摘要: 【目的】评价不同时间悬挂色板对茶园小贯小绿叶蝉Empoasca onukii及其天敌缨小蜂的影响，明确不同季节茶园适宜挂板时间。【方法】春季设3个挂板时间，分别在3月中旬-5月下旬、4月上旬-6月上旬、5月上旬-7月上旬悬挂黄板，秋季设3个挂板时间，分别在8月下旬-10月下旬、9月上旬-11月上旬、9月下旬-11月上旬悬挂黄板，以不悬挂黄板为空白对照区。田间调查芽下第2叶小贯小绿叶蝉百叶若虫数量，室内镜检黄板上的小贯小绿叶蝉和缨小蜂数量并记录数据。【结果】春季3月中旬开始挂板到3月下旬，缨小蜂和小贯小绿叶蝉的益害比超过1。4月上旬挂板，6月上旬诱集的小贯小绿叶蝉数量最多，5月上旬-6月上旬，为小贯小绿叶蝉发生高峰期，挂板区虫口数量极显著低于对照区（P<0.01），比对照区低29.51%-32.89%，益害比均小于0.5。5月上旬挂板，茶园中小贯小绿叶蝉百叶若虫数量挂板区和对照区差异不显著（P>0.05），益害比从0.49至0.67逐渐增高。8月下旬开始挂板，诱集的缨小蜂数量逐步增加，9月初益害比最高为0.47。9月上旬-10月下旬挂板，在10月份田间小贯小绿叶蝉百叶若虫数量极显著低于对照区（P<0.01），比对照区低35.10%-38.14%。9月下旬-11月上旬挂板，挂板区与对照区小贯小绿叶蝉百叶若虫数量差异不显著（P>0.05）。【结论】建议在春季4月上旬小贯小绿叶蝉发生始盛期前、秋季9月上旬开始挂板，挂板时间春季4月上旬-5月下旬，秋季9月上旬-10月下旬较适宜。

摘要: 【目的】旨在探究中华蜜蜂Apis cerana cerana强群和弱群的相关代谢差异及潜在分子调控机制。【方法】通过液相色谱-质谱联用（Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS）联用的非靶向代谢组学筛选中华蜜蜂强群和弱群之间的差异代谢物，并进行KEGG富集分析。利用生化方法测定谷胱甘肽S-转移酶（GST）、超氧化物歧化酶（SOD）和细胞色素P450(CYP450)活性。【结果】中华蜜蜂强群和弱群的工蜂在代谢组学检测到的正、负离子模式下分别有616和212个差异代谢物，注释后筛选到甜菜碱、黄酮类化合物、赖氨酸磷脂酸等与蜜蜂抗氧化、抗炎、抗菌、防止细胞凋亡相关的代谢物。中华蜜蜂强弱群间的差异代谢物显著富集于CYP450、AMPK信号通路、谷胱甘肽代谢、精氨酸生物合成、生热作用、叶酸生物合成等代谢通路。此外，工蜂强群体内CYP450浓度，SOD及GST活性均高于弱群。【结论】中华蜜蜂强群与弱群在代谢物组成上存在显著差异，强群中工蜂的抗氧化应激、能量代谢、抵御外界环境温度和有害物质侵害、抗炎抗菌的能力更强。

摘要: 【目的】旨在探究lncRNA17000在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂不同组织和发育阶段中的表达模式及其调控作用，为进一步的功能和机制研究提供基础。【方法】通过RT-PCR验证lncRNA17000在工蜂不同组织中的表达。采用RT-qPCR检测其不同组织和发育阶段的相对表达量。利用LncTar、Miranda、RNAhybrid和TargetScan等一系列软件分析lncRNA17000的顺式、反式和竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA, ceRNA)调控作用。【结果】在工蜂的脑、触角、毒腺、中肠、表皮、咽下腺和脂肪体7个组织中均扩增出符合预期大小（约133bp）的目的片段。LncRNA17000在上述7个组织中差异表达，在触角中的表达量最高且显著高于（P<0.05）脂肪体中的表达量。LncRNA17000在工蜂的卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫中差异表达，在7日龄预蛹中的表达量最高且显著高于（P<0.05）3日龄幼虫、8日龄预蛹和12日龄蛹中的表达量。LncRNA17000在6、12、15和18日龄成虫体内的表达量显著低于（P<0.05）1日龄成虫体内的表达量且表达水平随日龄增长而降低。LncRNA17000潜在调控7个上下游基因的转录和2个共表达基因的表达。LncRNA17000可靶向45个miRNA进而靶向66条mRNA，这些靶mRNA涉及23个GO条目和25条KEGG通路。【结论】LncRNA17000在意大利蜜蜂工蜂的不同组织和发育阶段中动态差异表达，在触角和7日龄预蛹中特异性高表达；lncRNA17000可能通过顺式作用调控TFIID亚基11亚型X2基因转录，通过反式作用调控蜜蜂翼视蛋白基因表达，通过ceRNA网络靶向多个miRNA和mRNA进而影响胰岛素、ErbB和mTOR等信号通路。

摘要: 【目的】评价台湾甲腹茧蜂Chelonus formosanus对农业重大入侵害虫草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda卵的寄生能力,并解析其触角基本结构和感器类型。【方法】在智能人工气候室[（26±2）℃，相对湿度70%±10%，光周期12 L∶12 D]比较有、无寄生经历的台湾甲腹茧蜂在不同空间条件下对草地贪夜蛾卵的搜寻时间及对不同密度卵的处理时间。采用笼罩法评价不同比例台湾甲腹茧蜂对草地贪夜蛾卵的寄生能力，并利用数码显微镜和扫描电镜观察台湾甲腹茧蜂雌、雄成虫触角结构和感器类型。【结果】有寄生经历的台湾甲腹茧蜂搜寻到寄主的时间显著短于无寄生经历的蜂，且搜寻空间越大，两者差异越显著（P<0.05）。台湾甲腹茧蜂处理草地贪夜蛾卵的时间随卵密度的增加而延长，处理100、200和300粒卵的时间分别为（38.44±1.99）、（75.99±3.24）和（103.71±6.21）min。随着寄生蜂数量的增加，寄生卵块数随之增加，1、3和5头寄生蜂间寄生卵块数差异显著（P<0.05）。台湾甲腹茧蜂雌蜂触角显著短于雄蜂（P<0.05），雌蜂鞭节由22或23亚节组成，而雄蜂鞭节由24-27亚节组成。该蜂触角共有10种感器，分别为毛形感器、板形感器、锥形感器、刺形感器、鳞形感器、腔锥形感器、钟形感器、腔形感器、B?hm鬃毛和表皮孔。其中，毛形感器为主要感器，数量最多且分布最广，其次为板形感器。【结论】寄生经历显著影响台湾甲腹茧蜂搜寻寄主的时间，且该蜂处理草地贪夜蛾卵的时间随卵密度的增加而延长，台湾甲腹茧蜂对草地贪夜蛾单块卵的寄生率最高可达100%，表明其具有较高的生物防治潜力。此外，触角感器的多样性为其寄主定位和识别提供了重要的形态学基础。

摘要: 【目的】对西方蜜蜂Apis mellifera自噬相关基因5（Autophagy related gene 5,AmATG5）进行分子克隆和生物信息学分析，并检测AmATG5在工蜂7个组织和7个发育时间的表达谱，为进一步探究AmATG5的功能提供详实的参考依据。【方法】通过PCR扩增AmATG5的编码序列（Coding sequence,CDS）并进行Sanger测序验证。使用相关软件预测和分析AmATG5蛋白的理化性质、分子特征、保守基序、高级结构和蛋白互作网络。通过核质分离与RT-qPCR验证AmATG5的亚细胞定位。采用RT-qPCR检测AmATG5的相对表达水平。【结果】成功克隆到AmATG5的CDS;AmATG5含265个氨基酸，相对分子量约为31.41 kD，分子式为C₁₄₂₈H₂₁₆₈N₃₇₂O₄₀₃S₁₃，含31个磷酸化位点和7个保守基序，不含跨膜结构域和信号肽；AmATG5 mRNA主要分布于细胞质；AmATG5与小蜜蜂Apis florea的ATG5在进化树上聚为一支；AmATG5包含110个无规则卷曲，93个α-螺旋，48条延伸链和14个β-转角；AmATG5与自噬相关蛋白1和自噬相关蛋白6等9个蛋白构成1个互作网络；AmATG5在工蜂的毒腺、中肠、咽下腺、脂肪体、脑、触角和表皮7个组织中差异表达，在脑中的表达量最高，而在表皮中的表达量最低；AmATG5的表达量在卵、1、3和5日龄幼虫阶段持续下降，在8日龄预蛹、11和16日龄蛹阶段持续上升，至16日龄蛹时达到最高。【结论】AmATG5为疏水性蛋白和胞内蛋白，通过与ATG6等9个蛋白潜在互作发挥作用；AmATG5在西方蜜蜂工蜂的不同组织和不同发育阶段动态差异表达，在脑和16日龄蛹中特异性高表达。