摘要: 【目的】探究肠道菌Bombella intestini对意大利蜜蜂Apis mellifera营养代谢的影响。【方法】采用无菌工蜂模型构建的方法培养无菌新蜂300只，随机分为2个组，每个组3个重复，每个重复50只。对照组（CK）饲喂40%无菌蔗糖水，试验组（BI）饲喂含106cfu/mLB.intestini的40%蔗糖水，两组均饲喂无菌花粉料与无菌去离子水。每日按时饲喂并记录采糖量、采粉量、蜂体重。于第9天采集样品测定身体成分、血淋巴生化指标、营养代谢相关基因表达等。【结果】BI组平均日采糖量显著高于CK组（P <0.05），但是蜂体重并无显著差异（P>0.05）；身体成分分析表明，BI组干物质、粗脂肪含量均显著低于CK组（P <0.05），粗灰分含量显著高于CK组（P <0.05），粗蛋白含量略高于CK组,碳水化合物略低于CK组，统计学差异不显著（P> 0.05）;BI组的血淋巴中总蛋白（TP）、甘油三酯（TG）、胆固醇（TCHO）和高密度脂蛋白（HDL）含量均显著低于CK组（P <0.05）;BI组细胞色素B(CytB)、细胞色素C(CytC)、卵黄原蛋白（Vg）、胰岛素肽类（ILP）和胰岛素受体（LnR）均显著上调；其中CytB和CytC是参与线粒体生物氧化的两种线粒体蛋白，其表达量上调说明物质分解代谢水平提高。【结论】肠道菌B. intestini可以改善蜜蜂食欲，促进采食，增加蜂体营养储备，促进养分的分解代谢。

摘要: 【目的】利用已获得的纳米孔（Nanopore）长读段测序数据对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica的细胞内吞相关基因和全长转录本进行鉴定、分析和验证，为深入开展相关研究提供参考和依据。【方法】通过Blast工具将意大利蜜蜂全长转录本比对Nr和KEGG数据库以筛选出细胞内吞相关基因和全长转录本。采用gffcompare软件将全长转录本与西方蜜蜂Apis mellifera参考基因组（Amel＿HAv3.1）上注释的转录本进行比较以优化已注释基因的结构。使用Astalavista软件鉴定细胞内吞相关基因的可变剪接（Alternative splicing,AS）事件类型，利用IGV浏览器对剪切体结构进行可视化，通过PCR验证AS事件的真实性。利用TAPIS pipeline进行可变多聚腺苷酸化（Alternative polyadenylation,APA）位点预测和分析，并通过MEME软件鉴定APA位点上游的基序（motif）。【结果】共鉴定到意大利蜜蜂细胞内吞相关的170个基因与991条转录本。共优化了89个细胞内吞相关基因的结构，其中5′端延长的基因有36个，3′端延长的基因有35个，5′端和3′端同时延长的基因有18个。鉴定到细胞内吞相关的28个基因的666次AS事件，其中最丰富的AS类型是3′端可变剪接（Alternative3'splice site,A3SS）。PCR结果证实了涉及整合素β-nu样异构体基因、Ras样GTP结合蛋白基因和rab11家族相互作用蛋白4基因的2种类型的4次AS事件真实性。共鉴定到120个细胞内吞相关的基因含有1个及以上的APA位点，并在APA位点上游鉴定到多个motif，一致性序列为NBMNHHHBMNSNNCBNVSNNNNNNNNNNNVNNNN。【结论】鉴定到意大利蜜蜂细胞内吞相关的170个基因及991条全长转录本，发现细胞内吞相关基因发生大量的AS事件并含有丰富的APA位点，优化了西方蜜蜂参考基因组上注释的细胞内吞相关基因的结构。

摘要: 【目的】阐明狄斯瓦螨Varroa destructor唾液毒性蛋白（Varroa toxic protein, VTP）致死中华蜜蜂（以下简称中蜂）Apis cerana工蜂预蛹的机制，从而了解狄斯瓦螨与中蜂的互作机制，为开发蜂螨害防治新技术拓宽思路。【方法】通过酵母双杂交筛选狄斯瓦螨唾液蛋白VTP的互作蛋白；利用RNAi技术和qRT-PCR验证互作蛋白基因功能并检测相关基因表达情况。【结果】利用酵母双杂交筛选到11个候选蛋白基因，进一步通过“回复”验证，脂肪酸结合蛋白（Fatty acid binding protein, FABP）是唯一阳性蛋白；为了进一步验证FABP在体内与VTP结合，通过注射dsRNA-fabp干扰中蜂幼虫fabp的表达，结果发现，注射dsRNA-fabp幼虫组化蛹率（58%）与仅注射VTP组（40%）相比显著提高。qRT-PCR检测发现，fabp沉默后，幼虫的蘑菇体大型凯恩细胞特异性蛋白1基因（Mushroombodylarge-typeKenyon cell-specificprotein1,mblk-1）基因和蜕皮激素受体基因（Ecdysonereceptor,ecr）基因的相对表达量发生变化。【结论】狄斯瓦螨唾液毒性蛋白VTP可能通过与中蜂体内FABP蛋白结合，导致5龄幼虫化蛹失败，从而致死中蜂。

摘要: 【目的】选育江西本地优良的中华蜜蜂Apis cerana cerana蜂种。【方法】比较江西本地饲养的枣红色蜂王蜂群和黑色蜂王蜂群的生产性能，选择较优的一种作为亲本进行育王。利用人工授精技术控制处女王与雄蜂交尾，测定每代工蜂的初生重、单个采集蜂蜜囊重和38个外部形态指标并进行分析比较。【结果】枣红色蜂王蜂群的工蜂初生重和单个采集蜂蜜囊重均显著高于黑色蜂王蜂群，但在采集力和产育力方面两者差异均不显著。选取枣红色蜂王蜂群作为亲本进行育种，后代蜂群工蜂的初生重和蜜囊重都显著高于枣红色蜂群亲本。选育蜂群的工蜂长度指标均有显著提高，颜色、翅钩数和肘脉指数均与亲本差异显著。【结论】枣红色蜂王蜂群和黑色蜂王蜂群相比，两者在生产性能方面无显著差异。经初步选育的枣红色蜂群工蜂初生重和单个采集蜂蜜囊重均显著增加，但与亲本蜂群比较，工蜂的形态多样性并未出现明显分化。

摘要: 【目的】本研究旨在探究酰基辅酶A结合蛋白（ACBP）和胺类信号分子5-羟色胺（5-HT）对意大利蜜蜂上颚腺分泌10-羟基-2癸烯酸（10-HDA）的影响。【方法】以饲喂非特异性dsRNA和糖水为对照，通过饲喂acbp特异性的双链RNA(dsRNA)敲低工蜂acbp的表达；对以上处理组和对照组分别进行上颚腺腺体形态观察，转录组测序和筛选差异基因（P-adjust<0.05）；对差异基因进行GO和KEGG富集分析；结合脂肪酸代谢和色氨酸代谢的关键基因表达检测结果以及上颚腺10-HDA含量的检测结果，系统研究ACBP和5-HT对工蜂上颚腺10-HDA合成的影响。【结果】acbp敲低导致上颚腺10-HDA含量显著下降约20%；转录组学比较分析结果发现488个差异基因，主要参与脂肪酸降解、PPAR信号通路和多种氨基酸代谢通路。有趣的是，色氨酸代谢通路的amd,aldh等差异基因的变化可能导致5-HT的积累。然后通过外源5-HT饲喂哺育蜂，发现上颚腺的10-HDA的产量显著下降约30%。外源5-HT引起上颚腺的5-HT1、5-HT2α、5-HT2β受体编码基因上调表达，并显著抑制编码脂肪酸跨膜运输蛋白的线粒体cpt2和过氧化物酶体abcd3的表达。【结论】ACBP主要通过脂肪酸降解和氨基酸代谢两方面影响上颚腺不饱和脂肪酸的合成，并与色胺类信号分子5-HT的正常代谢有关；5-HT抑制上颚腺合成10-HDA，并且显著影响细胞内肉碱棕榈酰转移酶（CPTs）。