摘要: 为掌握台安丝潜叶蜂Fenusella taianensis Xiao & Zhou在武威地区的发生规律和高效利用粘虫板进行成虫监测诱杀，本研究选定了2个不同海拔的监测点，通过田间挖茧、室内观察和野外调查相结合的方法研究其生活史及种群动态，并比较了不同颜色粘虫板及其不同悬挂方法的诱集效果。结果显示：（1）台安丝潜叶蜂在武威地区一年发生1代，成虫始见于4月上中旬，终于4月底5月初，发生高峰期持续时间短且较为集中，羽化期因海拔高度不同略有差异。（2） 9种颜色粘虫板对台安丝潜叶蜂成虫均有诱集效果，以黄绿色粘虫板诱集效果最好，两个监测点的诱集量分别为2 951.33头/板、4 450.33头/板，黄色和绿色粘虫板次之，均在2 000头/板以上，各颜色粘虫板对天敌昆虫的影响均比较小，诱集到的天敌昆虫数量最高仅为10.33头/板。（3）粘虫板以朝南方位诱集到的台安丝潜叶蜂成虫数量最多，两个监测点均在1 500头/板以上，显著高于北、西、东3个方位，朝北方位诱集到的成虫数量最少，在300～400头/板；悬挂高度以距离地面100 cm处诱集到的成虫数量最多，分别为1 273.33头/板、1 591.33头/板，150 cm高度次之，且两者无明显差异，0 cm处诱集到的成虫数量最少；粘虫板在林内的悬挂位置越靠近林缘位置，诱集到的成虫数量越多，其中林缘处最多，分别为1 527.00头/板、1 878.33头/板，距林缘40 m处诱集到的成虫数量最少，均在200头/板以下。该结果对台安丝潜叶蜂成虫绿色防控具有指导意义。

摘要: 本文解析了东方蜜蜂Apis cerana突触囊泡糖蛋白2B（Synaptic vesicle glycoprotein 2B,AcSV2B）的理化性质和分子特征，检测AcSV2B基因在东方蜜蜂工蜂不同组织和发育阶段的表达模式，丰富AcSV2B信息并为进一步的功能研究提供基础。通过Stem-loop RT-PCR和Sanger测序验证AcSV2B在东方蜜蜂工蜂的表达和序列真实性。通过相关生物信息学软件预测AcSV2B的理化性质、信号肽、磷酸化位点、二级结构及三级结构，鉴定和比较东方蜜蜂和其他物种SV2B的结构域及保守基序，并进行系统进化树的构建和分析。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测AcSV2B在工蜂的触角、中肠、脑、毒腺、表皮、咽下腺和脂肪体等不同组织，卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫，以及不同日龄工蜂成虫中的相对表达量。AcSV2B在东方蜜蜂工蜂体内真实存在，符合预测结果。AcSV2B含3 814个核苷酸，编码671个氨基酸；AcSV2B的分子量约为72.87 ku，分子式为C₃₃₁₇H₅₁₆₂N₈₄₂O₉₄₀S₃₁，脂溶系数为102.32，等电点为6.02，包含24个丝氨酸磷酸化位点和11个跨膜结构域，不含典型的信号肽，主要分布于内质网。AcSV2B含1个结构域和3个保守基序。东方蜜蜂、小蜜蜂Apis florea和西方蜜蜂Apis mellifera的SV2B在进化树上聚为一支。AcSV2B的表达量在脑中最高且显著高于触角、中肠、毒腺、表皮、咽下腺和脂肪体中的表达量（P<0.05）;AcSV2B在8日龄预蛹中的表达量最高且显著高于卵、3日龄幼虫和7日龄预蛹中的表达量（P<0.05）;AcSV2B在18日龄成虫中的表达量最高且显著高于1日龄、2日龄、6日龄和12日龄成虫中的表达量（P<0.05）。AcSV2B可能是一种亲水性蛋白、跨膜蛋白和胞内蛋白，东方蜜蜂、小蜜蜂和西方蜜蜂的SV2B保守性和同源性较高，AcSV2B在脑、8日龄预蛹和18日龄成虫中特异性高表达。

摘要: 本研究对西方蜜蜂Apis mellifera细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子1（Cyclin dependent kinase inhibitor1,CKI1）基因AmCKI1进行表达验证，并解析AmCKI1蛋白的理化性质和分子特征，进而测定工蜂不同组织和发育阶段AmCKI1的表达谱，旨在为进一步的功能研究提供参考和基础。通过PCR和Sanger测序验证AmCKI1的表达。使用相关软件预测AmCKI1的理化性质和分子特征，并进行系统进化分析。采用RT-qPCR检测AmCKI1在工蜂的触角、脑、咽下腺、中肠、毒腺、表皮和脂肪体等7个不同组织，卵、幼虫、预蛹、蛹和1日龄、2日龄、6日龄、12日龄、15日龄和17日龄成虫中的相对表达量。结果显示，AmCKI1在工蜂中真实表达。AmCKI1的分子式为C₁₁₀₄H₁₇₉₃N₃₃₃O₃₃₁S₇，分子量约为25.26 kDa，脂溶系数为71.88，等电点为10.18，平均亲水系数为-0.674，可同时定位于细胞核、线粒体和细胞质；AmCKI1含32个磷酸化位点，但不含典型的跨膜结构域和信号肽；西方蜜蜂和其他6种蜂的CKI1蛋白均包含1个CDI结构域和3个相同的保守基序；西方蜜蜂与小蜜蜂Apis florea的CKI同源性最高。AmCKI1在西方蜜蜂工蜂的脑、咽下腺、中肠、触角、毒腺、表皮和脂肪体中均有表达但表达量无显著差异（P>0.05）;AmCKI1在卵、3日龄幼虫、7日龄和8日龄预蛹及12日龄蛹中差异表达，在卵和预蛹中的表达量显著高于3日龄幼虫和12日龄蛹中的表达量（P<0.05）;AmCKI1在工蜂的1日龄、2日龄、6日龄、12日龄、15日龄和17日龄成虫体内差异表达，在17日龄成虫中的表达量最高且显著高于1日龄、2日龄、6日龄、12日龄和15日龄成虫体内的表达量。AmCKI1是潜在的胞内蛋白和亲水性蛋白，CKI1在西方蜜蜂、小蜜蜂、欧洲熊蜂Bombus terrestris、美洲东部熊蜂Bombus impatiens、黑大蜜蜂Apis laboriosa、东方蜜蜂Apis ceranae和大蜜蜂Apis dorsata中高度保守，西方蜜蜂与小蜜蜂的CKI1同源性最高，AmCKI1在工蜂卵和17日龄成虫中特异性高表达。