摘要: 【目的】夏至草Lagopsis supine药用价值高及花期长，且广泛分布于我国华北、东北、西南和西北等地区。果园种植夏至草可以增加天敌昆虫对靶标害虫的防控效果，但具体增效控害机理尚未明确。通过研究夏至草花对天敌昆虫的存活时间以及捕食（寄生）能力影响，以明确夏至草对天敌昆虫作用的生态作用机制。【方法】本文选取果园生态系统中常见的捕食性天敌东亚小花蝽Orius sauteri和寄生性天敌松毛虫赤眼蜂Trichogrammadendrolimi，室内分别设置5朵和20朵夏至草花处理，以未用夏至草花为对照，分析不同数量的夏至草花朵对两种天敌昆虫成虫寿命、产卵量以及捕食和寄生能力的影响。【结果】与对照相比，20朵夏至草花处理可以显著延长东亚小花蝽成虫的寿命（t=2.79,df=66.063,P=0.001），并显著提高产卵量（F_(2,14)=5.14,P=0.024），但对东亚小花蝽捕食量无显著影响（t=1.28,df=5.554,P=0.155）;5朵和20朵夏至草花处理的松毛虫赤眼蜂成虫存活时间均显著高于对照组（t=2.31,df=68.052,P=0.014;t=4.09,df=57.667,P=0.006）。同时，20朵夏至草花处理还可以显著提高松毛虫赤眼蜂的寄生量（F2,14=4.69,P=0.03），平均寄生量为59.4粒/雌。【结论】果园种植夏至草涵养天敌昆虫，延长天敌昆虫成虫寿命增加捕食和寄生时间，提升捕食性天敌产卵量和寄生性天敌的寄生能力，促进了天敌对害虫的抑制作用。

摘要: 狄斯瓦螨Varroa destructor是严重危害西方蜜蜂Apis mellifera的主要寄生螨之一，由于杀螨剂长期大量、单一和连续使用，狄斯瓦螨对杀螨剂的抗性发展日趋严重，探明狄斯瓦螨抗性机制对于治理狄斯瓦螨具有重要意义。狄斯瓦螨抗性形成受遗传因素、人为操作因素及其他生态因素的影响，其抗性机制与化学杀螨剂的种类有关，目前研究较多的是靶标不敏感性机制和解毒代谢增强机制，对拟除虫菊酯类杀螨剂抗性机制研究较为透彻，而对有机磷类和甲咪类杀螨剂抗性机制研究有限。本文基于文献，阐述了狄斯瓦螨对拟除虫菊酯类、有机磷类和甲咪类杀螨剂抗性机制的最新研究进展，讨论了抗性治理的最新研究成果及该领域未来的研究方向，以期为狄斯瓦螨有效治理、杀螨剂的安全有效使用及新型杀螨剂开发等研究提供参考。

摘要: 【目的】本文旨在探究意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica幼虫饲粮中添加叶酸对雌性蜜蜂DNA甲基化及发育的影响。【方法】从姊妹蜂群中选用2日龄意大利蜜蜂雌性幼虫，平均分为6组，任选一组以饲喂不添加叶酸的基础日粮为对照组（CK），其余5组为试验组，分别饲喂添加0.02%、0.04%、0.06%、0.08%和0.10%叶酸的基础日粮。在室内温度（34.5±0.5）℃，相对湿度为90%±5%的条件下，按照饲养流程饲养意大利蜜蜂至出房。取3-5日龄的幼虫，测定叶酸代谢指标及DNA甲基化相关指标，计算新蜂发育历期，称量新蜂重。【结果】（1）添加叶酸（FA）水平为0.04%的试验组，3、4和5日龄幼虫蜂体内叶酸（FA）和5-甲基四氢叶酸（5-MTHF）含量显著高于对照组（P <0.05），并且显著提高了幼虫时期蜂体的二氢叶酸还原酶（DHFR）基因、丝氨酸羟甲基转移酶（SHMT）基因和亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因的表达量（P <0.05），显著提高了MTHFR酶活性（P <0.05）。（2）与对照组相比，添加叶酸为0.04%的试验组显著提高了3日龄幼虫DNA甲基转移酶1a(Dnmt1a)基因的表达量（P <0.05），且显著提高了3日龄和4日龄幼虫的DNA甲基转移酶1(DNMT1)酶活性（P <0.05）。添加0.04%的叶酸试验组相较于对照组显著降低了3日龄幼虫DNA甲基转移酶3(DNMT3)的酶活性（P <0.05），显著降低了4日龄幼虫Dnmt3基因的表达量和DNMT3酶活性（P <0.05）。叶酸添加剂量为0.04%时，4日龄蜂体DNA甲基化水平显著降低（P <0.05）。（3）与对照组相比，添加0.04%的叶酸试验组的意大利蜜蜂平均发育历期（19.95 d）显著小于对照组（P <0.05），平均新蜂重（0.17 g）显著大于对照组（P <0.05）。【结论】在基础日粮中添加适量叶酸能够降低4日龄意大利蜜蜂幼虫的DNA甲基化水平，并能缩短发育历期和增加新蜂重。在饲粮中添加0.04%的叶酸有助于雌性意大利蜜蜂幼虫向蜂王方向发育。

摘要: 【目的】本研究拟利用已获得的中华蜜蜂Apis cerana cerana幼虫肠道的转录组数据对单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）和插入缺失（Insertion-Deletion,InDel）突变位点进行挖掘和分析，旨在丰富中华蜜蜂的SNP和InDel信息，并为新型分子标记的开发提供基础。【方法】根据有效读段与东方蜜蜂Apis cerana参考基因组的比对情况，采用GATK软件识别单碱基错配和碱基的插入缺失情况，再利用ANNOVAR软件对SNP位点和InDel位点进行分析。通过相关生物信息学软件将SNP和InDel位点所在基因分别比对GO和KEGG数据库，以获得相应的功能和通路注释。【结果】共鉴定到中华蜜蜂的58 919个SNP位点，包括24 548个纯合位点和34 371个杂合位点；发生转换和颠换的SNP位点分别有49102和9817个；数量最多和最少的突变类型分别是C/T和T/G；分布在外显子区的SNP位点数量最多，达到22 649个；此外，发生同义突变的SNP位点数量最多，其次是非同义突变；SNP位点所在基因可注释到46个GO条目和121条KEGG通路。共鉴定到6 551个InDel位点，包括3 270个插入突变和3 281个缺失突变；分布在内含子区InDel位点最多，共计2 793个；发生移码插入的InDel位点最多；进一步分析结果显示InDel位点所在基因可注释到27个GO条目和28条KEGG通路。【结论】本研究鉴定到中华蜜蜂的大量SNP位点和InDel位点，解析了SNP和InDel位点的突变类型、基因组功能元件分布和密码子突变类型，并揭示SNP和InDel位点对中华蜜蜂的重要生物学过程具有潜在影响。

摘要: 【目的】东方蜜蜂微孢子虫Nosema ceranae是一种专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞的单细胞真菌病原，广泛感染世界各地的蜂群。本研究拟利用已获得的东方蜜蜂微孢子虫纯净孢子的高质量转录组数据进行单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism,SNP）和插入缺失（Insertion-Deletion,InDel）位点的鉴定和分析，旨在丰富东方蜜蜂微孢子虫的SNP和InDel信息，并为新型分子标记的开发提供基础。【方法】使用GATK软件识别东方蜜蜂微孢子虫的SNP和InDel位点。采用SnpEff软件预测变异位点发生的基因组区域及变异产生的影响。通过相关生物信息学软件分别将SNP和InDel位点所在基因分别比对GO和KEGG数据库，获得相应的功能和通路注释。【结果】共鉴定到28195个SNP位点，其中发生转换和颠换的SNP位点分别有21403和6792个；上述SNP位点的突变类型有12种，其中最丰富的突变类型为C/T；分布在CDS区的SNP位点最多，其次是基因间区、上游区、下游区和内含子区；最丰富的密码子突变类型是同义突变；SNP位点所在基因可注释到代谢进程、细胞组分和催化活性等43个GO条目以及代谢途径、核糖体和等次生代谢产物的生物合成等85条KEGG通路。共鉴定到2831个InDel位点，其中分布在基因间区InDel位点最多，分布在CDS区的InDel位点最少；最丰富的密码子突变类型是移码突变；InDel位点所在基因可注释到细胞进程、细胞和结合等38个GO条目以及代谢途径、次生代谢产物的生物合成及核糖体等73条KEGG通路。【结论】东方蜜蜂微孢子虫中存在大量的SNP和InDel位点，SNP位点的突变类型主要为转换，与其他物种类似；SNP与InDel位点的基因组功能元件分布规律和突变类型具有明显差异；SNP和InDel位点所在基因与东方蜜蜂微孢子虫适应宿主细胞内环境及病原增殖过程具有潜在关系。