微孢子虫接种组及未接种组意大利蜜蜂工蜂成虫的蔗糖溶液消耗量和存活率。【结果】东方蜜蜂微孢子虫接种的意大利蜜蜂工蜂成虫中肠样品中能够扩增出符合预期大小的16S rRNA和actin基因；接种后1, 4, 7和11 d时在单头意大利蜜蜂工蜂成虫中肠中鉴定到Hsp70的拷贝数分别为36.67, 386.67, 480和25 095.33;意大利蜜蜂单头工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子虫后4-13 d时的平均日蔗糖溶液消耗量[(0.0313±0.0041) g]均高于未接种对照组的[(0.0219±0.0049) g],其中在4, 5, 9和11 d时单头工蜂成虫日蔗糖溶液消耗量两组间差异显著；意大利蜜蜂工蜂成虫存活率在东方蜜蜂微孢子虫接种1-5 d时与未接种对照组中均为100%,意大利蜜蜂工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子6 d时出现死亡，而未接种对照组工蜂成虫在7 d时出现死亡；意大利蜜蜂工蜂成虫在接种东方蜜蜂微孢子虫6-13 d时的存活率均低于未接种对照组的。【结论】东方蜜蜂微虫在意大利蜜蜂工蜂中肠中持续增殖，对宿主造成明显的能量胁迫，进而缩短了宿主寿命。

摘要: 【目的】本研究旨在通过蛋白组学与代谢组学联用，揭示吡虫啉胁迫对意大利蜜蜂Apis mellfera ligustica工蜂幼虫的毒性机制。【方法】将意大利蜜蜂工蜂3日龄幼虫暴露于377 ng/mL吡虫啉72 h时的6日龄幼虫进行蛋白质组学和代谢组学分析；筛选对照组和吡虫啉处理组间的差异表达蛋白和差异表达代谢物，并进行GO功能注释和KEGG通路富集；分析差异表达蛋白功能互作网络和线粒体质量控制相关分子网络，对上述意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫中线粒体质量控制相关的10个关键基因(Pgd,MUL1,HSP90α,HUWE1,NDUFS4,MRPL52,GPX,GSHS,TrxR和SOD)进行RT-qPCR验证；通过苏木精-伊红染色对上述意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫进行组织病理学分析，利用RT-qPCR检测凋亡基因Caspase-3的表达量；检测上述意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫中丙二醛和还原型谷胱甘肽的含量。【结果】吡虫啉暴露对意大利蜜蜂工蜂幼虫的存活率具有显著的负面影响，并呈现出明显的时间依赖效应。意大利蜜蜂工蜂6日龄幼虫吡虫啉处理组和对照组间鉴定出451个差异表达蛋白(246个下调，205个上调)和138个差异表达代谢物(42个下调，96个上调)。其中14个差异表达蛋白和8个差异表达代谢物与线粒体质量控制密切相关。吡虫啉暴露不仅干扰氨基酸代谢、蛋白质合成、TCA循环及糖代谢等基础代谢过程，还显著影响线粒体动力学调控、自噬清除、生物合成及抗氧化系统，导致线粒体质量控制失衡，造成能量合成受阻并诱发线粒体自噬与细胞凋亡。差异表达代谢物在脂肪酸代谢和氨基酸代谢通路显著富集，提示脂质过氧化反应可能降低了幼虫的能量利用效率。10个关键基因的表达量变化与蛋白质组学数据一致。与对照组比，吡虫啉处理组6日龄幼虫有明显的细胞凋亡现象，Caspase-3表达上调，还原型谷胱甘肽含量显著降低和丙二醛含量显著增加，证实了氧化应激的发生。【结论】吡虫啉暴露导致意大利蜜蜂幼虫蛋白质和糖代谢等异常，并可能通过破坏线粒体质量控制稳态，诱发氧化损伤和能量代谢紊乱，最终导致幼虫发育异常。本研究为吡虫啉的毒性机制研究提供了新的参考。

摘要: 蜜蜂作为农业生态系统的关键传粉者，其种群衰退与农药暴露的关联性已成为全球研究热点，不同类型的农药会对蜜蜂产生不同的毒性效应，开展农药对蜜蜂的生态风险评估对保护蜜蜂种群尤为重要。本文从暴露评估、效应评估和风险表征这几个方面综述了欧盟、美国及中国关于农药对蜜蜂的生态风险评估研究进展。暴露评估中，欧盟、美国及中国采用了不同暴露模型，研究表明，欧盟通过参数化暴露模型与三级评估体系（筛查级至田间试验）实现了定量化风险预测；美国的暴露模型采用多因素模拟，基于全球现实数据评估等特点；而中国虽已建立本土化评估标准，但在混合毒性评估、蜂群动态模型及本土蜂种的数据积累方面仍存短板。效应评估中，欧盟、美国及中国都采用了从低级到高级的评估方式，包括个体毒性效应、群体毒性效应和分子毒性效应。风险表征中，美国采用风险商值（risk quotient, RQ）进行评估[RQ=估计环境浓度（estimated environmental concentration, EEC）/致死中剂量(median lethal dose, LD₅₀)],若RQ>关注程度（level of concern, LOC）,后续需进一步评估。欧盟采用危害商值（hazard quotient, HQ）[HQ=施药量（application rate, AR）/LD₅₀]进行评估，当HQ>50时，就必须开展高级风险评估。中国采用双轨评估框架：在喷施场景中，RQ=AR/LD₅₀×50;在土壤或种子处理场景下，RQ=预测暴露剂量（predicted exposure dose, PED）/预测无效应剂量（predicted no-effect dose, PNED）;若RQ≤1,判定风险可接受；RQ>1,风险不可接受。总体而言，欧盟评估体系相对完善，将大黄蜂和独居蜂纳入评估体系；涵盖农药代谢物与混合物对蜜蜂的风险评估的方法与流程等。中国应尽快建立相关评估体系，完善评估标准，为农药的有效管理和保护蜜蜂种群提供切实可行的方案。

摘要: 【目的】探索肠道菌群缺失对西方蜜蜂Apis mellifera大脑神经元细胞的影响，为进一步研究蜜蜂肠-脑轴信息交流机制提供可靠数据支撑。【方法】西方蜜蜂20头肠道无菌10日龄健康工蜂成虫的大脑混合作为肠道菌群缺失组(MF), 20头正常肠道菌群10日龄健康工蜂成虫的大脑混合作为正常对照组(CV),使用10×Genomics单细胞转录组高通量测序平台完成单细胞捕获，对捕获的单细胞进行snRNA-seq的标准流程测序，下机数据采用主成分分析(principal component analysis, PCA)和统一流形逼近与投影(unified manifold approximation and projection, UMAP)算法获取MF和CV单细胞转录组水平信息。【结果】与CV相比，MF西方蜜蜂各亚型神经细胞的数量和组成均无显著变化，但大脑神经元亚型细胞中基因表达量发生了显著改变，尤其是神经元亚型细胞中与学习记忆相关的基因如Hsp90,sGC-α1,Ecr,mGlutR1和GluCl等差异表达，而Hsp90在所有大脑神经元亚型细胞中差异表达；神经胶质亚型细胞中的乙酰胆碱受体基因nAChRα3,nAChRα6和nAChRα7及谷氨酸转运受体基因Eaat-2也差异表达。【结论】肠道菌群对于维持西方蜜蜂大脑神经元细胞的正常功能是必需的，可能主要通过调控西方蜜蜂大脑神经元间的信号传导来维持神经系统的功能。